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1.
2.
目的 探讨大型腭部洞穿性缺损修复的方法.方法 2003年至2006年,我们应用前臂游离皮瓣折叠法为7例患者进行了腭部洞穿性缺损修复,共使用皮瓣8块,其中前臂游离皮瓣7块,胸大肌岛状瓣1块.结果 除1例前臂游离皮瓣因动脉栓塞失败外,其余组织瓣完全成活,再造腭部形态良好.患者可经口腔正常进食,并进行基本正常的语言交流.结论 利用前臂游离皮瓣折叠法进行大型腭部洞穿性缺损的修复,是一种有效可行的方法. 相似文献
3.
目的:探讨经尿道等离子前列腺双极汽化电切术(TUPKVP)治疗前列腺增生的效果。方法:回顾性分析580例良性前列腺增生(BPH)患者行TUPKVP的临床资料。结果:中转开放手术2例,切除前列腺组织10~80 g,平均32.5 g。手术时间25~150 min,平均60 min,术中输血10例,无电切综合征(TURS)发生。术后随访2~36个月,患者最大尿流率升高,IPSS症状评分值降低,排尿通畅,疗效好,并发症少。结论:TUPKVP出血少,手术安全,疗效确切,是治疗前列腺增生的有效方法。 相似文献
4.
肝结核的临床诊断及治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对肝结核的临床诊断方法及治疗加以探讨。方法:利用病例总结和文献复习的方法:结果:从1986年11月~1998年1月共收治经病理确诊的肝结核病人5例,占同期收治结核病人的0.0055%,主要临床表现为发热(100%)、腹痛(80%)、肝肿大(80%)。病理类型粟粒型2例,局灶型3例,无胆管炎型,除1例死亡外,其余4例经过1.5年以上的抗结核治疗,并经随访预后良好。结论:肝结核少见,其B超和CT表现缺乏特性,唯一有效的确诊方法为肝活检,通过抗结核药物治疗和外科处理可以治愈。 相似文献
5.
6.
7.
张韬 《中国中医药信息杂志》1998,(9)
新药研究是一项周期长、投资大而收益晚的科研活动,由于在新药的创制过程中要付出巨大的人力和物力,因此需对其科研成果加以保护。而专利保护是对创制新药最有效和最直接的保护方式。当前,科研人员已经认识到保护知识产权在新药开发中的重要性,然而,在漫长的新药研究过程中,对何时申请专利最为合适,许多人仍存有疑惑,现从如下几方面对此加以说明,以期对从事新药研究的科研人员有所帮助。 1 申请专利应当在新药的制剂工艺完成之后专利法保护的发明创造是已经完成的发明创造。对于药 相似文献
8.
新疆静脉注射毒品者输血传播病毒的检测及部分核苷酸序列分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :调查新疆维吾尔自治区 (新疆 )静脉注射毒品者中输血传播病毒 (TTV)的感染状况及基因型别。方法 :采用巢式PCR技术检测 10 2例汉族、维吾尔族、回族静脉注射毒品者血清中TTVDNA ,以 38例正常体检者为对照 ,比较静脉注射毒品者中TTVDNA阳性率是否与共用注射器有关。将一例维吾尔族TTV阳性扩增产物插入pGEM -TEasy载体 ,测序并序列分析。结果 :静脉注射毒品者TTVDNA阳性率为 32 35 % ,显著高于正常体检者 (5 2 6 % ) ,P <0 0 5。静脉注射毒品者中汉族、维吾尔族、回族TTVDNA阳性率分别为 32 6 1% (15 4 6 )、35 14 % (13 37) %、2 6 32 % (5 19) ,各民族之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。静脉注射毒品者TTVDNA阳性率与共用注射器有关 (P <0 0 5 )。一例维吾尔族TTVDNA部分核苷酸测序 ,与日本株 (AB0 0 8394 )比较同源性为 98% ,属于G1a型。结论 :静脉注射毒品者是TTV感染的高危人群。一例维吾尔族TTV核酸序列与日本株 (AB0 0 8394 )相比有高度同源性 ,属于同一基因型别 相似文献
9.
矽肺结核痰标本结核分支杆菌快速培养药敏的临床分析总结 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价Bactec-MGIT960对矽肺结核的诊断价值。方法Bactec-MGIT960对90例矽肺结核患者痰标本进行结核杆菌快速培养和药敏.并与改良7H9法、改良L-J罗氏培养法作了比较。结果Bactec-MGIT960、改良7H9和L-J罗氏培养法平均8.8、22.1和32.6d。培养阳性率分别为67.6%、64.4%和53.3%。Bactec-MGIT960法药物敏感试验结果与其它检测方法相比,吻合率在90%以上。结论Bactec-MGIT960快速培养结合改良7H9快速药敏有助于临床诊断。 相似文献
10.
关于中药知识产权保护途径的思考 总被引:4,自引:0,他引:4
存在的问题 一、新药证书保护和品种保护 1.这两种方式的保护均属于行政保护。它们的权利主体均不确定,无法构成排他性保护,因而保护力度大大减弱。由于同一品种的新药可以同时有几个生产厂家或研究单位申报,因而出现多个新药证书持有者;多个权利人的存在,使得市场垄断性减弱,保护力度降低。中药品种保护由多个厂家申报,同时获得保护,实质上很难形成市场垄断。 相似文献