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1.
宫颈上皮内瘤变(CIN)是一组宫颈癌的癌前病变,它能反应宫颈癌发生发展的连续过程。宫颈癌早诊早治工作的广泛开展,使其预防和治疗关口明显前移。因此,如何规范CIN的管理已成为宫颈癌防治工作的关键。该文针对CIN各级的特性及其管理的新进展进行综述。  相似文献   
2.
目的 探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织中长链非编码RNA肿瘤蛋白P73反义链1(lncRNA TP73-AS1)的表达及其与预后的关系。方法 选取海南省妇女儿童医学中心2017年1月至2018年3月收治的93例CSCC患者作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测其CSCC组织和癌旁组织中lncRNA TP73-AS1的表达;分析lncRNA TP73-AS1的表达与CSCC患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier曲线绘制不同lncRNA TP73-AS1表达水平CSCC患者术后3年的生存曲线;采用Cox回归分析CSCC患者预后不良的影响因素。结果 CSCC组织中lncRNA TP73-AS1的表达明显高于癌旁组织,且与CSCC患者国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移相关(P<0.05);lncRNA TP73-AS1高表达患者术后3年总生存率明显低于lncRNA TP73-AS1低表达患者(P<0.05);FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期(HR=2.528,95%CI:1.080~4.914)、有淋巴结转移(HR=3.713,95%CI:2...  相似文献   
3.
目的:检测卵巢交界性肿瘤患者血清中前梯度蛋白2(AGR2)、CD3+T细胞水平,并探讨血清中两者水平对卵巢交界性肿瘤鉴别诊断的价值。方法:选取2017年07月至2019年12月本院收治并明确诊断的49例卵巢交界性肿瘤患者为研究对象(卵巢交界性肿瘤组);同期选取68例良性上皮性肿瘤患者为对照(良性上皮性肿瘤组),最终诊断由病理结果作为依据。两组患者一般资料分析。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测患者血清中AGR2水平,流式细胞仪检测患者血清中T细胞亚群CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞水平;分析影响卵巢交界性肿瘤发生的因素;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析AGR2、CD3+T细胞水平对卵巢交界性肿瘤的诊断价值。结果:两组患者年龄、孕次、产次、临床表现比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。卵巢交界性肿瘤组患者AGR2水平显著高于良性上皮性肿瘤组,CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞水平显著低于良性上皮性肿瘤组(P<0.05);患者AGR2水平是发生卵巢交界性肿瘤的危险因素,CD3+T细胞水平是发生卵巢交界性肿瘤的保护因素(P<0.05),血清AGR2、CD3+T细胞水平诊断卵巢交界性肿瘤的曲线下面积(AUC)分别为0.833(95%CI:0.750~0.925)、0.800(95%CI:0.721~0.879),特异性分别为98.5%、79.4%,敏感度分别为65.3%、67.3%;二者联合诊断卵巢交界性肿瘤的AUC为0.892(95%CI:0.828~0.956),特异性为94.1%,敏感度为73.5%。结论:血清中AGR2、CD3+T细胞水平参与了卵巢交界性肿瘤病情的发生、发展,对卵巢交界性肿瘤的诊断有一定的潜在应用价值。  相似文献   
4.
目的 研究circRNA-1565对巨噬细胞极化所介导的宫颈癌迁移和侵袭的影响及机制。方法 将circRNA-1565过表达质粒以及Negative Control转染至M2型巨噬细胞(circRNA-1565组和Vector组),qRT-PCR检测circRNA-1565组和Vector组巨噬细胞CD16、TLR2、CD206和CD14表达,流式细胞术检测circRNA-1565组和Vector组巨噬细胞CD163和CD11B表达,Western blot检测各组细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活。将分别转染circRNA-1565过表达质粒以及Negative Control的M0型巨噬细胞与宫颈癌细胞HeLa共孵育(M0+Vector组和M0+circRNA-1565组),细胞划痕实验检测各组HeLa细胞的迁移能力,使用Transwell法检测细胞迁移和侵袭。结果 相比于Vector组,circRNA-1565组巨噬细胞CD206和CD14表达显著上调(P<0.001),CD163+CD11B+细胞比例显著增加(P<...  相似文献   
5.
目的:探究circRNA-1565对CD8+T细胞的作用及其对宫颈癌细胞杀伤能力的影响。方法:磁珠分选并用流式细胞术鉴定CD8+T细胞。所得CD8+T细胞分为Control组(转染空白质粒)和circRNA-1565组(转染circRNA-1565质粒)。CCK-8和流式细胞术检测Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞增殖能力和凋亡水平,Western blot检测Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞Bcl-2、Bax和cleaved-caspase-3表达。将HeLa和SiHa细胞分别与Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞共孵育(HeLa+CD8+T+Vector组、HeLa+CD8+T+circRNA-1565组、SiHa+CD8+T+Vector组、SiHa+CD8+T+circRNA-1565组),...  相似文献   
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