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目的:探讨E-选择素及其配体SLeX在大肠癌LoVo细胞与血管内皮细胞ECV304早期黏附中的作用.方法:采用SP法观察E-选择素在内皮细胞ECV304及LoVo中的表达;采用活性染料玫瑰红摄入法检测E-选择素及其配体SLeX在大肠癌LoVo细胞与TNF-α激活内皮细胞ECV304早期黏附中作用.结果:E-选择素和SLeX分别在ECV304和LoVo细胞膜及细胞质内有明确的阳性表达;血管内皮细胞ECV304被TNF-α激活后,其与LoVo细胞间的黏附较激活前明显增加,且具有浓度及时间的依赖性,P<0.001;用不同浓度的抗E-选择素单抗处理血管内皮细胞ECV304,或用其配体SLeX单抗处理肿瘤LoVo细胞后,随着E-选择素单抗、SLeX单抗浓度增加,细胞相对黏附率逐渐降低(P<0.001),阻断率逐渐增加(P均<0.05),提示E-选择素单抗、SLeX单抗可阻断大肠癌细胞与血管内皮细胞间黏附.结论:E-选择素和其配体SLeX是介导血管内皮细胞与大肠癌LoVo细胞系黏附反应的主要早期黏附分子. 相似文献
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目的:探讨应用磷酸化组蛋白(γH2AX)预测肺癌患者对顺铂、卡铂、吉西他滨、阿霉素等化疗药物敏感性的可行性和可靠性.方法:原代培养肺癌患者肿瘤细胞,分别予不同浓度的化疗药作用后,采用流式细胞术(FCM)、免疫细胞化学法(ICC)、MTT比色法,比较并分析各不同浓度药物作用下肿瘤细胞中γH2AX灶点数、γH2AX阳性细胞百分数及细胞增殖抑制率的差异.结果:在同种药物不同浓度作用下,肿瘤细胞内γH2AX灶点数、γH2AX阳性细胞百分数及细胞增殖抑制率之间的差异具有统计学意义(P 均<0.05),并相互之间具有相关性(P 均<0.05),不同药物之间γH2AX的表达差异有统计学意义(P 均<0.05),并与细胞增殖抑制率间具有相关性(P 均<0.05).结论:肿瘤细胞内γH2AX的表达能在一定程度上预测其对化疗药物的敏感性并对指导肿瘤患者的个体化治疗有重要意义. 相似文献
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