CIK生物治疗乳腺癌合并恶性胸水疗效观察

目的分析研究细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)生物治疗乳腺癌合并恶性胸水疗效。方法 40例乳腺癌合并恶性胸水患者,随机分为研究组和对照组,各20例,研究组患者采用CIK回输联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗,对照组采用吉西他滨和顺铂进行化疗,观察两组化疗效果及化疗后副作用情况,并进行分析比较。结果研究组患者乳腺癌治疗总有效率100.0%和恶性胸水总有效率90.0%明显高于对照组60.0%和75.0%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ度副作用发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CIK细胞回输联合吉西他滨和顺铂治疗乳腺癌合并恶性胸水临床效果良好,有效改善患者预后,毒副反应可耐受,值得临床推广采用。     

深部肿块导向细针穿刺细胞学检查39例分析

对我科2000-08～2003-11采用在CT、超声或X线引导下对体腔深部肿块进行细针穿刺细胞学检查39例分析如下. 1 临床资料 本组男28例,女11例,年龄16～75岁,平均56岁.本组均在影像学检查中发现肺部、纵隔或腹盆腔内占位;胸腔占位均经痰细胞学检查,纤支镜检查无阳性发现,腹腔肿块经肠镜、胃镜或大便细胞学检查不能明确病灶性质,但临床恶性肿瘤的诊断成立,需在治疗前定性.     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨化疗联合康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予NP化疗(长春瑞滨NVB和顺铂DDP)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康莱特治疗,2组连续治疗21天为1个周期,共治疗2个周期;治疗结束后统计2组临床疗效及毒副反应情况,并检测2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)的变化情况。结果:有效率观察组为63.33%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清CEA、SCC水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗后患者血小板减少、粒细胞减少、贫血发生率观察组分别为0.07%、0.07%、13.33%,对照组分别为26.70%、30.00%、40.00%,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:康莱特注射液可作为非小细胞肺癌化疗患者的辅助用药,可有效提高临床疗效,降低化疗后的毒副反应。     

GINS2蛋白在宫颈癌组织中的表达情况及其与患者临床特征和预后的关系

目的分析宫颈癌组织中GINS2蛋白的表达情况及其与患者临床特征和预后的关系。方法选取98例宫颈癌患者和同期24例健康体检者分别作为观察组和对照组,采用酶联免疫吸附法和免疫组织化学染色法检测GINS2蛋白的表达情况,比较不同临床特征宫颈癌患者宫颈癌组织中GINS2蛋白的阳性表达情况,并探讨GINS2蛋白表达与患者预后的关系。结果宫颈癌组织中GINS2蛋白的相对表达量和阳性表达率均明显高于正常宫颈组织(P<0.01)。不同年龄宫颈癌患者宫颈癌组织中GINS2蛋白的阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同病理类型、组织分化程度、TMN分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润情况、淋巴结转移情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。GINS2蛋白阴性表达患者的3年生存率高于GINS2蛋白阳性表达患者(P<0.05),生存期长于GINS2蛋白阳性患者(P<0.05)。结论 GINS2蛋白在宫颈癌组织中的相对表达量和阳性表达率较高,其在宫颈癌的发生、发展过程中起促进作用,并且其表达与宫颈癌患者的病理类型、组织分化程度、TMN分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润情况、淋巴结转移情况及患者的预后均有一定的关系。     

黄芪注射液配合环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床研究

目的：研究黄芪注射液配合环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：对68例激素抵抗或激素依赖患者联合应用泼尼松片1mg(kg.d),环磷酰胺针0．2g,隔日静注,其中40例加用黄芪注射液40ml（相当于生药12g),1次／d,静点,比较治疗前后血生化指标及尿24小时蛋白量,结果：治疗12周时,两组血浆白蛋白均明显上升（P＜0．01）,黄芪组较对照组升高更显著（P＜0．05）,而黄芪组TG、TC明显下降（P＜0．01）,复发率相对低（P＜0．05）,感染发生率较低（P＜0．05）,完全缓解15例,部分缓解18例,无效7例,有铲率比对照组高,但无显著差异,结论：黄芪注射液配合环磷酰胺治疗难治性肾病综合征安全有效,且复发率低,尚可调节血脂代谢。黄芪在肾病综合征治疗中地位有待进一步探讨。     

雷公藤甲素对U251细胞自噬活性的影响及机制研究

目的 探讨雷公藤甲素对U251细胞自噬活性的影响及机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测雷公藤甲素对U251细胞的增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);免疫荧光化学法测定细胞中LC3-Ⅱ表达,Western blot法测定LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin-1、磷酸化P70、磷酸化Erk、磷酸化AKT蛋白的表达.结果 雷公藤甲素作用于U251细胞后,细胞增殖受抑制,24 h的IC50为0.73 μmol/L,48 h的IC50为0.27μmol/L.免疫荧光法测定6、12、24 h后LC3-Ⅱ水平增高;Western blot法测定LC3-Ⅱ水平、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值随时间增高;Beclin-1水平增高,磷酸化P70、磷酸化Erk表达降低、磷酸化AKT无明显变化.结论 雷公藤甲素可抑制U251细胞增殖并促进自噬,并可通过上调Beclin-1表达和抑制mTOR的活性来促进自噬.     

