RIN1蛋白在卵巢癌细胞和组织中的表达及其临床病理意义

目的 探讨ras及rab作用因子1（RIN1）蛋白在卵巢癌细胞的表达水平及定位,并探讨其在卵巢肿瘤组织中的表达水平及临床意义。方法 采用免疫印迹（Western blotting）法检测RIN1蛋白在人正常卵巢上皮细胞及卵巢癌细胞株OVCAR3、SKOV3和HO8910中的表达水平及定位;检测其在17例卵巢正常组织和91例卵巢肿瘤组织中的表达并分析其与卵巢癌分期和组织分化程度的关系。结果RIN1蛋白在卵巢癌细胞 OVCAR3、SKOV3和HO8910中的相对表达量（0.3641±0.0614、0.6454±0.0835和0.7925±0.1491）高于人正常卵巢上皮细胞（0.0679±0.0269）,差异有统计学意义（P＜0.05）,且主要分布于卵巢癌细胞胞浆中。RIN1蛋白在37例良性卵巢肿瘤、10例交界性卵巢肿瘤及44例恶性卵巢肿瘤组织中相对表达量分别为0.3456±0.1870、0.5587±0.2138和0.7236±0.2232,均高于其在17例卵巢正常组织中的表达水平（0.1284±0.0982）,差异有统计学意义（P＜0.01）,且RIN1蛋白的表达随卵巢病变程度的加重而升高;RIN1蛋白表达随卵巢癌手术、病理分期及组织分化程度的演进而增加。结论 RIN1蛋白在卵巢癌细胞中高表达且定位于胞浆中;RIN1蛋白高表达与卵巢癌发生发展密切相关,其可作为卵巢癌早期诊断的一个新的肿瘤标志物,并有望成为卵巢癌治疗的新靶点。     

长效和短效GnRH-a在IVF/ICSI周期长方案中慢反应发生率及临床结局的比较

目的  比较长效和短效促性腺激素释放激素激动剂GnRH-a在体外受精（IVF）或卵泡浆内单精子注射（ICSI）新鲜移植周期长方案中慢反应发生率及临床结局。方法  回顾性分析2013年4月-2014年11月该院生殖中心606个长方案IVF/ICSI新鲜移植周期的临床资料,对排卵正常者采用黄体中期降调长方案,无规律排卵者行口服避孕药预处理长方案,根据采用不同的剂型分为两组：A组长效GnRH-a组,B组短效GnRH-a组,比较两组的临床结局。结果  两组平均促性腺激素（Gn）时间、平均获卵数、受精率、卵裂率及优质胚胎率比较,差异无统计学意义（P >0.05）;平均Gn总量A组（2 235.27±1 521.61）IU,B组（2 063.29±677.50）IU,A组高于B组（P = 0.043）;发生慢反应率A组8.06%（35）,B组1.73%（3）,A组高于B组（P =0.021）;临床妊娠率A组50.33%（152/302）,B组40.94%（52/127）,A组高于B组（P =0.015）;种植率A组33.45%,B组27.98%,A组高于B组（P =0.033）。结论  相比较于短效长方案,长效长方案平均Gn总量增加,发生慢反应概率增加,但临床妊娠率、种植率增加;对于卵巢储备功能正常者,在促排卵过程中若能有效处理好慢反应,选择长效长方案,可以获得更好的临床结局。

     

冠脉内支架置入术后患者服药依从性的调查

目的 调查冠脉内支架置入术(STENT)后患者服药依从性情况,探讨其影响因素.方法 对156例冠脉支架置入术的患者出院后进行随访,分析影响其服药依从性的因素.结果 年龄、经济能力、社会支持、手术疗效及疾病药物相关知识对服药依从性的影响有显著意义(p<0.05).结论 年龄、经济能力、社会支持、手术疗效、疾病知识及药物相关知识是影响支架置入术后患者服药依从性的主要因素.     

体外受精-胚胎移植单双胎与自然单双胎妊娠母儿结局分析

目的 探讨体外受精-胚胎移植单双胎与自然单双胎妊娠母儿结局。方法 回顾性分析2019年1月至2020年12月在赣州市妇幼保健院助孕的1 802名分娩产妇资料,分为试管双胎组（201名）、试管单胎组（225名）、自然双胎组（150名）、自然单胎组（1 226名）,分别比较四组产妇的一般情况、妊娠期并发症情况、分娩方式以及新生儿临床结局。结果 四组产妇的情况：试管双胎组的年龄小于试管单胎组,试管双胎组的孕次少于其他三组,自然单胎组的孕龄高于其他三组,差异有统计学意义（P<0.05）。试管单胎组的≥35岁占比高于其他三组,自然单胎组的剖宫产率、妊娠糖尿病发生率低于其他三组,试管双胎组和自然双胎组的妊娠高血压、子痫前期、妊娠贫血和妊娠期低蛋白血症发生率高于试管单胎组和自然单胎组,试管双胎组和试管单胎组的前置胎盘发生率高于自然双胎组和自然单胎组,差异有统计学意义（P<0.008）。四组新生儿的情况：试管双胎组和自然双胎组的体重和身长均低于试管单胎组和自然单胎组,自然单胎组的胎龄高于其他三组,差异有统计学意义（P<0.05）。自然单胎组的转NICU率低于其他三组,差异有统计学意义...     

