朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白γ链的相关研究

[目的]测定朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)比值,并分析其意义.[方法]采用血红蛋白解链、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法和电泳光密度法测定160例延边朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)的比值.[结果]1例(0.63%)γG136/(γG136+γA136)比值在20%~48%区间;其余159例(99.37%)比值在50%~80%区间,平均比值为66.40%±3.90%.[结论]朝鲜族新生儿血红蛋白γG136/(γG136+γA136)比值与国内其他民族间存在差异.     

肝细胞核因子-1α对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响

[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子-1α（HNF—1v）对小鼠I型葡萄糖载体（mGLUT1）表达的影响．[方法]利用DNA克隆技术,将HNF-1acDNA序列重组到表达载体pSV—sport上,以HNF—1α转染CV-1细胞,应用Northernblot方法测定HNF-1α对mGLUT1mRNA表达的影响．[结果]HNF—1α可提高mGLUTlmRNA表达水平及稳定性．[结论]HNF-1α可增强mGLUT1的表达,可能通过调节GLUT1的表达参与胰岛素对血糖的调节过程．     

nm23与p53蛋白在胃癌及对应淋巴转移灶中的表达

为了探讨抗癌基因ｐ５３、癌转移抑制基因ｎｍ２３的表达产物在胃癌及其对应的淋巴转移灶和正常组织中的表达，应用抗鼠ｐ５３，ｎｍ２３ Ｈ１单克隆抗体，用亲和素 生物素 过氧化物酶复合物法测定了这两种蛋白在上述组织中的表达．结果，在胃癌原发灶中ｎｍ２３蛋白阳性表达率为４１％，ｐ５３蛋白阳性表达率为５０％；在对应淋巴转移灶中ｎｍ２３蛋白阳性表达率为１１％，而ｐ５３蛋白阳性表达率为６７％．非癌组织中ｎｍ２３蛋白表达全部为阴性，ｐ５３蛋白阳性表达率为２／６．ｎｍ２３蛋白在胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率，胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于转移灶中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率，原发灶高分化胃癌中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率显著高于低分化胃癌中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率；ｐ５３蛋白在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率．     

嗜银蛋白在胃癌及其癌前病变中的表达及意义

[目的 ]探讨嗜银蛋白在胃癌及其癌前病变中的表达及意义 .[方法 ]通过银染技术对胃癌 2 0例 ,胃癌癌前病变 12例 ,正常胃粘膜 14例的细胞核仁组成区嗜银蛋白的数量、大小及形态进行观察 .[结果 ]正常胃粘膜、癌前病变、癌的嗜银蛋白数量分别为 1 5 7± 0 2 4 ,3 2 4± 1 0 8,4 4 3± 1 6 0 ;平均最大直径分别为 1 0 1μm± 0 17μm ,1 4 1μm± 0 38μm ,2 5 2 μm± 0 6 2 μm ;异形率分别为 10 8%±1 2 %,18 8%± 2 2 %,36 4 %± 3 4 %;各组间均有显著性差异 .[结论 ]嗜银蛋白数量、大小、形态在胃癌发生发展过程中起重要作用     

草苁蓉提取物对大鼠肝脏致癌过程中GST-P表达的影响

１材料１．１草■蓉　采自吉林省长白山。１．２试剂二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）和乙酰氨基芴（ＡＡＦ）系Ｓｉｇｍａ产品，抗ＧＳＴ－Ｐ单抗由日本弘前大学医学部第二生化教室土田成纪教授提供。１．３实验动物５Ｗ的Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠，体重为１４０～１６０ｇ，由延边大学医学院动物科提供。２方法２．１草　蓉提取物的制备　将草　蓉干品粉碎后，加甲醇浸泡过液，用布氏漏斗过滤，共提取４次，合并，再用２０倍的二氯甲烷和蒸馏水将其分层。其水层用旋转蒸发器和干燥机减压浓缩，获ＢＲ提取物（ＢＲ－Ｈ２Ｏ）层。２．２大鼠肝脏癌前病变…     

