舌下神经神经鞘瘤一例

颌下区舌下神经鞘瘤少见,神经穿过肿瘤者更为罕见,特报道一例。 患者,女性,47岁,右颌下无痛性肿块缓慢增大11月。检查:右颌下区明显隆起。口腔内外双手触诊扪及卵圆形肿块,约3.5×3.0×2.5cm,质实,边界清楚,活动,周围无粘连,无压痛。挤压右颌下腺,其导管口有清澈涎液流出。临床拟诊为唾腺混合瘤,淋巴结结核待排。于1981年4月7日入院。     

心原性猝死（附10例尸检报告）

心原性猝死（附１０例尸检报告）本院病理学教研室李涤臣淮南市第一人民医院病理科张铨泽１病例摘要例１，男、３４岁．１９６２年８月２５日晨６时发现临床死亡．睡前无任何异常．尸检见冠状动脉主要分支、心内膜及各瓣膜均（一）；其他脏器无特殊发现．其父死于同样情况...     

猫抓病性淋巴结炎的临床病理分析

目的：探讨猫抓病性淋巴结炎的诊断和鉴别诊断要点,方法：应用免疫组化S－P法对26例猫抓病性淋巴结炎分别标记CD20、CD3、CD68;15例进行Warthin-Starry银染色,结果：早期微脓生肉芽肿21例,其病变特征是微脓肿和肉芽肿形成。淋巴结早期微脓肿周围为CD20＋的B淋巴细胞和CD68＋组织细胞,当典型微脓肿性肉芽肿形成时,CD68＋的类皮细胞呈放射状排列,其间夹有CD3＋T淋巴细胞;15例中12例Warthin-Starry染色（＋）。结论：猫抓病灶性淋巴结炎的主要特征是微脓肿性肉芽肿形成,免疫组化标记有助于识别病变中反应增生的细胞成分,本病可能与细菌感染所诱导的细胞免疫反应有关。     

肉瘤样型间变性大细胞淋巴瘤临床病理特征

目的探讨肉瘤样型间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)临床病理特点、免疫表型及分子遗传学特征。方法对1例sALCL的临床、病理组织学、免疫表型及免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因克隆性重排情况进行观察并复习相关文献。结果眼观:送检淋巴结1枚,1.5cm×1.0cm×1.0cm,切面呈鱼肉状。镜检:淋巴结基本结构几乎完全被破坏,异型的梭形和上皮样细胞弥漫增生。免疫表型:瘤细胞呈CD30、ALK1、EMA、CD45RO、CD45、TIA1、granzymeB、perforin、CD68(部分)、SMA(梭形成分)阳性。基因重排:TCRβ1克隆性重排。结论sALCL属罕见恶性肿瘤,其形态不典型,易误诊为其他恶性肿瘤,免疫表型和遗传学异常有助于其诊断和鉴别诊断。     

睾丸生殖细胞肿瘤病理形态及免疫组化研究

本文回顾复习100例睾丸生殖细胞肿瘤。分析各亚型的病理形态特征。卵黄囊瘤可有肝样、卵黄囊样、宫内膜样、乃至肠样分化;疏松的空状结构、透明小球(PAS染色阳性)有助于与胚胎性癌相鉴别。免疫过氧化物酶标记,keratin和CEA对诊断有一定意义。β—HCG是绒癌和胚胎性癌中合体滋养细胞的特异性标记。精原细胞瘤也可表达异位β—HCG。     

不规则阴道流血刮宫标本的病理分析

不规则阴道流血刮宫标本的病理分析李涤臣不规则阴道流血是妇产科常见的临床表现。这类刮宫标本，在日常外检中占有相当份额。现侧重从病理角度进行分析。１不全流产引起的流血生育期妇女在停经后阴道流血是否为妊娠？是宫内妊娠，还是宫外妊娠？这些问题常是临床送检的主...     

内脏型神经纤维瘤病一例

患者男性,37岁.纳差、进行性消瘦三个月,近廿天来持续性腹胀,阵发性隐痛,肛门坠胀,时有便意,1981年9月29日急症入院.体验:体温38℃,血压96/60.消瘦、无皮肤色素沉着斑及脊柱侧曲,心肺(一);腹部膨隆,无腹壁静脉怒张,未见肠型,肝脾未扪及;全腹压痛,伴轻度肌卫及反跳痛,有移动性浊音.腹腔穿刺抽出淡黄色浑浊液体.肛门指检于膀胱直肠凹内触及绿豆大小的散在结节.化验:白细胞8700,中性76%,淋巴24%.大便常规正常.腹水白细胞3100/mm~3,红细胞2250/mm~3,李凡他试验卅,比重1.016,蛋白3.087g,脓球少许.剖腹探查时,腹水约25ml.腹腔满布粟粒至黄豆大的黄白色结节,肠管固定,不能游离.其他内脏未见特殊.结节送病理活检,手术中止.病理诊断(816369):内脏型神经纤维瘤病,伴感染.术后半年终因顽固     

儿童肿瘤——1160例病理分析

本文统计分析1160例12岁以下的儿童肿瘤.其中,1岁和1岁以下者约占1/5.按构成比,依次为脉管瘤、生殖细胞性肿瘤、胚胎性母细胞瘤、淋巴造血系肿瘤、骨肿瘤.成年期常见的癌瘤甚少发生.本组白血病及脑瘤较少可能与外检病例来源有关.