快速镇痛方案用于中重度癌痛患者的临床效果

目的比较和分析吗啡快速镇痛方案和口服无背景滴定方案对中重度癌痛患者的镇痛效果。方法选取我院2018年1月至2019年6月收治的60例中重度癌痛患者为研究对象,将其随机分为口服无背景滴定组(口服组)和快速镇痛组(快速组),每组30例。比较两组的NRS评分、滴定所需时间、疼痛缓解程度、KPS评分及不良反应发生情况。结果两组滴定后的NRS评分显著低于滴定前(P<0.05)。快速组的滴定所需时间显著短于口服组(P<0.05)。滴定完成时,两组患者疼痛均明显缓解,疼痛平均缓解程度>65%。滴定后,两组的KPS评分均明显高于滴定前(P<0.05)。两组的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以吗啡为背景滴定治疗中重度癌痛时,快速镇痛方案较口服无背景滴定方案更能在较短时间内完成,两者不良反应相当。     

初治癌性神经病理性疼痛滴定策略的临床研究

目的:探讨一种针对初治癌性神经病理性疼痛快速、有效的滴定策略.方法:选取2018年1月-2020年1月在某肿瘤专科医院初治的癌性神经病理性疼痛患者120例,按随机数字表法分为干预组和对照组,各60例.对照组应用盐酸吗啡片常规滴定,疼痛有效控制后改为羟考酮缓释片维持.干预组应用羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗.比较两组治疗第...     

依维莫司联合化疗或靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性

目的:探索依维莫司联合化疗或靶向药物在二线及多线晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）中的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2014年1月至2015年12月25例IV期NSCLC患者,二线及多线治疗时应用依维莫司5mg/d联合化疗或靶向药物,观察临床疗效和不良反应。首要观察终点是3个月时的疾病控制率,次要观察指标是无进展生存期。结果:患者中部分缓解1例（4.8%）,疾病稳定14例（66.7%）,疾病进展6例（28.6%）,总体疾病控制率为71.4%,其中3个月时疾病稳定13例,3个月时疾病控制率62%;中位无进展生存期3.2个月。4例出现Ⅲ/Ⅳ级不良反应,表现为口腔黏膜炎、间质性肺炎和腹泻。结论:依维莫司联合化疗或靶向药物用于二线或多线治疗晚期NSCLC能够控制疾病进展,耐受性良好。