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1.
目的观察化疔增敏剂对多药耐药性(Multi-drug resistance,MDR)肿瘤细胞 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响及伴随~(99)Tc~m-MI-BI 摄取动力学的变化,以建立用~(99)Tc~m-MIBI 来评价化疗增敏剂效果的方法。方法 MDR 人乳腺癌细胞 MCF-7/Adr 37℃培养。(1)实验组和对照组细胞培养基中分别加入化疗增敏剂维拉帕米(10 μmol/L)和等体积培养液 DMEM。~(99)Tc~m-MIBI 与细胞共同孵育2 h 后收集细胞,测定放射性活度和 P-gp 表达水平。(2)维拉帕米(10 μmol/L)加入细胞培养基中,与细胞孵育若干时间后~(99)Tc~m-MIBI 加入细胞培养基中,与细胞一起培养2 h 后收集细胞。测定放射性活度和P-gp 表达水平。结果 (1)维拉帕米作用2h 后,细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 较对照组显著增加(t=2.33,P<0.05),但 P-gp 表达水平差异无显著性(P>0.05)。(2)肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 随维拉帕米作用时间的延长而增加,各时间点 UR 差异有显著性(F=58.2,P<0.05),并且,VRP 作用时间在80 min 内时,肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 与 P-gp 的表达水平无相关性(r=0.16,P>0.05),VRP 作用时间大于8 h时,肿瘤细胞摄取~(99)Tc~m-MIBI 与 P-gp 的表达水平呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。结论化疗增敏剂能够影响 P-gp 过度表达所致 MDR 肿瘤细胞对~(99)Tc~m-MIBI 的摄取。  相似文献   
2.
顾梅  裴小锐  常京豪  陈骏翔  张振蔚 《西部医学》2021,33(12):1826-1830
目的 探讨血清可溶性ST2(sST2)、可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、生长分化因子11(GDF11)在慢性心力衰竭患者中的表达及与心功能的相关性。方法 选择2018年3月~2020年3月我院接诊的74例慢性心力衰竭患者为观察组,并选择我院同期体检健康者65例作为对照组。分析血清sST2、sCD40L、GDF11与左室射血分数(LVEF)、左室前后径(LAD)及左室舒张末期内径(LVEDD)的相关性。结果 观察组患者血清sST2、sCD40L、GDF11、LAD及LVEDD水平显著高于对照组,LVEF水平显著低于对照组(P<0.05)。Ⅱ级心功能患者sST2、sCD40L、GDF11、LAD及LVEDD水平显著低于Ⅲ级、Ⅳ级心功能患者,LVEF水平显著高于Ⅲ级、Ⅳ级心功能患者,Ⅲ级患者sST2、sCD40L、GDF11、LAD及LVEDD水平显著低于Ⅳ级患者,LVEF水平显著高于Ⅳ级心功能患者(P<0.05)。相关性分析结果显示,血清sST2、sCD40L、GDF11分别与LAD、LVEDD均呈正相关(r=0.565,0.696,0.756,0.600,0.705,0.797,P<0.05),血清sST2、sCD40L、GDF11分别与LVEF均呈负相关(r=0.513,0.574,0.659,P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者中血清sST2、sCD40L、GDF11的表达和心功能之间存在着密切关系,可促使疾病进展。  相似文献   
3.
目的 观察化疗增敏剂对多药耐药性 (MDR)肿瘤细胞P 糖蛋白 (P gp)表达的影响及相应99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)摄取动力学的变化。方法 MDR人乳腺癌细胞MCF 7 Adr 3 7℃培养。①实验组和对照组细胞培养基中分别加入化疗增敏剂维拉帕米 (VRP ,10 μmol L)和等量培养液DMEM。99Tcm MIBI与细胞共同培养 2h后收集细胞 ,测定放射性和P gp表达水平 (PL)。②VRP加入细胞培养基中 ,与细胞培养若干时间后 ,99Tcm MIBI加入细胞培养基中 ,一起培养 2h后收集细胞。测定放射性和PL。结果 ①VRP作用 2h后 ,实验组细胞99Tcm MIBI摄取率 (UR)较对照组明显增加 (t=2 3 3 ,P <0 0 5 ) ,但PL差异无显著性 (t=1 82 ,P >0 0 5 )。②肿瘤细胞UR随VRP作用时间延长而增加 ,各时间点UR差异有显著性 (F =5 8 2 ,P <0 0 5 )。VRP作用时间在 80min内 ,肿瘤细胞UR与PL无相关性 (r=0 16,P >0 0 5 ) ;VRP作用时间 >8h ,则两者呈负相关 (r=- 0 73 ,P <0 0 1)。结论化疗增敏剂能影响P gp过度表达所致MDR肿瘤细胞对99Tcm MIBI的摄取  相似文献   
4.
正1临床资料患者女,63岁,因"反复活动后胸闷、气急伴后背痛5个月"于2016年8月18日再次收入苏州大学附属第一医院。患者5个月前无明显诱因出现活动后胸闷、气急,伴右侧后背痛,休息后症状好转,无发热,无咳嗽、咳痰。于3月3日来我院门诊查胸部CT示右侧胸腔积液并右肺下叶膨胀不全,左肺下叶纤维增殖灶。于3月10日收入我中心。查血  相似文献   
5.
目的:研究双时相99Tcm-甲氧基异丁基异睛(99Tcm-MIBI)乳腺显像与经免疫组化证实的血管增生及P-糖蛋白(P-gp)表达水平的关系,为乳腺癌的预后判断及治疗方案的确定提供更有效的依据。方法:31例乳腺癌患者(女30例、男1例,平均52±11岁),静脉注射99Tcm-MIBI740MBq后10min及180min分别行前位和双侧位平面显像,距阵为512×512。在每个病灶及其邻近正常乳腺组织勾画感兴趣区,并求得不同时相的肿瘤(T)/正常(N)比值和清除指数(WI,为早期T/N比值减去晚期T/N比值再除以早期T/N比值),手术切除的肿瘤组织通过免疫组化染色来分析血管增生和P-gp…  相似文献   
6.
目的观察化疗增敏剂对多药耐药性(Multi-drug resistance,MDR)肿瘤细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响及伴随99Tcm-MI BI摄取动力学的变化,以建立用99Tcm-MIBI来评价化疗增敏剂效果的方法。方法MDR人乳腺癌细胞MCF-7/Adr 37℃培养。(1)实验组和对照组细胞培养基中分别加入化疗增敏剂维拉帕米(10μmol/L) 和等体积培养液DMEM。99Tcm-MIBI与细胞共同孵育2 h后收集细胞,测定放射性活度和P-gp表达水平。(2)维拉帕米(10μmol/ L)加入细胞培养基中,与细胞孵育若干时间后99Tcm-MIBI加入细胞培养基中,与细胞一起培养2 h后收集细胞。测定放射性活度和P-gp表达水平。结果(1)维拉帕米作用2h后,细胞摄取99Tcm-MIBI较对照组显著增加(t=2.33,P<0.05),但P-gp表达水平差异无显著性(P> 0.05)。(2)肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI随维拉帕米作用时间的延长而增加,各时间点UR差异有显著性(F=58.2,P<0.05),并且, VRP作用时间在80 min内时,肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI与P-gp的表达水平无相关性(r=0.16,P>0.05),VRP作用时间大于8 h 时,肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI与P-gp的表达水平呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。结论化疗增敏剂能够影响P-gp过度表达所致MDR肿瘤细胞对99Tcm-MIBI的摄取。  相似文献   
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