雷替曲塞维持治疗老年晚期结直肠癌近期疗效观察

目的观察雷替曲塞治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用。方法选择老年晚期结直肠癌患者52例,将其随机分为治疗组和对照组,每组26例。观察组采用雷替曲塞静脉滴注治疗,对照组采用静脉滴注LV联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,治疗不少于2个周期后对患者治疗效果进行评估。结果经过治疗后,治疗组治疗有效率38%明显高于对照组的27%,且治疗组恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组。结论老年晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞方案治疗,毒副作用可耐受,同时临床应用高效、便捷。     

节拍性化疗联合ＴＡＣＥ治疗原发性肝癌的临床观察

目的：探讨节拍性化疗（ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ）联合肝动脉化疗栓塞（ＴＡＣＥ）对原发性肝癌（ＰＨＣ）的疗效及毒副反应。方法：经临床诊断的原发性肝癌４１例患者分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组２１例,ＴＡＣＥ间歇期接受节拍性化疗,即每次ＴＡＣＥ术后１周给予替加氟１００ｍｇ口服,每日１次;环磷酰胺５０ｍｇ口服,每日１次,持续口服２～３周,休息１周;２～３次ＴＡＣＥ术后,持续节拍性化疗３～４个月。Ｂ组２０例,仅用ＴＡＣＥ治疗。每月复查血常规、肝功能、Ｂ超、ＣＴ和ＡＦＰ等,并评价疗效。结果：Ａ、Ｂ两组患者中位生存期分别为１８个月和１２个月,Ａ组近期疗效为７６％,Ｂ组近期疗效为４５％,差异有显著性（Ｐ＜００５）。Ａ组１年存活率为6０％,Ｂ组为３３％,两组差异显著（Ｐ＜０.０５）。两组毒副反应相似,无显著性差异。结论：采用ＴＡ-ＣＥ联合节拍性化疗治疗原发性肝癌,能够提高近期疗效,且不增加毒副反应。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

胃癌组织内MACC1表达与临床病理特征的关系研究

目的 研究胃癌组织内结肠癌转移相关基因-1(MACC1)表达与胃癌患者临床病理特征的关系.方法 选取滨海县人民医院2017年9月至2019年9月收治的88例胃癌患者,入院后通过胃肠镜取其胃癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组化法测MACC1、肝细胞生长因子(HGF)及肝细胞生长因子受体(c-Met)表达情况,采用RT-...     

心包腔内置管并注射顺铂治疗恶性心包积液

恶性心包积液是肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤晚期的常见并发症之一,预后差,目前尚缺少特殊有效的治疗方法。我科自1999年2月至2004年10月,采用心包腔内置管间断抽液后注射顺铂治疗恶性心包积液26例,取得较满意的效果。现报道如下：     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法56例晚期初治病例均经过病理组织学或细胞学确诊，采用泽菲1200mg／m^2，d1、d8，静脉滴注，顺铂25mg／m^2水化后静脉滴注，28d为1个周期，至少应用2个周期以上，中位化疗周期数3个（2～6周期）。结果56例患有中，无CR病例，PR24例，SD25例，PD7例，客观有效率（CR＋PR）为42．9％。中位生存期12．8个月，一年生存率为39．2％（22／56），中位肿瘤无进展生存时间7．8个月（2．0～40个月），不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高，有生存优势值得临床近一步应用。