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Fujiwara T等的利用逆转录病毒载体介导的野生型p53基因疗法对肺癌的治疗作用的工作(见38页)引起了同道们的关注,Carbone DP及Minna JD对此专门作了精采评论,现摘译其重点内容以飨读者. 相似文献
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作者构建了体外能双向转录c-myc基因的重组质粒PGC,以制备RNA探针用于检测c-myc反义RNA转染细胞HLR60-9的c-mycmRNA及反义RNA表达。结果显示,Cd2+诱导的HLR60-9细胞的c-myc反义RNA表达随Cd2+浓度及作用时间的增加而增强,但c-mycmRNA表达在诱导过程中逐渐减少,两者变化呈镜相关系。免疫组化法未能检出c-mycP62蛋白的表达。3H-TdR、3H-UR及3H-Leu掺入试验表明其DNA、RNA及蛋白质生物合成明显抑制。以上结果表明,HLR60-9细胞的恶性表型逆转及现所示的大分子生物合成抑制,与c-myc反义RNA阻断了c-mycmRNA表达有关。 相似文献
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c—myc反义RNA转录体的构建及其对HL60细胞恶性表型的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究构建了c—myc反义RNA真核细胞可诱导表达质粒PGXC.用PGXC及PSV2neo质粒共转染入早幼粒细胞白HL60,经G418抗性筛选得到转染细胞HL60^R,与亲本细胞相比其生长速率明显减低:细胞周期中G1期细胞增多,而S期细胞相应减少;细胞形态及功能呈现分化诱导;在软琼脂上不能形成集落,该细胞在裸鼠体内的致瘤性亦显著减弱以至消失。 相似文献
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