激光扫描共聚焦显微镜监测细胞间隙连接通讯的方法

为建立肿瘤细胞学新的研究方法，本文应用培养的胰腺癌细胞通过细胞间隙连接通讯功能测定技术，将细胞以ＣＦＤＡ／ＡＭ染色后，在３７℃及５％ＣＯ２内孵育１０分钟，再经激光扫描共聚焦显微镜进行荧光测定。结果发现胰腺癌细胞的荧光恢复速率明显上升（０１５２±０１１７比９８±０２４７，Ｐ＜００１），表明细胞间隙连接通讯功能迅速增强，细胞增殖受到抑制。本研究提示新的监测方法为检测基因治疗效果提供一项重要指标，也为肿瘤细胞生物学的研究提供了新的手段。     

IGF-Ⅰ受体反义寡核苷酸对胰腺癌生长的抑制作用

目的　观察 Ｉ Ｇ ＦⅠ受体反义寡核苷酸对胰腺癌细胞生长的抑制作用,为反义核酸疗法在胰腺癌外科综合治疗提供依据。 方法　以免疫组织化学 Ｓ Ｐ法检测 Ｉ Ｇ Ｆ１ 受体在体外培养的胰腺癌细胞系 Ｓ Ｗ１９９０ 的表达;用脂质体包裹合成的 Ｉ Ｇ ＦⅠ受体反义寡核苷酸（ Ａ Ｓ Ｏ Ｎ） 与 Ｓ Ｗ１９９０ 细胞共培养,并接种于裸鼠体内,观察细胞增殖情况。 结果　 Ｓ Ｗ１９９０ 细胞高表达 Ｉ Ｇ ＦⅠ受体,经上述处理细胞增殖抑制率达到８００ ％ ; Ｉ Ｇ ＦⅠ受体表达抑制率为８３９ ％ 。对照组裸鼠体内全部出瘤（１０／１０ ,１００ ％ ） ,处理组出瘤率为２０ ％ （２／１０） ,二者差异有显著意义（ Ｐ＜ ００１） 。 结论　 Ｉ Ｇ ＦⅠ受体反义寡核苷酸可显著抑制胰腺癌细胞系 Ｓ Ｗ１９９０ 在体外及体内的生长,其作用是经抑制受体表达所介导。     

寡核苷酸芯片技术在胰腺癌诊断中的应用

目的 探讨基因突变寡核苷酸芯片技术检测K-ras基因与p53基因突变在胰腺癌诊断中的价值。方法应用芯片技术检测25例胰腺癌和5例慢性胰腺炎患者外周血浆游离DNA和组织标本中K-ras基因与p53基因突变。结果胰腺癌病人外周血血浆游离DNA中K-ras基因突变率为52.0％,p53基因突变率为20.0％;联合检测阳性率为60.0％,肿瘤组织标本中K-ras基因突变率为76.0％,p53基因突变率为32.0％,联合检测阳性率为92.0％。结论寡核苷酸芯片技术能够为胰腺癌的相关基因分析提供可靠的数据,检测K-ras基因突变有助于胰腺癌早期诊断,联合检测p53基因突变可提高诊断的敏感性和特异性。     

肿瘤细胞多药耐药新特性及调控机制研究

本课题组选用烷基磷脂类化合物(十六烷基磷酸胆碱,HePC)诱导人上皮性肿瘤细胞系产生多药耐药性,并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr,阐明其耐药谱,蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征。检测KBr多药耐药相关基因表达谱,并比较研究HePC与常规化疗毒剂诱导     

我国现代医院内部设计思路及理念探讨——华山医院浦东分院工程案例分析

介绍了华山医院浦东分院工程建设及设计背景；论述和分析了设计单位基于工程建设目标和背景要求，创新设计思路和设计理念，充分实现“功能服务”和“以人为本”设计思想的主要方法和措施；强调了我国在今后的医院建设过程中，必须按照国际通行的规划设计方式，坚持走专业化分工的道路。     

十六烷基磷酸胆碱对人实体瘤和白血病细胞系的选择性抗增殖作用

十六烷基磷酸胆碱(hexadecylphosphocholine,HePC)是烷基磷酸胆碱衍生物。这类物质被认为是一类新的低毒高活性的抗癌剂。本文报告脂质体型HePC在体外培养体系中对肝癌、肺癌、鳞状上皮癌、胰腺癌、结肠癌及粒系、淋巴系白血病和淋巴瘤等12个细胞系均有较强的抑制作用,以实体瘤鳞状上皮癌(KB)、胰腺癌(SW1990)和肺巨细胞癌(PLA-801c)为最敏感,在20 nmol/ml浓度下,培养72小时,对KB细胞的抑制率达82％,对SW1990和淋巴细胞白血病(Raji和Daudi)的抑制率也达到70％以上。比较粒系白血病细胞系HL-60和K562,HePC在20 nmol/ml浓度下对HI-60细胞的抑制率,相当于60nmol/ml浓度对K562细胞的抑制活性。HePC对正常小鼠骨髓粒-巨噬系造血祖细胞CFU-GM的抑制率,明显低于对HL-60细胞集落形成的抑制率,说明HePC对正常粒-巨噬系造血祖细胞的低毒作用。探讨了HePC类化合物发展成新抗癌药的可能性和应用前景。     

Ⅰ型胰岛素样生长因子受体的反义寡核苷酸对胰腺癌细胞生长的抑制作用

I型胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)是肿瘤治疗特别是基因治疗的良好靶体.本研究首先应用免疫细胞化学SP法检测IGF-1R在体外培养的胰腺癌细胞系SW1990上的表达,然后合成针对IGF-1R的反义寡核苷酸(ASON).所有反     

黏蛋白芯片在诊断胰腺癌中的临床应用

目的　制备黏蛋白检测用蛋白芯片 ,探讨该芯片用于胰腺癌血清学诊断的可行性。方法　利用黏蛋白MUC1、MUC2及MUC5AC的单抗及多抗 ,制备黏蛋白芯片 ,用化学发光原理进行检测 ,并用CEA作为指示指标 ,对 3 0例胰腺癌患者及 3 0例健康人进行黏蛋白血清水平的检测。结果　胰腺癌组与对照组比较 ,3种黏蛋白和CEA血清水平均增高 ,两组间差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。3种黏蛋白中至少两种为阳性的联合诊断敏感性及特异性分别为 80 %和 96.67%。结论　应用蛋白芯片联合检测 3种黏蛋白 ,可以提高胰腺癌诊断的敏感性及特异性 ,并且较CEA的检测结果和临床CA19 9的检测结果为高。