原发性小肠肿瘤23例分析

原发性小肠肿瘤很少见，因缺乏特异性临床表现，亦无理想而有效的检查方法，因此，诊断相当困难。现将我院1987／2007年经病理证实的小肠肿瘤23例报告如下。     

大肠原发性多发性癌的探讨

机体内存在两个或多个独立的恶性肿瘤之原发性多发性恶性肿瘤。本院从1971～1985年,15年间有四例大肠多发性癌,现将病例介绍并进行讨论。例一:女性,55岁,住院号102240,1971年3月6日入院。入院前一个月出现便频,里急后重,粘液血便,继而出现排便困难,便柱变细。检查浅部淋巴结无肿大,肝脾未扪及,腹部未触及肿块,肛门指诊于直肠后壁2.5cm处有一肿物,占肠管周径的1/2,     

原发性多发性癌

 原发性多发性癌是一常见现象,本文报导三例与胃肠道有关的多发性癌.复习了有关文献,并对多发癌的概念、发生率、原因和处理进行了讨论.一经做出恶性疾病的诊断,就要考虑到该器官还会有潜在恶性疾病的可能性.这就要求我们在癌的处理上必须经常警惕存在着同步性和异步性损害.以保证对多发癌能做出早期诊断和适当的治疗.     

儿童肿瘤患者的营养支持

随着医疗水平的不断提高,手术、放疗、化疗极大地提高了儿童恶性肿瘤的治愈率[1]。目前在发达国家总体治愈率超过70%,预计2010年可到85%。但与此同时,因肿瘤本身或肿瘤治疗副作用的影响所导致的营养不良,特别是蛋白质/热量营养不良(PEM),削弱了患儿对各种治疗的耐受性,增加并发     

家族性大肠腺瘤病手术探讨

多发性大肠腺瘤病又称大肠息肉病,分为①肠息肉—黑色素班综合征(Peutz—Jeghers综合征),②家族性大肠息肉病,③肠息肉症合并为多发性骨瘤和多发性软骨组织瘤(Gardner综合征)。本文介绍家族性大肠瘤病两个家族共7例。例1:祁海,男,36岁,蒙族,腹泻,粘液血便反复发作已4年,便频,每年发作3～4次。近3个月来症状加剧入院。检查;贫血貌,不对称型腹胀,左上     

直肠癌术后复发及转移的外科治疗

１９８０年￣１９９０年，作者行直肠癌治愈性切除术共１６０例，随访４年￣１４年。术后复发及转移４４例（２７．５％）。再次手术１７例（３８．６％）。其中治愈性切除６例（１３．６％），姑息性切除５例（１１．４％），单纯结肠造瘘６例（１３．６％）。全部再手术患者有６例生存超过５年，５年生存率３５．３％，未经手术治疗者无１例存活超过５年，两者比较差异非常显著（Ｐ〈０．００５）。即使行姑息手术者，２年生存率（     

甲状腺淋巴造影在外科临床上的应用

甲状腺淋巴造影,是甲状腺疾病在外科手术治疗前几种特殊诊断方法中较简单而且诊断符合率较高的一种新技术,操作简便、合併症少。对于各种甲状腺疾病进行造影,可以清晰的显示出甲状腺的形态及所属淋巴结群,特别是通过淋巴造影,达到了解各种甲状腺疾病所引起腺体内的网状淋巴结构发生明显不同形态的政变的目的。同时对各种甲状腺疾病的临床分析和严格手术方式的选择(或治疗原则)有一定指导意义。我院自1978——1979年完成54例甲状腺淋巴造影,其中甲状腺癌2例、甲状腺炎2例、甲状腺囊肿13例、结节性甲状腺肿21例,     

癌源性肾病综合征18例

过去对恶性肿瘤的浮肿误认为由消耗低蛋白所致,而由恶性肿瘤并发肾脏伤损出现低蛋白也是浮肿重要因素之一,尤其青年易患肾病综合征低蛋白浮肿,常忽略有可能恶性肿瘤并存。近年来恶性肿瘤并发肾脏损伤的报导逐增,其原因有恶性肿瘤的代谢,免疫机制对肾脏的直接影响和抗肿瘤药或放射治疗的肾脏损害。本组18例癌原性肾病综而征简介如下:     

乳腺癌根治术及改良根治术的淋巴结清除分析

乳腺癌是属全身疾病,以综合治疗,综合治疗中又以手术为主,1948年Patey氏报道保留胸大肌的改良根治术获得满意效果,继之Auchincloss氏报道保留胸大小肌的改良根治术及Roses氏报道切断胸大肌肱骨止点处,切除胸小肌清除腋下锁骨上下淋巴结后,再将胸大     

高雪氏病——含脑苷脂网状内皮细胞病2例报导

本院1958～1982年24年间曾遇见2例高雪氏病,属兄弟关系。现介绍如下:第一例:王××,男,2岁,蒙族,1974年5月7日入院,后于1976年8月3日死于脑出血。患者其母代述,患儿九个月以来,自觉乏力,并发现左上腹部有“肿块”,在此前生长发育良好。患儿为第二胎足月顺产,母乳喂养,无出血及传染病史。其父为放射科医生,母家务,祖父母及叔姑长兄等均健在,无此病。检查:颜面苍白、贫血、皮肤无出血点及黄染、浅表淋巴无肿大、方颅、发稀疏、头颈部未见异常改变。腹部膨隆,肝肋下1厘米,边锐而软,脾大脐下2厘米,光滑,