早期非小细胞肺癌体部立体定向放疗基础和临床研究——不同照射剂量联合吉非替尼对肺癌细胞系H358的影响

目的：探讨不同剂量单纯照射及照射联合吉非替尼对非小细胞肺癌细胞系 H358存活率、增敏比及细胞凋亡、细胞周期的影响。方法体外培养肺腺癌细胞 H358分为空白对照组、单纯照射组、单纯吉非替尼（Iressa）组、照射＋Iressa组,照射剂量为0、2、4、6、8、12、16、20 Gy,药物浓度为1μmol/L。通过细胞克隆形成实验,观察4组 H358细胞存活情况,描绘细胞存活曲线;采用四噻唑比色试验（MTT）观察两组细胞生长受抑制情况,计算增敏比（SER）;运用流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期。结果（1）随着照射剂量增加细胞存活分数减小,单纯照射组单次剂量达到20 Gy时,细胞克隆集落形成率为0,照射＋Iressa组单次剂量达到16 Gy时克隆集落形成率为0;（2）照射＋Iressa 组与单纯照射组相比,两组 OD 值差异有统计学意义（F剂量＝62．644,P ＜0．001,F药物＝233．572,P ＜0．001）,两组 OD值随着照射剂量的增高而减小,不同剂量之间 OD值差异有统计学意义（F未加药＝354．972,P＜0．001;F加药＝231．740,P ＜0．001）,两组细胞放射增敏比（SER）与药物显著相关（P ＜0．001）,照射＋Iressa组SER较单纯照射组明显增高;（3）随着照射剂量的增加,凋亡率增高（P ＜0．001）,H358细胞凋亡率与Iressa药物作用相关（P ＜0．001）,单纯Iressa作用后细胞周期阻滞主要出现在G0/G1期,照射＋Iressa组及单纯照射组主要出现G2/M期阻滞。结论增加单次照射剂量可降低 H358细胞存活率,细胞凋亡与 Iressa药物之间存在相关性,照射＋Iressa能够增加细胞凋亡率,照射前使用Iressa能够增强照射对细胞的放射敏感性。     

鼻咽癌咽旁间隙受侵对远处转移影响的研究

目的：分析鼻咽癌咽旁间隙受侵对患者治疗后远处转移的影响。方法：1999年全年住院治疗的原发鼻咽癌患者405例，对其中接受放射治疗并完成根治剂量、治疗前及治疗中无远处转移证据且随访资料完整者381例进行回顾性分析。结果：咽旁间隙侵犯与未侵犯者5年累积无远处转移生存率分别为73．57％和86．19％，P=0．0042；茎突前间隙侵犯与未侵犯者分别为73．03％和86．80％，P=0．0017；茎突后间隙侵犯与未侵犯者分别为66．63％和86．23％，P=0．0000。无远处转移生存率相关因素为颈淋巴结转移、茎突后间隙受侵和临床分期。结论：咽旁间隙受侵尤其是茎突后间隙受侵与远处转移密切相关，茎突后间隙受侵时转移淋巴结的分期与远处转移无关。     

HLA-A*02-B*46 haplotype: an adverse prognostic factor in Han patients with nasopharyngeal carcinoma

Epidemiological studies have shown that human leukocyte antigen (HLA) allelic polymorphisms are closely correlated to susceptibility to nasopharyngeal carcinoma (NPC), and in a previous study, we showed that HLA-B*46 and HLA-A*02-B*46 haplotypes were strongly associated with NPC susceptibility. In this retrospective study, we investigated the phenotype of the HLA-A and HLA-B alleles and haplotypes and correlated these data to the clinical and pathological parameters of NPC to understand the role of HLA alleles and haplotypes in NPC prognosis. The cohort comprised 117 NPC patients from a Han population in Xinjiang. The local recurrence-free survival (LRFS), distant metastasis- free survival (DMFS), disease-free survival (DFS), and overall survival (OS) were analyzed. The 5-year DMFS of the HLA-A*02-B*46 haplotype carriers and non-carriers was 66.4% and 90.3%, respectively. In addition, age was found to be a prognostic factor for LRFS, DFS, and OS (P=0.032, 0.040, and 0.013, respectively). We found that the HLA-A*02-B*46 haplotype might be a prognostic marker in addition to the traditional TNM staging in patients with NPC.     

