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目的:探讨胃癌及癌前病变组织中微卫 星不稳定性及复制差,在胃癌发生发展中的作 用,及BAT 26在评价组织复制差错情况中的作 用。方法:对包括BAT 26在内的5个微卫星位 点,采用PCR扩增、硝酸银染色法检测微卫星不 稳定性(microsatelliteinstability,MSI)情况。结 果:正常组、癌前病变组和胃癌组中MSI的发生 率分别为0、26.1%(12/46)和51.2%(21/41) 胃癌组明显高于正常组及癌前病变组,P<0.05 肠型胃癌复制差错阳性(replicationerror,RER+ 的发生率(40%)高于弥漫型胃癌(7.7%),P< 0.05。癌前病变组伴发胃癌的标本(癌旁组织 中MSI及RER+的发生率(81.8%,25%)均高于 不伴癌性标本(0.04%,0.04%),P<0.05。所有 的MSI H(RER+)组织均具有BAT 26的变异 MSI L及微卫星稳定(microsatellitesability,MSS 则无发生变化。结论:微卫星不稳定性在胃癌的 发生发展中具有一定作用;检测BAT 26变异可 确定组织中复制差错情况;检测组织中RER情况 可能成为预测肿瘤发生及生物学预后的重要内 容。 相似文献
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胃癌与癌前病变复制差错的研究及BAT-26的作用 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：探讨胃癌及癌前病变组织中微卫星不稳定性及复制差，在胃癌发生发展中的作用，及BAT-26在评价组织复制差错情况中的作用。方法：对包括BAT-26在内的5个微卫星位点，采用PCR扩增、硝酸银染色法检测微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSl)情况。结果：正常组、癌前病变组和胃癌组中MSI的发生率分别为O.26．1％(12／46)和51.2％(21／41)；胃癌组明显高于正常组及癌前病变组，P＜O．05。肠型胃癌复制差错阳性(replication error，RER^ )的发生率(40％)高于弥漫型胃癌(7．7％)，P＜O．05。癌前病变组伴发胃癌的标本(癌旁组织)中MSl及RER^ 的发生率(81．8％，25％)均高于不伴癌性标本(O．04％，O．04％)，P＜O．05。所有的MSl-H(RER^ )组织均具有BAT-26的变异，MSl-L及微卫星稳定(microsatellite sability，MSS)则无发生变化。结论：微卫星不稳定性在胃癌的发生发展中具有一定作用；检测BAT-26变异可确定组织中复制差错情况；检测组织中RER情况可能成为预测肿瘤发生及生物学预后的重要内容。 相似文献
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