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目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G- CSF) 在自体骨髓移植(ABMT) 后对严重骨髓抑制的粒细胞恢复作用。方法:对18 例根治性大剂量化( 放) 疗和ABMT 患者分为对照组和治疗组,其中移植后2 天开始应用G- CSF,3 ~5 μg/kg 为治疗1 组,移植后6 天开始应用G- CSF,3 ~5 μg/kg 为治疗2 组。结果:粒细胞恢复到≥0.5 ×109/L和≥1 .0×109/ L 的时间, 对照组分别为18 .14±2 .48 天和23 .14 ±4 .60 天; 治疗组分别为14 .6±2 .07 天和18 .9 ±3 .45 天(P< 0 .05) 。血小板≥50 ×109/L 的时间,对照组26 .86 ±4.02 天,治疗组19 .7±3 .30 天,P< 0 .01,治疗1 组和治疗2 组无明显差异。结论:大剂量化( 放) 疗及ABMT 后应用G- CSF 可促进粒细胞的恢复。对血小板的恢复也有促进作用。应用时间在移植后2 天和移植后6 天疗效没有明显差异。 相似文献
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蕈样肉芽肿21例临床治疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
蕈样肉芽肿21例临床治疗分析张万岭,王华庆,李丽庆天津市肿瘤医院化疗科(天津市300060)蕈样肉芽肿(GranulomaFungoides)又称蕈样霉菌病(MycosisFungoides简称MF),是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞恶性淋巴瘤。该... 相似文献
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紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察(附52例临床报告) 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m^2,iv,dl;顺铂30mg/m^2,iv,dl,2,3。每21天一周期,2-3周一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷胱甘肽加小剂量水化预防顺铂引起的肾毒性。结果:完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(NC)22例,进展(PD)11例,总有效率36.5%;中位生存时间38周,1年生存率43%。结论:紫杉醇与顺铂联合为治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳的方案,抗过敏药物及还原型谷胱甘肽可有效预防该方案的不良反应。 相似文献
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本文报告应用CHOP方案(环磷酰胺,阿霉素、长春新碱、泼尼松)治疗53例非何杰金氏淋巴瘤的临床经验。全部患者均经病理组织学证实。按工作方案分类,低度恶性11例,中、高度恶性42例。化疗在3疗程以上,治疗结果,全组总缓解率83.5%,完全缓解率52.8%。40例初治病例总缓解率92.5%,完全缓解率77.5%;主要毒副作用为白细胞降低、脱发和消化道反应,多能耐受。部守病例出现心电图改变,无心力衰竭发生。 相似文献
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还原型谷胱甘肽预防大剂量顺铂化疗所致的肾毒性(附85例分析) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察和评价还原型谷胱甘肽减轻以大剂量顺铂为主的联合化疗所导致的肾毒性。方法:对病理证实的晚期非小细胞肺癌27例、消化道癌39例及卵巢癌19例应用含顺铂为主的联合方案化疗,其中顺铂剂量70-80mg 1-3天(总量150mg-240mg),同时给予还原型谷胱甘肽1.5g/m^2,静脉注射,第1-5天。结果:以顺铂为主的联合化疗有效率均达到50%以上,而化疗前后患者血肌酐清除率、尿素氮、尿蛋白及电解质均未出现异常。结论:还原型谷胱甘肽可有效保护肾功能,临床应用可预防大剂量顺铂化疗所导致的肾毒性并减少水化和碱化,有利于临床应用。 相似文献
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直肠腺癌以颈部巨大淋巴转移为首发症状者较少见。我科于1991年1月收治1例,现报告如下。患者女性,36岁。1990年7月发现左耳后颈部无痛性肿物,抗炎治疗无效。同年10月在我院检查发现肿物为4×5 cm,质硬固定。肿物针吸病理 相似文献
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抗癌新药榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸水Ⅱ期临床小结 总被引:5,自引:2,他引:5
抗癌新药榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸水Ⅱ期临床小结张万岭,王华庆,李丽庆天津市肿瘤医院化疗科(天津市300060)恶性胸膜腔积液系恶性肿瘤晚期常见并发症之一,治疗困难,预后差。抗癌新药榄香烯乳是从中药莪术中提取以β-榄香烯为主要成分的榄香烯类化合物。... 相似文献
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羟基喜树碱联合DLF方案治疗晚期大肠癌 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察羟基喜树碱(Hydroxycamptothein,HCPT)、顺铂(Cisplatin,DDP)、醛氢叶酸(Leucovorin,LV)、5-氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-FU)组成的HDLF方案对晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:治疗组27例HDLF方案化疗,HCPT6~8mg/m^2,第1~5天,静滴DDP 30mg/m^2,第1~3天,静滴;LV 20mg/m^2,第1~5天,静滴:5-FU500mg/m^2,第1~5天,静滴。对照组18例DLF方案化疗,DDP、LV及5-FU,用法同治疗组。以上方案每4周重复。结果:HDLF方案DLF方案有效率、疾病进展时间(time to propression)分别为29.6%、27.7%(P=0.546和29周,P=0.238和22周)。主要不良反应为消化系统、血液毒性,多为I~Ⅱ度,患者耐受良好。结论:HDLF方案治疗晚期大肠癌,可能有助于提高有效率、延肝疾病进展,值得临床进一步观察研究。 相似文献