痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药治疗放射性肺炎的临床研究

目的：观察痰热清注射液联合清燥救肺汤加减立体时相给药对放射性肺炎（RP）的治疗效果。方法：选择接受胸部三维适形放射治疗,同时中医辨证为痰热阻肺型的肺癌患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用单纯放疗,观察组在放疗基础上,给予痰热清静脉注射联合清燥救肺汤加减立体时相给药,于治疗结束后评估2组患者临床疗效及RP发生率,观察2组放疗前、中、后中医证候评分及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-6（IL-6）的水平变化,观察患者放疗前后肺功能指标卡诺夫斯凯计分(KPS)评分的变化。结果：观察组RP发生率较对照组明显降低,临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);2组中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平于放疗后不同时期均明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组放疗后2个月、4个月及放疗结束时中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平明显降低(P<0.05);观察组肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV1）、FEV1/FVC肺功能指标及KPS评分较对照组显著提高(P<0.05)。结论：痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药可有效减轻放射治疗所致的放射性肺炎,通过降低血清炎症介质水平,改善肺功能起到减毒增效作用,对提升患者生命质量,提高放疗安全性和有效性具有积极意义。     

榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水

目的观察榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗恶性胸水的疗效。方法将65例肺癌恶性胸水患者随机分成联合治疗组(34例)和对照组(31例),联合组给予两药联合,对照组单纯给予奈达铂。结果联合组有效率为88.23%,对照组为58.06%,(P0.01)。联合组生活质量改善优于对照组(76.47%,61.29%),(P0.05)。主要不良反应有骨髓抑制、发热、胸痛、消化道反应等,联合组发热、胸痛发生率高于对照组(P0.05),经对症处理可较好控制。结论榄香烯联合奈达铂胸腔注射治疗肺癌恶性胸水疗效确切,改善晚期肿瘤患者的生存质量,毒副反应较低,安全有效。     

化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗50例肺癌的疗效及安全性

摘 要：［目的］ 分析化疗联合吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的疗效及安全性。［方法］ 肺癌患者100例,参照抽签法分为对照组和试验组,每组50例,对照组予以常规化疗,试验组基于对照组予以吉非替尼小分子靶向治疗,对比两组患者治疗后血清肿瘤标志物水平［鳞状细胞癌抗原（SCCA）、细胞角蛋白19片段（CYERA21-1）癌胚抗原（CEA）］及临床疗效、不良反应。［结果］ 治疗后,试验组血清肿瘤标志物SCCA（2.86±0.50）ng/L、CYERA21-1（3.06±0.92）ng/l、CEA（16.53±2.11）mg/ml分别低于对照组SCCA（3.72±0.68）ng/L、CYERA21-1（4.43±1.10）ng/L、CEA（27.38±2.50）mg/ml,差异有统计学意义（P均<0.05）;试验组总有效率66.00%（33/50）高于对照组38.00%（19/50）,差异有统计学意义（Z=7.850,P=0.005）;两组总不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。［结论］ 化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗对肺癌患者疗效确切,能够显著降低血清肿瘤标志物水平,安全性较好。