赛强,格拉诺赛特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的：比较赛强,格拉诺赛特与惠尔血3种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法：对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用国产药赛强,男性47例次,女性33例次,年龄(41±17)a。B组用进口药格拉诺赛特,男性48例,女性32例次,年龄(41±17)a。C组用进口药惠尔血,男性49例,女性31例次,年龄(41±17)a。剂量均为150～300μg,4次/d,10～14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为97.0%.98.5%,98.5%。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(7.2±3)d、(7±3)d及(7±3)d,感染发热的发生率(T>38℃),三组分别为19%、18%及18%,三组差异无显著意义(P>0.05)。结论：赛强,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率,三者的疗效,安全性基本相似。但国产赛强价格低,更适合我国国情,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑,建议使用国产赛强。     

兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合沙必利治疗反流性食 …

观察兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较。方法：将反流性食管炎病人１０８例分为治疗组６０例,用兰索拉唑（３０ｍｇ,口服,ｑＮ９：００）加西沙必利１０ｍｇ（口服,４次／ｄ）对照且４８例用雷尼替丁（１５０ｍｇ口服,２次／ｄ）加西沙必利（１０ｍｇ口服,４次／ｄ）。疗程均为４周。结果：内镜复查治疗组原食道管粘膜病损愈合,好转的总效率为９７％,对照组为６２％;治疗组胃灼热和反     

复方苦参注射液改善KPS≤50晚期癌症患者生活质量的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者的近期疗效、疼痛缓解、生活质量及生存期的影响。方法：将146例的晚期癌症患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组72例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20～25 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1日1次,21日为1个疗程,2个疗程结束后进行评价。结果：治疗组的有效率（CR＋PR）仅为2.7%,对照组无缓解病例;而临床受益率（CR＋PR＋SD）为66.2%,明显高于对照组的31.9%,差异有显著性（P＜0.01）。治疗组疼痛缓解总有效率为70.1%;明显高于对照组的36.1%,差异有显著性（P＜0.01）。治疗组中位生存期（MST）为6.7个月,高于对照组的5.2个月（P＞0.05）。治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为17.6%和66.2%;对照组则分别为15.2%和22.2%,差异有显著性（P＞0.01）。不良反应极少。讨论：复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高晚期癌症患者的生活质量,安全,值得临床推广应用。     

谈医院药品风险防范

药品所引起的风险包括安全性和有效性的问题.本文从药品质量和药品使用两个方面阐述风险的由来及防范,并重点指出信息流在防范风险中所起的关键作用,以期达到用药安全、有效的目的.     

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液（40∶60）,检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

黄芩苷脂质体的制备及其主药含量测定方法研究

目的:探讨制备黄芩苷脂质体并建立其含量测定方法.方法:采用逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体,用高效液相色谱(HPLC)法对脂质体中的黄芩苷进行含量测定.结果:逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体的粒径约为350 nm,包封率为60.1%.黄芩苷的进样量在0.29～1.45μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.1%,BSD=0.2%(n=6).结论:脂质体制备方法简便,含量测定方法简单、可靠、专属性强、重现性好,可用于黄芩苷脂质体的质量控制.     

双膦酸盐类不良反应监测之真实世界研究的挖掘与分析

目的基于真实世界研究——FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,对7种双膦酸盐类(bisphosphonates,BPs)相关不良反应(adverse drug reaction,ADR)进行挖掘分析,探索各BPs相关ADR发生的特点及与药物的关联强度,旨在提醒广大医务人员及患者充分了解其相关ADR尤其是严重的罕见的ADR的发生,促进BPs的不良反应监测及安全合理使用。方法通过FAERS数据库提取从2004～2020年共68个季度的7种BPs的ADR报告,并利用24.0版《国际医学用语词典》(Medical Dictionary for Regulatory Activities,MedDRA 24.0)对筛选后的ADR进行系统归纳,再通过报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)对上述ADR进行信号挖掘及分析。结果纳入ADR报告:依替膦酸470份、氯膦酸343份、帕米膦酸8 057份、利塞膦酸13 622份、阿仑膦酸54 474份、唑来膦酸45 373份、伊班膦酸22 136份,共得到8 ...     

赛强，格拉诺塞特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的 :比较赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血 3种重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法 :对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG CSF来治疗 ,A组用国产药赛强 ,男性 47例次 ,女性 33例次 ,年龄 (41± 17)a。B组用进口药格拉诺赛特 ,男性 48例 ,女性 32例次 ,年龄 (41± 17)a。C组用进口药惠尔血 ,男性 49例 ,女性 31例次 ,年龄 (41± 17)a。剂量均为 15 0～ 30 0 μg ,4次 /d ,10～ 14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为 97.0 % .98.5 % ,98.5 %。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为 (7.2± 3)d、(7± 3)d及 (7± 3)d ,感染发热的发生率 (T >38℃ ) ,三组分别为19 %、18%及 18% ,三组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期 ,促进中性粒细胞的恢复 ,减少严重感染的发生率 ,三者的疗效 ,安全性基本相似。但国产赛强价格低 ,更适合我国国情 ,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑 ,建议使用国产赛强。     

肿瘤病人麻醉性镇痛药物临床使用现状分析

目的了解肿瘤医院麻醉性镇痛药的临床使用现状,分析用药趋势,为麻醉性镇痛药的管理和合理使用提供可靠依据。方法对某肿瘤医院2004年1月-2007年12月麻醉性镇痛药的年用量、各科使用量及用药费用进行统计分析比较。结果口服麻醉性镇痛药用量最大,呈逐年上升趋势;芬太尼透皮贴剂使用量也较大,且增长迅速;哌替啶、吗啡注射液用量呈下降趋势。结论麻醉性镇痛药的使用符合“尽可能口服给药”的原则,应用情况逐渐趋于合理,口服剂型和透皮贴剂已经是镇痛用药主流;为更好的贯彻新的《麻醉药品和精神药品管理条例》中“管得住,用得上”的总体思路和遵循使用麻醉性镇痛药的基本原则,使癌症患者从疼痛中得以解脱,仍需加强规范化管理。     

药品不良反应报告300例分析

目的调查药物不良反应（ADR）的发生情况,促进临床合理用药。方法对300例药物不良反应（ADR）报告分别从患者年龄、性别、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行分析和统计。结果300例ADR报告中涉及药品9类,其中抗感染药物占首位（23．67％）。主要的ADR类型为皮肤及附件损害（41．67％）,其次为免疫系统损害（23．67％）。结论应重视ADR监测工作,促进临床合理用药。