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目的观察葛根芩连汤加味保留灌肠治疗放射性直肠炎临床疗效。方法将152例宫颈癌患者随机分为两组,治疗组采用葛根芩连汤加味保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠。结果治疗组总有效率93.90%,对照组总有效率80.00%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义。结论葛根芩连汤加味保留灌肠治疗放射性肠炎是一种有效的治疗方法。 相似文献
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目的研究酪氨酸磺基转移酶1(TPST1)在luminal B型晚期乳腺癌侵袭和转移中的作用。方法收集luminal B型晚期乳腺癌女性患者组织标本169例(含癌组织和对应癌旁正常组织),平均年龄55.2岁。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测luminal B型晚期乳腺癌组织及其对应癌旁正常组织中TPST1的表达量,分析表达量与乳腺癌患者临床特征之间的关系。通过过表达TPST1的表达后检测乳腺癌细胞系增殖、转移和侵袭能力的改变。结果 TPST1在luminal B型晚期乳腺癌组织中表达量高于对应癌旁正常组织(t=2.376,P=0.018 6);其高表达与患者年龄(χ~2=3.903,P=0.048)、吸烟(χ~2=8.601,P=0.003)、饮酒(χ~2=4.099,P=0.043)、临床分期(χ~2=8.512,P=0.004)、淋巴结转移(χ~2=16.205,P 0.001)、远端转移(χ~2=6.139,P=0.013)、HER-2(χ~2=4.797,P=0.029)相关;能够缩短患者生存期(χ~2=6.737,P 0.001);过表达TPST1基因后能够促进TPST1蛋白质表达(F=92.84,P 0.001);过表达TPST1后能够促进乳腺癌细胞系增殖(P均0.05)、迁移(F=14.11,P=0.001)和侵袭(F=36.95,P 0.001)。结论 TPST1在luminal B型晚期乳腺癌中高表达,且能够缩短患者生存期,促进乳腺癌细胞增殖、转移和侵袭。 相似文献
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目的:观察放疗同期紫杉醇+奈达伯+氟尿嘧啶化疗治疗鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法:81例确诊为鼻咽癌的患者随机分为治疗组(放疗同期TNF方案化疗组)41例和对照组(单纯放疗组)40例。治疗组在放射治疗的第1、4周给予TNF方案化疗及放疗后2个周期紫杉醇+奈达伯+氟尿嘧啶方案化疗。结果:治疗组1、3年生存率分别为100%(41/41)、82.9%(34/41)。对照组1、3年生存率分别为87.5%(35/40)、62.5%(25/40) (P>0.05)。放化组3年生存率及局控率、远处转移控制率明显高于单纯放疗组,治疗组虽消化道反应及骨髓功能抑制明显较对照组发生率高,但与对照组相比无统计学差异。结论:放疗同期TNF化疗治疗鼻咽癌疗效好,毒副反应可耐受。 相似文献
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目的观察三维适形放疗(3D-CRT)联合TPF方案同步化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法 79例中晚期食管癌患者接受3D-CRT(每次2.0~2.2 Gy,每天1次,每周5次,总剂量达60~66 Gy)。同步给予TPF方案:多西他赛75 mg.m-2,d1;顺铂20 mg.m-2,d1-5;5-氟尿嘧啶500 mg.m-2,d1~5;21 d为1周期,共3~4周期。结果食管癌同步放化疗有效率93.6%,主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 3D-CRT联合TPF方案同步化疗治疗中晚期食管癌近期疗效好,且毒副反应可耐受。 相似文献
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目的:探讨SDC1及相关蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与预后的关系。方法:运用免疫组织化学分析法检测80例乳腺浸润性导管癌患者癌组织中SDC1及其相关蛋白的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果:SDC1阳性表达率在雌激素受体阴性表达组显著高于雌激素受体阳性表达组(P=0.033),WT1阳性表达率与肿瘤分期差异具有统计学意义(P=0.024),RSPO1阳性表达率在孕酮受体阳性组显著高于孕酮受体阴性表达组(P=0.015);RSPO1、WT1、p16的阳性表达与无瘤生存率显著相关(P<0.05),且其阳性表达时无瘤生存率较高;RSPO1、p16是影响无瘤生存率的因素,差异有统计学意义(P<0.05);SDC1的阳性表达与WNT1、WT1、p16的阳性表达呈显著正相关(rs>0,P<0.05)。结论:RSPO1和p16蛋白的表达水平可以作为乳腺癌浸润性导管癌的独立预后指标;SDC1与WNT1、WT1、p16在乳腺浸润性导管癌中的表达呈显著正相关。 相似文献
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目的探讨知母皂苷(TMS)对肺癌细胞及癌症干细胞的抑制作用及其潜在机制。方法 MTS法、Hoechst 33342染色、流式细胞术、细胞迁移和平板克隆实验检测TMS对细胞生物学功能的影响。评价TMS对肿瘤球形成的影响,ADELFLUOR法进行验证。RT-qPCR、Western blot检测TMS对Hedgehog信号通路和CSC中关键基因、蛋白的影响,并通过siRNA转染评价SMO和SOX2蛋白对肿瘤球形成的影响。结果 TMS可抑制肺癌细胞的增殖和CSCs的生长。TMS可降低GLI1、GLI2和SMO的蛋白表达水平,靶向SMO的siRNA可抑制肿瘤球的形成。此外,TMS可降低SOX2的转录和蛋白表达水平,而靶向SOX2的siRNA可抑制肿瘤球的形成。TMS通过调节GLI1、GLI2、SMO和SOX2等表达抑制肺CSC的形成。结论 TMS通过调节Hedgehog信号通路介导的SOX2抑制肺癌干细胞形成,进而抑制肺癌细胞增殖及迁移,为靶向Hedgehog信号通路和SOX2治疗肺癌奠定基础。 相似文献