关于建立农民健康保障制度的几点建议

各省、自治区、直辖市卫生厅局、新疆生产建设兵团卫生 局 : 为适应农村卫生改革与发展的需要 ,进一步提高乡村医 生队伍的整体素质 ,更好地为农村居民健康服务 ,为我国社会 主义现代化建设服务 ,根据国务院体改办等五部委《关于农村 卫生改革与发展的指导意见》 ,我部组织、制定了《2 0 0 1 - 2 0 1 0 年全国乡村医生教育规划》 ,现印发给你们 ,请结合本地区实 际情况 ,认真贯彻执行。 二○○一年十二月二十七日卫生部关于印发《2001～2010年全国乡村医生教育规划》的通知$卫生部…     

人工气腹治疗肺结核咯血2例

例1,女性,23岁。患肺结核抗结核治疗半年,突然大咯血约800ml急诊入院。经对症治疗,病情好转,待出院之际又突然咯血约300ml。静脉滴注脑垂体后叶素及口服止血药无效,又反复咯血10余次,故加人工气腹,注气前测压为“0”,注气1200ml,测压为+0.588kPa,自行气腹后仅咯少量暗红色血痰,未再大咯血。每日或隔日补气一次,共注气11次,出院继续服药治疗。例2,男性,30岁。患肺结核4年,于入院前2天咯血5～6次,总量约2500ml入院。给对症治     

引光器引导气管插管的体会

我院自2004年初开始，在气管内插管时采用了“引光器”(光棒)引导气管内插管法，体会可明显提高气管插管的成功率，避免喉镜插管损伤，效果良好。今报道如下。     

常见银屑病的临床表现

根据银屑病的临床特征,一般将其分为寻常型、脓疱型、关节型及红皮病型银屑病四种类型。寻常型银屑病为临床最常见的一型,其皮损面积不超过体表面积的60％,一般不影响工作、学习和生活,这样的患者占银屑病发病总数的90％以上。     

板蓝根中邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用

目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoic acid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果 0.833 mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.668 EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用.     

板蓝根抗内毒素活性物质筛选

目的从板蓝根氯仿提取部位(F02)4个不同极性组分(F021、F022、F023和F024)中筛选出抗内毒素活性最强的部位.方法用板蓝根不同组分对内毒素致小鼠死亡保护作用及对内毒素致鼠巨噬细胞分泌炎性因子肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素-6(IL-6)的影响作比较研究.结果 F02、F021、F022、F023和F024组对2.42 mg·kg-1内毒素致小鼠死亡有保护作用,死亡率分别为30%、50%、20%、50%和60%.对内毒素刺激鼠巨噬细胞分泌TNFα和IL-6有抑制作用,LPS浓度为50 ng·mL-1时,抑制率TNFα分别为76.54%、30.86%、78.60%、36.63%、2.06%,IL-6分别为75.85%、18.45%、77.68%、21.41%、3.64%;LPS浓度为100 ng·mL-1时抑制率TNTα分别为49.65%、16.86%、66.97%、13.39%、7.16%,IL-6分别为59.78%、1.28%、61.86%、2.08%、1.44%.结论板蓝根氯仿提取部位第F022组分抗内毒素活性最强,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.     

食管癌立体定向适形放射治疗的护理

我国是食管癌的高发国家，死亡率位于肿瘤第四位。放射治疗损伤少，受食管周围重要器官和组织的限制较少，适应范围比手术广，是治疗食管癌的重要手段之一。从2002年1月—2003年12月，我科应用立体定向适形放射治疗食管癌106例，现将护理体会介绍如下。     

鼠尾藻多酚的抗凝血活性研究

目的探讨鼠尾藻多酚STP-1和STP-2的抗凝血活性。方法体内实验分别以毛细管法、剪尾法测定鼠尾藻多酚对小鼠凝血时间、出血时间的影响;体外实验分别测定鼠尾藻多酚对新西兰兔血浆活化部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、血浆凝血酶时间的影响。结果鼠尾藻多酚STP-1在体内、体外均有显著的抗凝血作用,而且中剂量组(1.0mg/mL)抗凝血活性最佳。结论鼠尾藻多酚STP-1在体内、外均有抗凝血活性。     

载体携带小干扰RNA抑制Tca8113细胞血管内皮生长因子的表达

目的了解小干扰RNA（siRNA）对人舌癌细胞株Tca8113血管内皮生长因子（VEGF）表达的抑制作用。方法构建2对针对血管内皮生长因子的siRNA真核表达载体（Pu-VEGF-siRNA1,Pu-VEGF-siRNA2）,经脂质体Lipofectamine2000转染Tca8113细胞,以空载体组作实验对照组,未转染组作空白对照组。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组化、酶联免疫吸附（ELISA）方法分别检测转染后的Tca8113细胞VEGF mRNA及蛋白表达。结果与实验对照组和空白对照相比较,转染Pu-VEGF-siRNA1和Pu-VEGF-siRNA2后Tca8113细胞的VEGF mRNA 和蛋白表达明显下降。结论通过RNA干扰技术能有效抑制舌癌Tca8113细胞VEGF mRNA和蛋白的表达。     

人巨细胞病毒抑制剂研究进展

目前的抗人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)感染药物存在活性中等、生物利用度差等问题,迫使人们不断研发新的抗HCMV药物。随着HCMV的致病机制和生物学特征的不断研究以及新的药物设计策略的快速发展,新一代抗HCMV感染的靶点和药物陆续被发现。本综述精选近几年最具代表性的研究实例,从药物化学角度总结了抗HCMV药物的新靶标及其研究进展。