人尿集落刺激因子的分离及其特性研究

本实验采用Ｋ－９型高岭土吸附、ＣＭ－５２柱层析及ＤＥ－３２柱层析技术，对正常人尿集落刺激因子进行分离、纯化。结果表明：（１）用人尿提取ＣＳＦ，取材简便，来源丰富，制备容易，是天然ＣＳＦ的可靠来源；（２）人尿ＳＣＦ有两种不同的蛋白，它们确能刺激小鼠骨髓细胞形成ＣＦＵ－ＧＭ；（３）经典的集落培养法测定其活性更方便可靠。     

非小细胞肺癌微转移研究现状

近几年非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效有所提高，但其长期生存率仍较低，远处转移及局部复发是治疗失败的主要原因。Mountain的研究结果表明，一旦出现远处转移，5年生存率仅为1．7％。及早、准确地发现肿瘤转移显得十分重要。肿瘤转移包括传统意义上的转移和微转移（micrometastases）。CT，MRI，B超等检查一般只能发现重量〉1g或直径〉1cm的癌灶，而HE（hematoxylin and eosin）染色常规病理检查对淋巴结微转移漏诊率高达10％～30％。     

氟伐他汀防治大鼠放射性胸膜炎的实验研究

目的观察氟伐他汀对大鼠放射性胸膜炎的防治作用。方法采用随机数字表法,将80只健康雌性SD大鼠分为对照组（n=8）、单纯放射组（n=36）、氟伐他汀组（n=36）。氟伐他汀组于照射前1周,给予20mg／（kg·d）氟伐他汀灌胃,直至活杀,其他组灌服等量生理盐水。单纯放射组和氟伐他汀组采用直线加速器全胸部照射,单次剂量20Gy。照射后对大鼠进行x线透视扫描,并在第15d、30d、60d以3．5％水合氯醛麻醉大鼠,剪开胸腔,对有胸水者进行病理和生化检查。结果单纯放射组放射性胸膜炎发生率为41．7％（15／36）。氟伐他汀组放射性胸膜炎发生率为19．4％（7／36）。两组之间的差异有统计学意义（x2=4．19,P〈0．05）。经过对比发现氟伐他汀组病理学改变轻于同期的单纯放射组。结论放射性胸膜炎在放射性肺损伤的早期即可出现,氟伐他汀能有效防治大鼠放射性胸膜炎。     

眼眶原发性非何杰全淋巴瘤2例报告

 本文报道了二例眼眶原发性非何杰金淋巴瘤，复习了国内外有关文献，分析了该瘤的发病率、临床特点、诊断和鉴别诊断、治疗和预后。     

胸部肿瘤放疗后肺组织灌注变化的临床研究

目的 探讨不同剂量照射后肺组织CT灌注参数预洲放射性肺炎的临床价值.方法 对37例胸部肿瘤病人接受放疗前中后行64排螺旋CT灌注成像扫描,得到局部肺组织感兴趣区内各灌注参数值.观察不同剂最(OGy、40-50Gy、60～66Gy)照射后局部肺组织灌注参数值变化的相对值及特点.结果 (1)照射后肺组织灌注参数血流量(BF)、血容量(BV)、表面通透性(PS)随照射剂最增大而升高(P＜0.05)(2)照射后肺组织灌注参数的研究,相对血流最(rBF)、相对血容量(rBV)、相对表而通透性(rPS)均上升者(P＜0.05)将发生放射性肺炎(RP).结论 CT灌注成像能反映照射后肺组织灌注状况的变化规律,可预测放射性肺损伤的发生及其严重程度.     

鼻咽癌放射治疗后严重鼻出血的救治探讨

目的探讨鼻咽癌放疗后严重鼻出血的救治措施。方法分析14例鼻咽癌放疗后严重鼻出血患者的临床资料。结果 12例经治疗达到止血目的,2例抢救失败死亡。结论及时合理使用各种止血措施和必要的预防处理是提高鼻咽癌放疗后严重鼻出血抢救成功率的关键。     

NP方案联合放疗治疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效与XRCC1基因Codon399单核苷酸多态性的相关性

目的探讨XRCC1基因Codon399单核苷酸多态性与NP方案联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效的关系。方法 52例Ⅲ期NSCLC患者,治疗前抽取静脉血,抽提全血基因组DNA,进行PCR扩增,对扩增产物行连接酶检测反应扩增,应用测序仪电泳分析得出XRCC1 Codon399基因型,分析Ⅲ期NSCLC化疗联合放疗有效组及无效组XRCC1基因Codon399单核苷酸多态性的分布情况。结果 52例NSCLC患者NP方案化疗联合放疗,总有效率为50.00%;XRCC1基因Codon399等位基因频率有效组和无效组分布情况无统计学差异(P>0.05);Codon399Arg/Arg、Arg/Gln+Gln/Gln基因型治疗有效率分别为54.16%、46.42%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XRCC1基因Codon399单核苷酸多态性与NP方案联合放疗治疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效无相关性。     

放射诱发心脏病研究进展

近年来肿瘤放化疗综合治疗的广泛应用和临床疗效的提高，使某些肿瘤患者的生存期明显延长，一些胸部肿瘤接受放疗而引发的心脏放射损伤变得较为常见，且日益引起人们的重视。本文就放射诱发心脏病的病理组织学改变、临床诊治、正常心脏的放射耐受及其影响因素研究现状综述如下。     

三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期（不可手术）直肠癌

目的观察三维适形放疗同期口服卡培他滨治疗局部晚期（不可手术）直肠癌患者的近期疗效及治疗的依从性。方法38例经病理证实的局部晚期（T4或局部-区域复发）的直肠癌患者接受了全盆腔三维适形放疗（3DCRT）,DT46～50Gy/23～25F,后缩野至肿瘤区继续推量至DT64～66Gy/32～33F,同期接受卡培他滨（1650mg.m-2.d-1）治疗,分2次口服,第1～14天,每3周为1个周期,共服用2个周期。结果疗效评价：CR5例（13.2%）,PR17例（44.7%）,SD10例（26.3%）,PD6例（15.8%）,总有效率（CR＋PR）57.9%;中位生存时间18.0个月,1年和2年总生存率分别为63.43%和18.78%。疼痛症状缓解率为100%;全身状况好转率52.8%。治疗相关的毒副反应以腹泻、中性粒细胞减少及手足综合征为主,其Ⅲ级反应的发生率分别为15.8%、15.8%和7.9%,均无Ⅲ级以上反应。结论3DCRT联合口服单药卡培他滨的同期放化疗方案是局部晚期（不可手术）直肠癌较好的治疗方法,其治疗的依从性高、毒副反应轻、近期疗效肯定、姑息性减症作用明显,值得临床推广应用。