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1.
2.
第五届全国肿瘤生物治疗会议述评 总被引:6,自引:1,他引:6
Egr-1(early growth response-1)系-具有辐射诱导特性的转录因子.其调控序列被证实可通过与肿瘤杀伤基因相连接的方法而赋予后者以辐射诱导特性,因而被用于肿瘤的基因-放射治疗研究.为此,我们用PCR方法从BALB/c小鼠基因组DNA扩增出445bp长Egr-1基因调控序列,序列分析证实,除-392位一个碱基(A→G)相差外,其余均与文献报道一致,包括6个对辐射诱导特性起关键作用的CC(A T)_6GG结构域-将克隆的Egr-1基因调控序列连入pCL3荧光素酶报告质粒,转染小鼠恶性黑色素瘤细胞(B16),转染细胞用~(60)Coγ-线进行2.5、5.0和10.0Gy不同剂量照射后,检测细胞裂解液中荧光素酶活性.与未照射细胞比较.照射后细胞荧光素酶活性明显提高,以2.5Gy剂量最为显著.提高约138%,表明Egr-1基因调控序列具有辐射后诱导下游基因表达的功能. 相似文献
3.
张友会 《中国肿瘤生物治疗杂志》1994,1(1):1-4
随着人类生活水平的不断提高,肿瘤已成为威胁人类生命健康的主要疾病,这就赋予了广大医务工作者一项神圣而艰巨的使命——防治肿瘤、造福人类。随着人们对肿瘤发生发展机制研究的不断深入;特别是近十年来医学生物高技术的迅速发展及其在肿瘤治疗方面的交叉渗透,以肿瘤免疫治疗而建立起来的肿瘤生物治疗取得了很大进展并已成为当今肿瘤研究的热点和前沿。目前肿瘤生物治疗已成为肿瘤治疗的重要手段并被誉为继手术、化疗和放疗之后的第四种肿瘤治疗方式。 相似文献
4.
中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业研究会(简称研究会)于1994年1月开始筹备,于同年7月2日在北京由中国抗癌协会副理事长徐光炜教授代表中国抗癌协会宣布批准成立并决定召开了第一届委员会会议,选举张友会为主任委员,唐佩弦、顾健人、董志伟、毛慧生为副主任委员,钱振超、樊代明、田志刚、李殿俊、叶胜龙、曹雪涛为常委、秘书由林本耀担任,委员包括徐光炜、田竞生、巴德年、吴旻、袁玫、贝珍珠、张权一、薛志福、曹连之、李德富,黄炽华、章杨培、沈倍奋、黄华梁、叶敏、赵体平、 相似文献
5.
ENHANCEDMETASTASISOFAMOUSEMAMMARYADENOCARCINOMAAFTERINVITROTREATMENTWITHγ-INTERFERONLuoLiqun;罗利群ZhangYouhui;张友会(Cancerinstitu... 相似文献
6.
我国在肿瘤生物治疗领域的研究已具备了一定的基础,对比国外同类研究水平,我国仍有较大的差距,仍存在许多问题,这需要我们在对肿瘤生物治疗有切合实际的认识的基础上采取一些有效措施,如加强创新性应用研究,加快产业化过程、提高临床应用研究水平并加强组织协调与管理,使我国在该领域的研究尽快赶上世界先进水平。 相似文献
7.
巨噬细胞(MΦ)经多种因素活化后能非特异但有选择地杀伤瘤细胞。这种杀伤作用是通过细胞毒介质实现的,但对其本质尚有不同的认识,一股认为是肿瘤坏死因产(TNF),中性蛋白水解酶、补体C3a和过氧化氢。本文报道钙离子载体A23187活化的MΦ经微量细菌脂多糖(LPS)刺激后产生的1种巨噬细胞细胞毒因子(MΦ-CF),根据其理化性质和生物学活性,证实其为TNF或TNF样物质。 相似文献
8.
免疫球蛋白样物质在上皮来源的恶性肿瘤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究在上皮来源恶性肿瘤细胞中免疫球蛋白样物质的表达.方法采用免疫组化SP法,分别用鼠抗人IgG、IgD、IgA和IgM单克隆抗体对乳腺癌、肝癌、肺癌、膀胱癌等多种上皮来源恶性肿瘤癌组织及其部分传代细胞进行了检测.结果在上述癌组织及癌细胞中有不同程度的阳性反应,与抗人IgG、IgD、IgA和IgM抗体反应阳性率分别为50.0%、85.7%、61.9%和45.2%.其中乳腺癌阳性率为100.0%.结论在上皮来源恶性肿瘤中存在免疫球蛋白样物质的表达,其性质和机制有待于进一步研究. 相似文献
9.
免疫球蛋白Ig是由两条重链及两条轻链组成的糖蛋白,分别由定位于不同染色体上的3个不连锁的Igc,Igλ,IgH基因所编码.目前的免疫学理论认为,在正常的机体内,Ig基因只有在B细胞来源的细胞中进行选择性重排及表达,是B淋巴细胞的特有产物.然而,我们曾用免疫学方法检测表明癌细胞可能表达免疫球蛋白.近期设计了23条PCR引物,分别位于Ig重链前导,肽区,FRIJ链区,恒定区,并用RTPCB的方法对4个来源于人的恶性肿瘤细胞系HT-29(大肠癌),MCF-7(乳腺癌),HeLaMR(宫颈癌),PC3M(前列腺癌)及来源于健康人外周血的单个核细胞的阳性对照进行了检测. 相似文献
10.
普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)1975年由Greaves 首次报道。现已弄清其结构为一种分子量10万道尔顿为细胞表面糖蛋白。近10年来,关于CALLA的研究报道不少,尤其是CALLA的细胞分布和检测、利用杂交瘤技术制备抗CALLA单克隆抗体、CALLA发生调变及调变机理、影响因素的研究等,本文就有关CALLA研究的进展作一简要综述。 相似文献