基于MR/CT融合图像精确分段勾画咽缩肌优化头颈部肿瘤调强放疗计划的物理和生物剂量学研究

目的 探讨头颈部肿瘤调强放射治疗(IMRT)不限制咽缩肌剂量和保护咽缩肌的2种计划间靶区覆盖、咽缩肌剂量、肿瘤控制概率(TCP)和正常组织并发症概率(NTCP)的差异。方法 选取2019-01-01-2021-12-31新疆医科大学附属肿瘤医院收治的240例头颈部肿瘤患者,在CT模拟定位图像上勾画靶区并制定IMRT计划,命名为Plan1。同时基于MRI与CT融合图像勾画上、中、下咽缩肌并对咽缩肌进行剂量限值,制定保护咽缩肌的IMRT计划,命名为Plan2。通过剂量体积直方图(DVH)比较2种计划间靶区覆盖和咽缩肌剂量的差异,并以Poisson-LQ模型预测TCP和NTCP。2种计划数据差异比较采用配对t检验。结果 Plan1的计划靶区体积D₉₈为6 445.7 cGy, Plan2为6 497.8 cGy,t=4.944,P<0.001;Plan1的V₁₀₀为98.4%,Plan2为98.9%,t=4.300,P<0.001。Plan2的适形度指数比Plan1高0.02,差异有统计学意义,t=2.628,P=0.016。Plan2...     

头颈部肿瘤放射治疗颈部临床靶体积勾画

放射治疗是头颈部肿瘤主要的治疗手段之一。适形治疗技术的发展和影像学手段的进步为选择性放射治疗的实现提供了条件。根据NO-1期、N2-3期及术后颈部临床靶体积勾画指南行选择性颈部照射,不仅能将局部复发率控制在15％左右,而且能够减少周围正常组织及敏感器官的受照体积和剂量,从而提高治疗比。     

局部晚期鼻咽癌调强放疗远期疗效分析

目的评价调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的远期疗效。方法对2008年1—12月在新疆医科大学附属肿瘤医院接受放射治疗并完成根治剂量、疗前及疗中无远处转移证据且临床分期为Ⅲ期及Ⅳa期的56例鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性分析。采用同步推量调强放射治疗技术治疗,观察远期疗效及其影响因素。结果随访率为94.6%,5年总生存率、5年无远处转移生存率、5年疾病特异生存率分别为68.0%、67.3%、72.1%。多因素分析显示:N分期和双侧颈部淋巴结转移是影响无远处转移生存的独立预后因素。结论采用调强放疗技术治疗局部晚期鼻咽癌可提高远期疗效,远处转移是治疗失败的主要因素,N分期和双侧颈部淋巴结转移是生存率的影响因素。     

放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌(LD-SCLC)的临床疗效,并比较不同干预方式的临床效果。方法经病理组织学证实的49例LD-SCLC,分组进行放疗联合化疗,其中EP同步组25例,顺铂40mg/m2、第1³天,足叶乙苷100mg/d、第13天,足叶乙苷100mg/d、第1⁴天,化疗前2个周期同步进行放疗,同步治疗结束后继续单独进行4个周期化疗;EP序贯组24例,顺铂40mg/m2、第14天,化疗前2个周期同步进行放疗,同步治疗结束后继续单独进行4个周期化疗;EP序贯组24例,顺铂40mg/m2、第1³天,足叶乙苷100mg/d、第13天,足叶乙苷100mg/d、第1⁴天,在4个周期化疗后开始放疗,放疗结束后继进行2个周期化疗。放疗采用调强放射治疗,剂量564天,在4个周期化疗后开始放疗,放疗结束后继进行2个周期化疗。放疗采用调强放射治疗,剂量56⁶0Gy分2860Gy分28³0次,放疗范围为原发病灶、肺动脉、肺静脉、支气管及淋巴组织及同侧纵隔。结果 EP同步组和EP序贯组的完全缓解率分别为80.0%和58.3%,1、2、3年局部控制率分别为92.0%、80.0%、48.0%和79.2%、54.2%、29.2%,3年生存率分别为32.0%和20.8%,远处转移率分别为60.0%和70.8%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者近期不良反应差异无统计学意义。结论 EP同步治疗LD-SCLC取得较好的临床疗效优于EP序贯治疗。