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1.
目的 :探讨替莫唑胺联合全脑同期局部推量调强放疗治疗肺癌脑转移的效果及安全性。方法 :收集2019年1月至2021年6月宜春市人民医院收治的肺癌脑转移患者60例,按照随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组采用全脑+同期局部推量调强放疗,计划肿瘤靶体积处方剂量为50 Gy/2.5 Gy/20 F,同时,计划临床靶体积处方剂量为40 Gy/2 Gy/20 F,每日1次,1周5次,共4周。研究组采用全脑+同期局部推量调强放疗(方法同对照组),患者同步每天口服替莫唑胺胶囊75 mg/m2,放疗结束后停服。比较两组治疗后3个月的近期疗效、治疗前后卡氏评分(KPS)变化、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)以及不良反应发生情况的差异。结果:研究组客观缓解率(ORR)高于对照组(P <0.05)。研究组治疗后KPS评分高于对照组(P <0.05),PFS、OS均长于对照组(P <0.05)。两组中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心/呕吐、头痛、认知功能障碍等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :替莫唑胺联合全脑同期局部推量调强放疗治疗肺癌脑... 相似文献
2.
目的观察盐酸羟考酮缓释片口服给药与直肠给药2种途径治疗癌痛的疗效和不良反应。方法选择宜春市人民医院肿瘤科2012年2月至2013年2月收治的癌症晚期患者60例,按随机数字表法将60例患者分为口服给药组和直肠给药组,每组30例,比较2种给药途径的缓解疼痛的疗效、改善患者生活质量以及不良反应发生情况。结果口服给药组疼痛缓解有效率为93.3%,直肠给药组有效率为90.0%,疗效和生活质量的改善相当,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);直肠给药组消化道不良反应低于口服给药组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论直肠给药与口服给药止痛效果相当;直肠给药不良反应少,对于胃肠道梗阻、意识障碍的患者,不失为一种简单方便、安全有效的方法。 相似文献
3.
目的探讨肺癌骨转移患者检测血清Ⅰ型胶原交联N-端肽(NTx)以及钙调神经磷酸酶(CaN)的临床意义。方法选取2016年9月-2017年4月宜春市人民医院肿瘤内科收治的42例肺癌骨转移患者(骨转移组)、65例肺癌非骨转移患者(非骨转移组)以及同期在该院进行体检的50例健康体检者(对照组)作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述研究对象血清NTx、CaN水平。结果 (1)骨转移组、非骨转移组、对照组血清NTx、CaN水平比较差异有统计学意义(P0.01),骨转移组血清NTx、CaN水平显著高于非骨转移组、对照组(P0.01),非骨转移组与对照组血清NTx、CaN水平比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)诊断肺癌骨转移,血清NTx的灵敏度、特异度分别为88.1%(37/42)、92.2%(106/115),血清CaN的灵敏度、特异度分别为78.6%(33/42)、87.8%(101/115)。血清NTx诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度显著高于CaN,差异有统计学意义(P0.05)。(3)采用平行试验进行分析,血清NTx及CaN联合检测诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度分别为97.6%(41/42)、86.1%(99/115)。结论血清NTx以及CaN均可以用于肺癌骨转移的诊断,血清NTx诊断肺癌骨转移临床性能优于CaN,采用平行试验联合检测这两个指标可以取得较好的灵敏度、特异度。 相似文献
4.
目的:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GSEA富集分析,探讨甲硫氨酸亚砜还原酶B3(MSRB3)在宫颈癌中的作用及相关机制。方法:从TCGA数据库中下载宫颈癌基因数据及临床特征数据。采用单变量和多变量Cox生存分析筛查预后差异表达基因MSRB3。使用Kolmogorov-Smirnov检验和Logistic回归分析评估MSRB3与临床病理特征间的关系,Ka?plan-Meier用于评估MSRB3与生存率间的相关性。采用GSEA功能富集分析软件分析MSRB3参与宫颈癌发生发展的信号通路及相关生物学功能。结果:相对于正常对照组,MSRB3在宫颈癌组织中低表达。Kaplan-Meier生存分析发现,MSRB3高表达的患者预后较差(P=0.002)。MSRB3表达的增加与宫颈癌的等级分类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的OR=7.34)和年龄(OR=2.54,P<0.05)有关。单变量Cox分析(P=0.040,HR=1.05)和多变量分析(P=0.028,HR=1.07)显示MSRB3与总生存期显著相关。GSEA-KEGG分析证实MSRB3主要富集于MAPK、TGF-β和WNT信号通路;GSEA... 相似文献
5.
