B细胞易位基因2在食管鳞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨B细胞易位基因2（BTG2）在食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中的表达及临床意义。方法:分析癌症基因组图谱（TCGA）数据库中BTG2 mRNA在ESCC组织及癌旁组织中的表达,受试者工作特征（ROC）曲线分析BTG2 mRNA表达量在预测ESCC患者疾病状态和放疗敏感性中的诊断价值;免疫组织化学检测我院184例ESCC患者癌组织标本BTG2蛋白表达,其中包括55例行根治性放疗术的ESCC患者,50例正常黏膜组织作为对照。分析BTG2蛋白表达情况与ESCC临床特征的关系。结果:与对照组比较,BTG2 mRNA在ESCC组织中表达下降（5.08±1.06 vs 5.91±1.29,t=2.387,P=0.019）,与放疗敏感组患者比较,BTG2 mRNA在放疗抵抗的ESCC患者癌组织中表达下降（3.82±0.97 vs 5.44±0.73,t=4.935,P＜0.001）,ROC结果显示BTG2 mRNA在鉴别放疗敏感与放疗抵抗患者时特异性为95.65%,敏感性为75%（AUC=0.902,P＜0.001）;免疫组织化学结果显示ESCC组织中BTG2阳性表达（103/184）低于正常黏膜组织（42/50）,差异有统计学意义（χ2=13.10,P＜0.001）;BTG2表达在放疗敏感和放疗抵抗组织中的阳性表达率分别为57.9%（22/38）和23.5%（4/17）,差异有统计学意义（χ2=5.565,P=0.018）;ESCC患者BTG2蛋白表达差异在不同性别、年龄、T分期及M分期中无统计学差异（P＞0.05）,与N分期（χ2=4.134,P=0.042）及临床分期（χ2=5.303,P=0.021）相关;单因素分析结果显示,肿瘤分级（HR=0.500,95%CI:0.317～0.790,P=0.003）、N分期（HR=0.275,95%CI:0.157～0.479,P=0.000）、M分期（HR=0.317,95%CI:0.151～0.665,P=0.002）、临床分期（HR=0.269,95%CI:0.167～0.434,P=0.000）及BTG2表达（HR=1.956,95%CI:1.242～3.079,P=0.003）与ESCC患者总生存（OS）有关;多因素分析结果显示,肿瘤分级（HR=0.613,95%CI:0.381～0.987,P=0.044）、N分期（HR=0.507,95%CI:0.259～0.991,P=0.047）、临床分期（HR=0.504,95%CI:0.278～0.916,P=0.025）及BTG2表达（HR=1.608,95%CI:1.011～2.558,P=0.045）影响ESCC患者的OS。结论:BTG2具有作为预测ESCC进展及放疗敏感性生物标记物的潜在价值,并且是影响ESCC患者总生存率的独立预后因素。     

射干麻黄汤治疗难治性哮喘患者98例疗效观察

目的：探讨对难治性哮喘患者行射干麻黄汤治疗的治疗效果,为临床治疗的推广提供事实依据。方法选取2011年6月-2013年12月来医院就诊的196例难治性哮喘患者作为研究对象,按照统计学研究方法随机等分为研究A组和对照B组各98例。B组仍然采用常规西医治疗方案,研究A组则在同B组治疗的基础上,加用射干麻黄汤进行治疗,治疗前后评估对比2组患者的治疗有效率及中医症候的积分改善情况。结果研究A组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,加用射干麻黄汤进行治疗的组别其中医症候的积分改善效果也明显好于对照组,组间比较差别有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于难治性哮喘的治疗,在应用常规西医治疗方案的基础上加用射干麻黄汤辅助治疗可明显改善治疗效果,值得在临床进一步推广。     

中药湿热敷治疗脑卒中合并肢体痉挛患者的效果观察

目的：研究脑卒中合并肢体痉挛患者行中药湿热敷治疗效果,为临床推广提供事实依据。方法选取2011年8月-2013年8月来医院就诊的脑卒中合并肢体痉挛患者172例,按照统计学研究方法随机等分为研究组和对照组各86例,对照组采用常规康复治疗及及中医针灸、推拿等综合治疗方案,研究组则在对照组治疗方案的基础上,加用中药湿热敷进行治疗,治疗前后采用改良 Ashworth 量表和 Barthel 量表评分来评估比较2组患者上下肢体痉挛状态的治疗改善情况。结果采用不同治疗方案治疗后,2组的上下肢痉挛的评分和 Barthel 评分均有不同程度的改善,且研究组治疗的效果明显优于对照组差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论常规康复治疗方案的基础上联合应用中药湿热敷在缓解脑卒中后肢痉挛患者的效果是明显的,减轻了卒中后遗症状,可以被临床推广的。     

异染色质蛋白1结合蛋白3在结直肠癌中的表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨异染色质蛋白1结合蛋白3（heterochromatin protein 1 binding protein 3，HP1BP3）在结直肠癌（colorectal cancer，CRC）中的表达及意义。［方法］ 通过外源性RNA干扰技术结合细胞增殖、侵袭和迁移体外实验探讨HP1BP3的肿瘤生物学效应。免疫组织化学技术分析313例结直肠癌中HP1BP3的表达，并探讨其表达与患者临床病理特征的相关性。［结果］ 外源性敲低HP1BP3表达与SW480细胞增殖、侵袭和转移抑制相关。313例结直肠癌中，HP1BP3高表达104例，低表达209例，HP1BP3表达与患者年龄、性别、肿瘤原发部位及病理分期均无明显相关性（P均<0.05），与淋巴结转移情况密切相关（P=0.001）。［结论］HP1BP3低表达与结直肠肿瘤细胞发生发展抑制相关，其高表达与结直肠癌淋巴结转移相关，提示进展的结直肠癌中可能存在异常的染色质重塑。