急性心肌梗死直接PCI术中并发症的观察与护理

[目的]总结急性心肌梗死直接冠状动脉介入(PCI)术中并发症的观察与护理.[方法]选择32例急性心肌梗死病人行直接PCI术,严密观察术中存在或潜在的并发症,及时处理.[结果]对术中出现的并发症积极处理,及时诊治,未发生严重后果.[结论]认真做好术前准备,术中严密细致的观察和护理能大大减少术中并发症,促进病人早日康复.     

TAT-OSBP-MKK6（E）抑制卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤恶性生物学行为的研究

目的 探讨TAT-OSBP-MKK6（E）对人卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤生长、侵袭及转移等恶性生物学行为的影响。方法 18只裸鼠随机分为实验组［TAT-OSBP-MKK6（E）］、阴性对照组［TAT-OSBP-MKK6（E）+SB202190］和空白对照组（生理盐水）,每组6只,细胞接种法建立人卵巢癌腹腔移植瘤模型,每2天测量腹围。4周后解剖裸鼠,观察裸鼠成瘤情况,测定腹水量,统计肿瘤播散器官数及瘤结节数,称量瘤体重量并计算抑瘤率。采用HE染色分析移植瘤的病理形态学特点;采用TUNEL法检测移植瘤组织的细胞凋亡指数（AI）;免疫组化SP法检测各组移植瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）的表达;Western blotting检测各组移植瘤组织中p38蛋白表达。结果 与阴性对照组和空白对照组比较,实验组裸鼠腹围增长明显滞后（P＜0.05）,腹水量明显减少（P＜0.05）,肿瘤播散器官数、瘤结节数及瘤体重量均明显减少（P均＜0.05）,抑瘤率达70.99％。实验组的AI为（20.44±1.20）％,显著高于阴性对照组的 （4.94±0.24）％和空白对照组的（4.00±0.79）％,差异均有统计学意义（P＜0.05）;实验组VEGF蛋白的阳性表达率为21.2％,显著低于阴性对照组的81.4％和空白对照组的85.7％,差异均有统计学意义（P＜0.05）;实验组p38蛋白的相对表达量为0.40±0.01,显著高于阴性对照组的0.22±0.01和空白对照组的0.20±0.01,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 TAT-OSBP-MKK6（E）能显著抑制人卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤的生长、侵袭及转移。     

新型人上皮性卵巢癌细胞HO8910靶向输送系统的构建及其生物学活性的鉴定

目的 构建新型人卵巢癌HO8910细胞株靶向输送系统TAT-OSBP-EGFP,并对其靶向输送特性和体外活性进行研究鉴定。方法 采用PGEX-6P-3质粒分别构建TAT-OSBP、OSBP-EGFP和TAT-OSBP-EGFP表达载体,重组质粒转化BL21（DE3）大肠杆菌,经IPTG诱导表达和GST SefinoseTM Resin柱亲和层析纯化后,采用SDS PAGE 和Western blotting 鉴定。流式细胞术分析不同浓度（0、1、5、10μmol/L）TAT-OSBP、OSBP-EGFP和TAT-OSBP-EGFP融合蛋白处理HO8910细胞2h后的细胞穿膜率,细胞免疫荧光法检测3种融合蛋白对HO8910的输送特性（以人结肠癌LoVo细胞作对比）,CCK-8法检测0、1、5、10、15、40、60、80、100μmol/L TAT-OSBP-EGFP处理HO8910细胞2h后的细胞活性。结果 成功构建TAT-OSBP-EGFP原核表达载体,并获得可溶性融合蛋白。与TAT-OSBP相比,当浓度为10μmol/L时,TAT-OSBP-EGFP处理后HO8910细胞的穿膜率无明显升高（P＞0.05）;但当浓度为1、5μmol/L时,TAT-OSBP-EGFP处理后HO8910细胞的穿膜率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）。经TAT-OSBP-EGFP蛋白处理,HO8910细胞内荧光强度高于LoVo细胞;经TAT-OSBP蛋白处理,HO8910细胞内绿色荧光强度与LoVo细胞相似;经OSBP-EGFP蛋白处理,两种细胞内未见明显的绿色荧光。不同浓度TAT-OSBP-EGEP对HO8910细胞活性无影响（P＞0.05）。结论 成功构建针对人卵巢癌HO8910细胞株的靶向输送系统,为下一步肿瘤靶向药物输送载体的构建并发挥肿瘤的靶向杀灭作用打下了良好的基础。