Lin28 对肝癌HepG2 细胞5-Fu 敏感性的影响及其分子机制

目的：探讨RNA结合蛋白Lin28 对肝癌HepG2细胞5-氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性的影响及其机制。方法：应用pcDNA3.1-Lin28 或si-Lin28 转染HepG2 细胞,采用qPCR及WB法检测转染后HepG2 细胞Lin28 的表达水平,CCK-8 法检测5-Fu 作用后转染细胞增殖活性变化并计算5-Fu 对细胞作用的IC50,流式细胞术检测5-Fu 处理后细胞凋亡情况、WB法检测凋亡相关蛋白的表达变化,qPCR法检测转染后耐药相关miRNA（let-7a 和let-7b）及肿瘤干细胞标记物（Oct4、Nanog和Sox2）的mRNA表达水平。结果：与空载对照组（HepG2/Vector）相比,HepG2/Lin28 组细胞中Lin28 mRNA和蛋白的表达水平均显著升高（P<0.05 或P<0.01）,过表达Lin28 可显著抑制HepG2 细胞对5-Fu 作用的敏感性（IC50明显升高,P<0.05）和增强细胞增殖活性、使细胞凋亡率和凋亡相关蛋白caspase-3 表达明显降低（均P<0.01）。与阴性对照组（si-control）相比,si-Lin28 细胞中Lin28 表达水平显著下降（P<0.01）;敲减Lin28 可使细胞增殖活性及5-Fu 的IC50显著降低（均P<0.01）,凋亡率及凋亡蛋白表达明显增加（P<0.01）。与HepG2/Vector 组比较,HepG2/Lin28 细胞中let-7a、let-7b 及肿瘤干细胞标记物（Oct4、Nanog 和Sox2）的表达水平明显上调（均P<0.01）,而si-Lin28 细胞中let-7a、let-7b 及Oct4、Nanog、Sox2 的表达水平较si-control 组明显下调（均P<0.01）。结论：Lin28 可通过调节miRNAs的表达及肿瘤干细胞的形成从而调节肝癌HepG2细胞对化疗的敏感性,靶向调节Lin28 表达有望成为提高肝癌化疗疗效的手段。     

肝脓肿合并2型糖尿病的临床特征分析及疗效评估

目的回顾该院肝脓肿合并2型糖尿病患者的各项临床资料,并进行诊治方法和疗效评估。方法自2014年1月—2018年6月间于该院就诊且住院诊治的肝脓肿合并2型糖尿病患者中挑选出60例,着重分析其临床特征及疗效情况。结果与无合并糖尿病组肝脓肿患者相比,合并2型糖尿病组多无特征性腹痛表象,多伴有发热、畏冷、寒战、腹部不适、乏力等症状,该研究中肝区显著疼痛患者占比率不达30%;住院时间显著延长,差异有统计学意义(P0.05)。合并胆石症考虑胆源性致病、血液白细胞计数、中性粒细胞比例、血液白蛋白、ALT、ALP、γ-GT、总胆红素、血肌酐异常的差异无统计学意义(P0.05),AST、血尿素氮异常的差异有统计学意义(P0.05)。结论针对合并糖尿病患者出现的单纯发热者,需要密切注意合并发生肝脓肿可能,结合B超、CT等常用的简单快捷的检查手段,能减少误诊、漏诊问题。合并糖尿病的患者需要严格控制血糖,早期抗感染治疗与护肝处理,根据具体情况决定是否实施有创治疗方案。