绿脓杆菌制剂辅助治疗肝癌临床观察(附54例)

目的:观察绿脓杆菌制剂(PA-MSHA)辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE术)治疗原发性肝癌的有效性和安全性.方法:采用非盲法随机对照试验.观察组肝癌患者29例,对照组25例.两组均采用相同的TACE术,观察组加用绿脓杆菌制剂.治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应.结果:观察组有效率(完全缓解+部分缓解)为58.6%,对照组40.0%(P<0.01);观察组生活质量状况改善或稳定者79.3%(23/29),对照组76.0%(19/25);观察组中8例(27.6%)患者出现与绿脓杆菌制剂相关的不良反应,均可缓解.结论:绿脓杆菌制剂联合TACE术治疗肝癌,可提高疗效,且无明显不良反应.     

Lrig1蛋白在人结肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白1(Lrig1)在人结肠癌组织中的表达情况及临床意义。方法:收集陕西省肿瘤医院2009年1月到2012年12月手术外科常规切除的结肠癌标本64例,正常结肠组织36例。采用免疫组织化学方法检测结肠癌组织和正常结肠组织中Lrig1蛋白的表达情况,并分析其临床意义。结果:Lrig1在结肠癌组织中的阳性表达率及表达强度均低于正常结肠组织(34.38%vs94.44%),差异具有统计学意义(P<0.05)。Lrig1在中、低分化的结肠腺癌组织中的表达显著低于高分化组织中的表达(P<0.05),TMN分期I+II期和III+IV期中,Lrig1表达的阳性率分别为68.18%和16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在有、无淋巴结转移的结肠癌组织中,Lrig1表达的阳性率分别为13.04%和46.34%(P<0.05)。Lrig1在肿瘤浸润全层及浆膜层中的表达明显低于浸润黏膜及肌层(P<0.05)。Lrig1的表达与患者年龄、性别及肿瘤大小无关。结论:Lrig1在结肠癌组织中的表达下调,与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移及浸润程度相关,可能作为抑癌基因参与结肠癌的发生发展。     

绿脓杆菌制剂辅助治疗肝癌临床观察（附54例）

目的：观察绿脓杆菌制剂（PA—MSHA）辅助肝动脉化疗栓塞术（TACE术）治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法：采用非盲法随机对照试验。观察组肝癌患者29例,对照组25例。两组均采用相同的TACE术,观察组加用绿脓杆菌制剂。治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果：观察组有效率（完全缓解＋部分缓解）为58．6％,对照组40．0％（P〈0．01）;观察组生活质量状况改善或稳定者79．3％（23／29）,对照组76．0％（19／25）;观察组中8例（27．6％）患者出现与绿脓杆菌制剂相关的不良反应,均可缓解。结论：绿脓杆菌制剂联合TACE术治疗肝癌,可提高疗效,且无明显不良反应。