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以小鼠艾氏腹水癌细胞经超声破碎的提取液为材料,依次用DE52和P11层析柱进行离子线性洗脱,分别在KCl浓度为0.17~0.2mol/L和0.25~0.27mol/L处DNA引物酶被洗脱下来。用大肠杆菌大片段DNA多聚酶Ⅰ延长引物法检测DNA引物酶比活性为8753U/mg,酶总获得为22.1%。放射自显影法检测引物合成活性显示引物酶合成了不同长度的引物 相似文献
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