目的探讨原发性肝癌患者检测血清同型半胱氨酸(Hcy)的临床价值。方法选取2016年1月-2017年2月江西省肿瘤医院肝肿瘤科收治的77例原发性肝癌患者、105例肝硬化患者以及同期体检科确诊的60例健康体检者作为研究对象,所有研究对象接受血清Hcy水平检测。结果⑴原发性肝癌组患者血清Hcy水平显著高于肝硬化组、对照组,差异均有统计学意义(P0.05),肝硬化组患者血清Hcy水平显著高于照组,差异有统计学意义(P0.05)。⑵与治疗前相比,原发性肝癌组、肝硬化组血清Hcy水平在治疗后均显著下降,治疗前后相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论在肝硬化向原发性肝癌的进展过程中,血清Hcy水平逐步升高,其可能可以作为原发性肝癌的预后判断指标。 相似文献
6.
目的 观察奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制和凋亡作用.方法 将浓度为0、6.25、12.5、25、50、100 μg·mL-1的奥沙利铂与人Burkitt-Raji细胞分别作用24、36、48 h,用CCK-8法检测奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期的变化、检测细胞凋亡率,用免疫组化的方法检测奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞ki-67蛋白、bax蛋白的影响.结果 奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞有生长抑制、促凋亡作用,其对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制率随药物浓度和作用时间的增加而增大,流式细胞仪分析显示奥沙利铂将人Burkitt-Raji细胞阻滞于G2/M期.奥沙利铂浓度为100 μg·mL-1作用48 h,Raji细胞生长抑制率为(94.73±1.40)%,Raji细胞的早期凋亡率为(8.25±1.79)%、晚期凋亡和继发坏死率为(14.61±2.18)%.结论 奥沙利铂能够抑制人Burkitt-Raji细胞的增殖,可诱导人Burkitt-Raji细胞发生一定的凋亡. 相似文献
7.
目的 探讨分次立体定向放疗同步替莫唑胺化疗治疗脑转移瘤的临床效果。方法 选取2018年2月至2019年12月宜春市人民医院收治的100例脑转移瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组各50例。对照组患者采用分次立体定向放疗法,研究组患者采用分次立体定向放疗同步替莫唑胺化疗方法。比较两组患者的治疗总有效率、不良反应总发生率、治疗前后的卡氏评分以及治疗后1年生存率、复发率。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的半年及1年复发率均低于对照组,1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 分次立体定向放疗同步替莫唑胺化疗治疗脑转移瘤的效果显著,可以改善患者的卡氏评分,延长患者的生存率,并降低患者的复发率。 相似文献
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目的:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GSEA富集分析,探讨甲硫氨酸亚砜还原酶B3(MSRB3)在宫颈癌中的作用及相关机制。方法:从TCGA数据库中下载宫颈癌基因数据及临床特征数据。采用单变量和多变量Cox生存分析筛查预后差异表达基因MSRB3。使用Kolmogorov-Smirnov检验和Logistic回归分析评估MSRB3与临床病理特征间的关系,Kaplan-Meier用于评估MSRB3与生存率间的相关性。采用GSEA功能富集分析软件分析MSRB3参与宫颈癌发生发展的信号通路及相关生物学功能。结果:相对于正常对照组,MSRB3在宫颈癌组织中低表达。Kaplan-Meier生存分析发现,MSRB3高表达的患者预后较差(P=0.002)。MSRB3表达的增加与宫颈癌的等级分类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的OR=7.34)和年龄(OR=2.54,P<0.05)有关。单变量Cox分析(P=0.040,HR=1.05)和多变量分析(P=0.028,HR=1.07)显示MSRB3与总生存期显著相关。GSEA-KEGG分析证实MSRB3主要富集于MAPK、TGF-β和WNT信号通路;GSEA-GO分析表明,MSRB3主要参与的生物学功能有血管生成、血管形态发生等。结论:MSRB3作为致癌新基因可独立预测宫颈癌患者的不良预后。此外,MSRB3可能主要通过参与MAPK/TGF-β信号途径来发挥其生物学功能,从而影响宫颈癌的发生发展。 相似文献
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目的研究二烯丙基二硫(dimlyldisulfide,DADS)对长春新碱(VCR)作用于人淋巴瘤Raji细胞化疗增敏的作用及机制。方法DADS(0.625μg/ml、1.25μg/ml)及VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)单用及联合应用作用于Raji细胞,采用CCK-8(cellcountingkit)法检测各自的抑制率,应用金氏公式求q值。评价联合用药效果;DADS(0.625μg/ml)、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)及联合应用作用于Raii细胞,采用流失细胞术检测细胞凋亡率,采用细胞免疫化学法检测细胞Bax及Bcl-2的表达情况。结果无毒剂量的DADSfo.6251Ag/ml、1.25μg/ml)分别与VCR联合应用,可提高VCR对Raji细胞增殖抑制率。DADS(0.625μg/m1)提高VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)诱导Raji细胞凋亡率(P〈0.05)。联合组Raji细胞Bcl-2蛋白表达水平比VCR单药组低(P〈0.05);Bax蛋白表达水平在联合组Raji细胞VCR单药组高(P〈0.05)。结论DADS能增强VCR对Raji细胞增殖抑制和诱导凋亡作用.起化疗增敏作用:可能机制与其下调Bcl-2蛋白表达水平,上调Bax蛋白表达水平有关。 相似文献