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目的:探讨品管圈管理工具在降低糖尿病护理风险管理中的作用。方法:成立品管圈活动小组,识别与评估糖尿病护理风险因素,选定降低糖尿病护理风险管理的活动主题,开展相关质量改进。结果:经过6个月的品管圈活动,病房胰岛素保管合格率从86.6%提高到97.3%,全院护士胰岛素规范注射率从74 .3%提高到98.6%,全院护士末梢血糖测定操作合格率从91.7%提高到99.1%,修订了末梢血糖测定流程、笔式胰岛素注射器使用流程、胰岛素保管使用流程。 结论:品管圈活动显著提高了护士创造性思维,增强了圈员的团队合作精神和沟通协调能力,值得临床推广。 相似文献
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目的 分析住院患者带入压疮的好发部位、分期和数量,压疮与原发疾病的关系,探讨防范对策。方法 回顾分析2013年度住院患者中带入压疮466例。结果 70岁以上的带入压疮患者超过80%,位居前三位的疾病为呼吸系统、神经系统和恶性肿瘤,发生压疮的主要部位依次为骶尾部 338例 (29.83%)、足跟部161例(14.21%)、髂部和大转子156例(均为13.77%),分期为Ⅰ期321例 28.33%、Ⅱ期688例 (60.72%)、Ⅲ期95例 8.38%、Ⅳ期29例 2.56%。结论 加强社区与家庭中的老年护理,更新压疮知识和技能;通过医疗联合体实施医院与社区、家庭的无缝隙链接,减少院外压疮的发生,提高老年人的生活质量。 相似文献
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目的 探讨涎腺分泌性癌(Mammary Analogue Secretory Carcinoma,MASC)的临床病理特征、诊断标准及鉴别诊断。方法 收集我院从2011年至2018年117例涎腺恶性肿瘤,由两名高年资病理医师根据2017年版WHO头颈肿瘤分册中所描述MASC镜下形态学特征从中筛选出符合MASC形态特征的病例7例,分析其临床病理特点,运用免疫组化EnVision法检测S-100、Vimentin、CK7、GATA-3、Mammaglobin、P63、Ki-67、CD117及DOG1。结果 7例MASC病例,发生于腮腺6例,颌下腺1例,女性2例,男性5例(男女比例2.5:1),发病年龄21-63岁,平均和中位年龄分别为45.1岁和44岁,临床症状为颌下区缓慢增大的无痛性肿块,病程2周至3年;7例均为单发结节,直径1.3-3.5cm,平均直径2.77cm,2例结节界限清楚,5例与周围涎腺分界不清;组织学形态显示肿瘤呈多结节状,结节被纤维组织分隔,肿瘤细胞排列成腺管状,微囊样及实性,2例具有乳头状结构,腺腔及微囊内可见嗜酸性分泌物,类似甲状腺滤泡,肿瘤细胞呈圆形、卵圆形,细胞核圆,可见小核仁,胞浆嗜酸性或空亮,核分裂象少见;7例病例均弥漫强阳性表达CK7、Vimetin、Mammaglobin及S-100,强弱不等地表达GATA-3,均不表达P63、DOG1及CD117,Ki-67增殖指数均较低(2%-15%)。7例病例,4例获得随访资料,3例失访,随访时间8-43个月,均无肿瘤复发。结论 MASC是临床罕见的低度恶性涎腺型肿瘤, 易与涎腺腺泡细胞癌(Acinic cell cancinoma,AciCC)混淆,结合组织学形态、免疫表型及基因检测可与AciCC鉴别。 相似文献
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基质金属蛋白酶-2和层粘连蛋白受体表达与胃癌生物学行为的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和层粘连蛋白受体(laminin receptor,laminin-R)在胃癌中的表达与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化EnvisionTM法检测82例胃腺癌组织中MMP-2和laminin-R的表达情况,分析其与胃癌生物学行为的关系。结果 MMP-2和laminin-R在胃癌中的阳性表达率分别为62.2%和52.44%;MMP-2和laminin-R与患者年龄、性别、肿瘤发病部位、肿瘤大小和分级均不相关(P0.05);MMP-2蛋白表达与浸润深度、TNM分期相关(P0.01,P0.01);laminin-R表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P0.01,P0.05,P0.01);MMP-2和laminin-R在胃癌中表达呈正相关关系(r=0.72)。结论胃癌组织中MMP-2与laminin-R表达参与胃癌的侵袭和淋巴结转移。 相似文献
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目的探讨乳腺癌中乙酰化转移酶P300和H3K56乙酰化(H3K56ac)蛋白表达与新辅助化疗及临床病理特征的相关性。方法应用免疫组化En Vision法检测57例乳腺癌组织化疗前、后及30例乳腺纤维腺病组织中P300和H3K56ac的表达。结果乳腺纤维腺病中P300和H3K56ac高表达率均高于化疗前乳腺癌组织(P0.05)。化疗前P300表达与分子分型和肿瘤大小差异有显著性(P0.05),HER-2阳性乳腺癌中P300高表达率较高(P0.05),P300低表达时肿瘤直径较大(P0.05)。化疗前P300表达与5年生存率差异有显著性,P300低表达提示预后较差(P0.05)。化疗前后H3K56ac表达与乳腺癌临床病理特征差异无显著性(P0.05);化疗后H3K56ac和P300高表达率显著高于化疗前(P0.05);化疗前后两者蛋白表达均无明显相关性(P0.05)。结论化疗前P300低表达时乳腺癌预后较差,可作为评估预后的风险因素。 相似文献
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