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随着新一代基因测序技术的发展,越来越多与肿瘤发生发展有关的基因被发现,比如最近发现的DNMT3a基因。此基因为急性髓系白血病预后判断提供了新的分子生物学标记。本研究探讨儿童急性髓系白血病患儿骨髓中DNMT3a基因的突变情况。选取就诊于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊治中心的57例儿童急性髓系白血病患儿,通过PCR直接扩增其骨髓细胞中DNMT3a基因全部23个外显子,并通过直接测序方法与野生型DNMT3a基因比对,检测DNMT3a基因的突变情况。结果表明,在57例患儿中未发现DNMT3a突变热点R882位点的突变,进一步分析其它位点也未发现任何突变。而在这些患儿中AML1/ETO突变10例,CBFB/MYH11突变3例,PML/RARa突变13例,FLT3/ITD突变5例,FLT3/TKD突变1例,既含有PML/RARa又含有FLT3/TKD突变2例。结论:DNMT3a基因虽然在成人急性髓系白血病患者中有着较高的突变率,且是预后不良的一个独立因素,但其突变率在儿童患者中很低,甚至没有突变。这提示儿童和成人急性髓系白血病的发生可能存在不同机制。 相似文献
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PI3K/Akt通路与肿瘤治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B (phosphoinositide 3kinase /protein kinase B,PI3K/Akt)信号通路参与很多重要生物学过程的调控,但其过度激活可导致肿瘤的发生。在正常组织中PI3K/Akt信号转导途径处于活化状态,但是该通路如果被过度激活则可通过下调肿瘤抑制蛋白p53、刺激蛋 相似文献
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本文在整体观念,辩证论治的原则指导下,以“见肝之病,当先实脾”为理论依据,从肝胆脾胃的生理联系、病理影响分析病情,论述了慢性胆囊炎采用常规治疗久治不愈者,提出转用补中益气法治疗的心得体会。 相似文献
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本文在整体观念、辨证论治的原则指导下,以“见肝之病,当先实脾”为理论依据,从肝胆脾胃的生理联系、病理影响分析病情,论述了慢性胆囊炎采用常规治疗久治不愈者,提出转用补中益气法治疗的心得体会。 相似文献
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6577例输血前和手术前患者HBV、HCV、HIV、梅毒抗体检测结果的分析 总被引:12,自引:1,他引:12
为了减少和避免医院感染和医疗纠纷的发生 ,我院对输血前和手术前患者进行HBVM ,抗HCV抗体 ,抗HIV抗体 ,梅毒抗体的检测。现将 6 5 77例检测结果报告如下。1 材料和方法1 1 对象 2 0 0 2年 8月至 2 0 0 3年 5月在我院住院的输血前和手术前患者 6 5 77例 ,健康体检者 2 0 0 相似文献
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为了解庚型肝炎病毒(HGV)在本地区的感染情况,笔对182例无偿献血和364例有偿献血进行了血清抗—HGV的检测,现将结果报告如下。 相似文献
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本研究从DNA双链断裂同源重组修复角度探讨UNC13D(秀丽新小杆线虫)基因参与Ⅲ型家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3,FHL3)的发病机制。利用DNA同源重组修复方法,检测正常对照组及UNC13D基因下调后DR-U2OS细胞同源重组修复率的变化情况,并研究此基因的相关功能。结果表明:下调DR-U2OS细胞的UNC13D基因表达后,同源重组修复率较正常对照组明显下降,且差异有统计学意义(P〈0.05),提示UNC13D编码蛋白Munc13-4不仅参与到细胞毒颗粒的胞吐过程中,而且在DNA双链断裂修复中也起作用。结论:UNC13D基因突变可能通过抑制细胞毒颗粒的胞吐和降低DNA双链断裂后的同源重组修复率参与FHL3发病过程,这一研究结果为揭示FHL3的发病机制提供新的理论基础。 相似文献