奥沙利铂联合5-Fu治疗结肠癌的疗效与安全性分析

目的探讨奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗结肠癌的疗效与安全性。方法选取我院2014年8月～2017年8月收治的82例晚期结肠癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组给予卡铂、5-FU和亚叶酸钙(CF)治疗,观察组给予L-OHP、5-FU和CF治疗。对比两组临床疗效、血清白细胞介素-6(IL-6)及血管内皮生长因子(VEGF)水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组有效率为56.10%,明显高于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P0.05);化疗前,两组患者血清IL-6及VEGF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),化疗后,两组血清IL-6及VEGF水平均明显降低,且观察组降低较对照组更为明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组神经毒性、手足综合征发生率明显高于对照组,恶心呕吐、口腔炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组血小板及白细胞减少发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对晚期结肠癌患者实施L-OHP联合5-FU化疗,疗效确切,不良反应主要为轻度神经毒性和胃肠道反应,具有一定安全性。     

雄激素受体对乳腺癌细胞增殖及相关分子表达作用的研究进展

乳腺癌是激素依赖性肿瘤。除雌激素外,雄激素在乳腺癌的发生发展中也发挥重要作用。雄激素受体（AR）经雄激素作用激活,通过不同方式调控雌激素受体（ER）及芳香化酶的表达,影响人表皮生长因子受体-2（HER-2）、孕激素受体（PR）、E-钙黏蛋白的转录,对乳腺癌细胞的增殖既有抑制也有促进作用。AR还与雌激素受体调节剂（SERMs）他莫昔芬及芳香化酶抑制剂（AIs）的耐药机制有关。深入研究AR调控乳腺癌分子表达的机制有助于将AR作为治疗靶点,提高乳腺癌内分泌治疗的疗效。     

miR-645靶向STING调控结直肠癌转移作用机制的研究

目的 本研究旨在探索miR-645能否通过靶向SING来影响结直肠癌转移,进一步探索其作用机制。方法 采用细胞实验和动物模型来研究miR-645在结直肠癌中的功能。我们使用实时定量聚合酶链反应（qPCR）技术检测了miR-645在结直肠癌细胞系和组织样本中的表达水平。结果 发现miR-645在结直肠癌组织中高度表达,并与肿瘤的恶性特征相关。miR-645过表达显著促进了结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力,而miR-645沉默则具有相反的效果。进一步的研究揭示了miR-645通过抑制STING蛋白的表达来促进结直肠癌的转移过程。结论 本研究结果表明,miR-645通过靶向STING调控结直肠癌转移。miR-645的上调与结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力增强相关,同时也与肿瘤的恶性程度有关。这一研究结果有助于深入了解结直肠癌转移的分子机制,并为miR-645作为潜在治疗靶点提供了依据。