桦褐孔菌水提取物对糖尿病豚鼠降低血糖血脂作用的研究

目的:通过桦褐孔菌水提取物对糖尿病豚鼠的糖、脂代谢指标等表达的影响,初步探讨桦褐孔菌水提取物治疗糖尿病的机理。方法:选用成年雄性豚鼠48只,每组8只,随机分为正常组、桦褐孔菌小剂量组、中剂量组、大剂量组、阴性对照组及阳性对照组。链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制作豚鼠糖尿病模型,灌胃桦褐孔菌水提取物,治疗前及治疗8周后,分别内眦静脉及心脏取血测定空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),取肝脏,蛋白质印迹法测定葡萄糖分解代谢关键酶葡萄糖激酶(GK,己糖激酶)及胆固醇合成关键酶羟甲基戊二酸单酰CoA还原酶(HMG CoA还原酶)的表达。结果:桦褐孔菌水提取物治疗组FBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C和HDL-C水平明显下降,GK表达增高,HMGCoA还原酶的表达降低,并且表现剂量梯度依赖。结论:桦褐孔菌水提取物对糖尿病豚鼠FBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C和HDL-C水平的降低具有明显的效果,可能和桦褐孔菌水提取物通过增强GK的表达和降低HMG CoA还原酶的表达,促进葡萄糖的分解和减少胆固醇的合成过程相关。     

Troglitazone对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响

目的：探讨Troglitazone对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体（mGLUT1）表达的影响。方法：采用分子克隆技术，将过氧化物酶体增殖物受体γ（PPARγ）和维甲酸类受体X（RXRα）及mGLUT1 cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPAR7与RXRα及mGLUT1克隆载体转染NIH 3T3细胞，处理或不处理Troglitazone，应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT1重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响。结果：Troglitazone可激活mGLUT1重组体荧光素酶的活性，并且可增加mGLUT1的mRNA表达水平。结论：Troglitazone可增强mGLUT1的表达，可能参与PPARγ对mGLUT1的调节过程。     

胎儿脏器亚细胞组分中谷胱甘肽S-转移酶活性分布

用差速离心法对胎龄4～7个月水囊引产胎儿的肝、肺、肾、心脏、脾、脑和胃组织的胞浆、线粒体和微粒体进行了分离,并以1.2-二氯-4-硝基苯(CDNB)为底物,测定了上述脏器亚细胞组分中谷胱甘肤S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)的活性。结果显示,在上述脏器亚细胞组分中,GST活性主要分布在胞浆,在微粒体和线粒体中亦有分布。以每克湿组织所含GST活性大小顺序排列上述各脏器,依次为脾、心、脑、胃和肝、肾、肺。     

固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)的表达调节

目的探讨SREBP1c对mGLUT1表达的影响。方法采用分子克隆技术,将SREBP1c和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pSVsport和pGL3b上。SREBP1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH3T3细胞,然后应用荧光素酶活性测定法、RTPCR及Northernblot等方法测定SREBP1c对mGLUT1的启动子活性调节及mRNA表达的影响。结果实验结果表明,SREBP1c可激活mGLUT1启动子的活性,并且可增加内源性mGLUT1的mRNA表达水平。结论SREBP1c可增强mGLUT1的表达,可能介导胰岛素对mGLUT1的调节过程。     

肝细胞核因子3对Ⅱ型葡萄糖载体启动子活性及蛋白表达的影响

[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子3（HNF3）对Ⅱ型葡萄糖载体（GLUT2）表达的影响．[方法]利用DNA克隆技术将HNF3cDNA序列重组到表达载体pSV—sport上,GLUT2cDNA克隆到载体pGL3b上．通过CV-1细胞株的体外培养将HNF3转染CV-1培养细胞,应用荧光素酶活性测定和Westernblot方法观察HNF3对GLUT2的启动子活性及蛋白质表达的影响．[结果]HNF3可增高GLUT2的荧光素酶活性及蛋白质表达水平．[结论]HNF3可能通过调节GLUT2的表达参与胰岛素对血糖的调节过程．