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目的：构建食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞在慢性低浓度镉暴露诱导下的长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA的共表达网络，探讨关键lncRNA和mRNA在镉促ESCC演进及放化疗抵抗中的潜在功能及分子机制。方法：EC109细胞持续暴露于5μmol/L氯化镉培养12周，构建慢性镉暴露ESCC细胞模型CCT-EC109。采用Illumina NovaSeq 6000系统对暴露株CCT-EC109和亲本株EC109细胞进行全转录组测序，运用生物信息学方法分析差异lncRNA和mRNA表达谱，利用基因本体(GO)和京都基因与基因组大百科全书(KEGG)对差异lncRNA的靶基因进行功能分析，根据Pearson相关系数利用Cytoscape软件构建lncRNA-mRNA共表达网络，并对筛选的lncRNA和mRNA进行实时荧光定量PCR(qPCR)验证。结果：EC109细胞与CCT-EC109细胞存在差异表达lncRNA(DE-lncRNA) 2 794个，差异mRNA(DE-mRNA) 4 267个；DE-lncRNA的靶基因与DE-mRNA取交集，获得1 546个DE-lncRNA调控的镉暴露... 相似文献
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