FOLFOX6方案与改良EOF方案治疗晚期胃癌Ⅱ期临床随机对照研究

目的 分析改良EOF与FOLFOX6方案的前瞻性随机对照临床研究,以期比较两者疗效与毒性差异,确定两方案在晚期胃癌治疗中的地位.方法 初治胃癌104例,随机分为改良EOF组48例,FOLFOX6组56例,分组均衡有可比性.改良EOF组:EPI 50 mg/m2, 第1天(d1), 静脉注射; L-OHP 130 mg/m2, d1,静脉滴注,2 h;5-Fu 3.0 g/m2鞘内注射,120 h; 21 d为1个周期.FOLFOX6组:L-OHP 100 mg/m2,静脉滴注,d1; CF 400 mg/m2,静脉滴注,2 h,d1; 5-Fu 400 mg/m2,bolus,d1; 5-Fu 2.4～3.0 mg/m2, 鞘内注射,46 h;每14天为1个周期,治疗至少2个周期以上,按WHO标准评价疗效,不良反应及KPS评分变化.结果 改良EOF组缓解率54.1%;FOLFOX6组缓解率46.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05).KPS评分改善率改良EOF组为45.8%,FOLFOX6组为75.0%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).mTTP(中位无进展生存)两组比较改良EOF组较高(8.1个月VS 6.5个月),差异有统计学意义(P<0.05).不良反应改良EOF组较高,以恶心呕吐、骨髓抑制、脱发、静脉炎常见,FOLFOX6组不良反应较轻(P<0.05).结论 改良EOF方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃癌近期疗效均好,尤以前者有效率略高;两组不良反应均可耐受,FOLFOX6方案毒性低,KPS评分改善较好,可依患者不同情况选择方案,值得继续组织大样本多中心临床研究. Abstract： Objective A stage II randomized controlled study for advanced gastric carcinoma were designed in order to compare the efficacy and toxity of modified EOF regimen with FOLFOX6 regimen and determine the role of these two regimens on treatment for gastric carcinoma. Methods One hundred and four untreated patients were randomized into the modified EOF group (48 cases) and FOLFOX6 group (56 cases).The distribution between the two groups was balanced. Modified EOF regimen:EPI 50 mg/m2 , d1 , iv ; L-OHP 130 mg/m2 , d1, ivgtt , 2 h; 5-Fu 3.0 g/m2 civ , 120 h; every three weeks for one cycle.FOLFOX6 regimen:L-OHP 100 mg/m2 ,ivgtt d1; CF 400 mg/m2,ivgtt 2 h,d1; 5-Fu 400 mg/m2,bolus,d1; 5-Fu 2.4-3.0 mg/m2, civ 46 h; every two weeks for one cycle. Every patients must perform at least two cycles. The efficacy, toxity and KPS scores were evaluated with WHO standard. Results The total response rates (RR) in the modified EOF group and FOLFOX6 group were 54.1% and 46.4%respectively. No significant difference was found(P>0.05). However improvement of KPS scores were 45.8% vs 75.0% (P<0.05). Media TTP was 8.1 months vs 6.5 months(P<0.05).Toxity in modified EOF group was a little higher than in the FOLFOX6 group(P<0.05). The common toxity included nausea, vomiting, bone marrow suppression, alopecia and phlebitis. Conclusions The reponse rates of modified EOF regimen and FOLFOX6 regimen were high for advanced gastric carcinoma. The RR of the regimen of modified EOF were a litter higher than FOLFOX6. The toxity of two groups can be tolerated. The toxity of the FOLFOX6 regimen was low with improvement of KPS score. Regimens can be seclected according to difference of patients and the trail was worth to investigate in large multi-center clinical study.     

化疗配合平消胶囊对晚期非小细胞肺癌疗效观察--附28例临床报告

目的探讨平消胶囊配合EMMP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法总结1997年到2001年资料共128例,治疗组58例,对照组70例,两组间具有可比性.治疗组在EMMP化疗同时口服平消胶囊,观察疗效,毒性及生存率.结果治疗组有效率为67.2%,对照组为42.9%(P＜0.05),血液学毒性治疗组轻且恢复快(P＜0.05),治疗组2年生存率高于对照组(P＜0.05).结论平消胶囊配合化疗可显著提高疗效,降低化疗毒性反应,提高生存率,是有效的辅助用药.     

拓扑替康顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 研究拓扑替康(TPT)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 TPT0．75mg／m^2，静脉滴注，第1～5d；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3d。21d为一周期，2周期后评价疗效。结果 69例病人CR2例(2．9％)，PR27例(39．1％)，NC16例(23．2％)，PD24例(34、8％)，总有效率(CR PR)42．0％。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．1％；Ⅲ-Ⅳ度血小板减少13．0％；Ⅲ-Ⅳ度贫血2．9％；Ⅲ-IV度非血液学毒性低。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效好，毒副作用小，是值得推广的方案。