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目的探讨外周血中鸟苷环化酶CmRNA(GCC-mRNA)的表达对大肠癌微转移的诊断意义。方法1、制备微转移模型;2、收集周围血标本:大肠癌患者67例,正常人及良性胃肠道疾病患者20例。3、检测GCC—mRNA:逆转录聚合酶链反应法检测GCC—mRNA。结果1、微转移模型:微转移模型GCC—mRNA表达阳性率为85%;对照组正常人外周血20例中无一例阳性;大肠癌微转移模型标本及对照组中的表达差异显著(P〈0.001)。2、结肠癌:结肠癌GCC—mRNA表达阳性率为58%,良性胃肠道疾病为20%,正常人为0%.三组比较差异显著(P〈0.01)。大肠癌患者有结肠外转移阳性率为72%;无转移阳性率为52%,二组差异无显著性(P〉0.05)。3、GCC与CEA:GC—C与CEA总阳性率分别为58%与27%,前者显著高于后者(P〈0.01)。结论1、提示RT—PCR法检测GC—C诊断大肠癌微转移方法有希望用于诊断大肠癌微转移。2、提示GC—C有希望用于结肠癌患者微转移的诊断指标.且优于CEA。 相似文献
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本文综述了乙型肝炎病毒(HBV)前C区基因突变的研究进展。前C区某些部位,特别是第1896位核苷酸的终止突变,使HBV失去分泌HBeAg的能力,但不影响其复制与传染。前C区突变的发生除与HBV前基因组逆转录过程中缺乏校验酶而发生碱基错配有关外,主要与宿主的免疫压力有关。前C区的突变常伴有其它基因特别是C基因的突变,共同影响突变株的生物学特性及宿主的临床转归,使某些突变株与重症肝炎的发生及干扰素的疗效关系密切,在母婴传播及肝移植中具有特殊意义。 相似文献
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各种引起慢性肝脏损害的病因理论上均有可能导致肝硬化,但事实上同样的病因长期作用是否最终发生肝硬化在不同个体间有明显的差异.这种差异主要决定于个体的遗传因素和所接触的环境因素.遗传因素相对恒定,可通过分子遗传学技术分析鉴定,为疾病防治提供可靠的实验依据.近年来已有一些肝硬化遗传易感性的报道,本文综述了其中的肝脏解毒酶基因多态性与肝硬化易感性的研究进展,包括GST、MEH、CYP、UGT、NAT等. 相似文献
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内镜下双重染色和端粒酶活性检测在食管癌早期诊断中的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
食管癌的早期诊断目前主要依靠内镜检查,但其活检存在一定局限性,而内镜下食管粘膜染色不仅可以确切地获得病变形态学的判断,并且有利于正确选择活检部位。研究表明,端粒酶的激活参与了细胞永生化和癌变的过程。 相似文献
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本文介绍了应用Microsoft Word进行高效率的医学综述写作方法。本方法充分利用互联网平台及Word的相关功能,将文献检索、摘录、整理、标引有机地结合起来,化繁为简,大大减轻了劳动强度,加快了写作强度,达到事半功倍的效果。 相似文献
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恶性浆膜腔积液中VEGF测定的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料2001/2002年江西医学院第一附属医院住院患者. 良性胸/腹水患者30例:肝硬化15例,感染性疾病15例;恶性胸/腹水患者38例:肺癌12例(肺腺癌7例,肺鳞癌5例),胃肠癌11例(胃癌5例,十二指肠癌1例,结肠癌4例,直肠癌1例),卵巢上皮癌10例,乳癌2例,非霍奇金淋巴瘤2例,骨肉瘤1例. 其中8例恶性患者多次收集其血清及胸/腹水进行了动态监测. 正常对照40(男20,女20)例,中位年龄39岁,均来自健康体检者. 相似文献