普乐可复对肾脏毒性的实验研究

目的 :探讨普乐可复 (FK5 0 6 )对肾脏的毒性及其机制。方法 :分别给小鼠腹腔注射生理盐水、FK5 0 6 5mg·(kg·d) -1和 10mg·(kg·d) -1,连续用药 7d后断头采血 ,检测血肌酐 (Cr)、尿素氮 (BUN)、血栓素 B2 (TXB2 )和 6 酮 前列腺素F1α(6 keto PGF1α) ,并剖腹取其肾脏行常规病理检查。结果 :FK5 0 6 5mg·(kg·d) -1组血清BUN、Cr、TXB2明显高于空白对照组 (P均 <0 0 5 ) ,6 keto PGF1α较之显著降低 (P <0 0 5 ) ;光镜下可见肾近曲小管上皮细胞混浊肿胀 ,肾小球萎缩不明显。FK5 0 6 10mg·(kg·d) -1组血清BUN、TXB2明显高于FK5 0 6 5mg·(kg·d) -1组 (P <0 0 5 ) ,6 keto PGF1α显著降低 (P <0 0 5 ) ;光镜下可见肾小球萎缩 ,纤维化 ,严重者肾小球结构消失 ,肾近曲小管上皮细胞混浊肿胀。结论 :FK5 0 6的肾毒性主要表现为肾小球和肾小管损伤后的肾功能下降 ,其机制与肾脏血管内皮细胞损伤有关     

肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗

<正> 本组通过对1990～2000年13例肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断和治疗进行了分析并报告如下。1 临床资料 本组13例中,女9例,男4例,年龄22～67岁,平均43岁。右侧6例,左侧3例,双侧4例,其中双侧最大直径在10cm以上3例。入院前腰部痛疼和不适11例,血尿3例,头晕、高血压1例,贫血、体质消瘦1例,有面部蝴蝶斑皮质腺瘤1例。术前9     

肾母细胞瘤p53基因检测

目的:对26例散发性肾母细胞瘤的p53基因缺失进行检测,并分析其与组织类型的关系.方法:采用Southern印迹分子杂交技术.结果:1例p53等位基因缺失为间变型肾母细胞瘤.结论:p53基因缺失可能与间变型肾母细胞瘤的发生有关.     

Nd:YAG激光治疗高龄良性前列腺增生症40例

1997年~2000年作者采用Nd:YAG激光经尿道治疗高龄良性前列腺增生症(TULP)40例,疗效满意,报道如下。     

止血敏在Madigan前列腺切除术中的应用

<正> 我们自1994年10月～1996年12月对12例良性前列腺增生症患者采用Madigan术,并在术中运用止血敏。疗效满意,报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组12例,年龄50～85岁,平均69岁。有排尿困难史0.5～13年,其中尿潴留3例,其余9例剩余尿量>50ml,最大为250ml。全部患者术前均经直肠指诊、B超、尿流率、膀胱镜检查诊断为前列腺增生,术后病理确诊。术前心电图异常者8例;脑梗死语言迟钝者1例;伴有双输尿管扩张、双肾积     

钙粘素E在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨钙粘素E（E-cadherin）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中钙粘素E的表达进行研究。结果59例膀胱移行细胞癌中34例出现钙粘素E表达异常（5763%）,其异常表达率在肿瘤病理分级、临床分期等方面具有显著性差异（P＜0.05）。结论钙粘素E的表达异常与膀胱肿瘤的恶性进展有关,可作为判断肿瘤复发及预后的指标。     

4例无心跳者供肝切取与修整的体会(摘要)

１９９７年４月～１０月，对４例无心跳者进行了肝脏的快速切取和修整，并对１例实施了临床肝脏移植，取得满意的临床效果。４例供体均为男性，无肝炎病史。均为开放性颅脑损伤致死者。术前准备取肝手术器械１套、普通冰１桶、无菌冰２盒、以及灌注液、插管用管道、消毒物品、秒表等。供者仰卧位，腰部垫枕，手术采用腹部大十字切口进腹，迅速检查肝脏外观、质地有无异常，有无肿块。将肝脏周围覆以冰屑，快速进行肠系膜上静脉插管至门静脉主干，开始灌注冷乳酸林格氏液。剪开膈肌，于近心包处剪断下腔静脉，作为肝静脉血液及灌注液的流出道…     

偶发肾癌的临床研究

近年来 ,随着超声及 CT在各级医院的普及以及人们健康意识的增强 ,偶发肾癌的发现率逐步增加。现将我们近年来收治的偶发肾癌临床资料做一总结 ,供同道参考。1　临床资料1.1　一般资料　肾癌患者 178例 ,其中男 93例 ,女 85例 ;年龄 2 6～ 75岁。偶发肾癌 43例 ,其中男 2 5例 ,女 18例。左侧 2 6例 ,右侧 17例。 31例为健康体检时发现 ,其余是在其他疾病检查时发现 (2例为咳嗽、痰中带血就诊 ,CT检查发现肺部有阴影 ,查找原因时发现肾脏原发病灶 )。 43例偶发肾癌患者经超声检查发现 40例 ,CT检查发现 3例 ,超声发现后均再做CT(或 ) MR…     

肾母细胞瘤WT_1基因缺失

目的　对 30例散发性肾母细胞瘤WT1基因缺失进行检测 ,并分析其与组织类型的关系。方法　采用Southern印迹分子杂交技术。结果　 2例WT1基因内缺失为间质优势型肾母细胞瘤。结论　肾母细胞瘤的病因学十分复杂 ,WT1基因缺失可能与间质优势型肾母细胞瘤的发生有关。     

肾母细胞瘤P53基因的免疫组化研究

为了解P53基因在肾母细胞瘤中的表达，采用ABC免疫组织化学方法，对56例肾母细胞瘤石蜡包埋的标本进行检测。结果：56例肾母细胞瘤标本中13例P53蛋白表达阳性（23．2％），预后不良组织类型P53蛋白表达阳性率（64．3％）显著高于预后好组织类型（9．5％）（P＜0．001）；有转移肿瘤P53蛋白表达阳性率（50．0％）显著高于无转移肿瘤（12．5％）（P＜0．01）。结果提示：P53蛋白过度表达与肾母细胞瘤的组织类型和转移潜能密切相关。