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目的观察小柴胡汤加味结合针刺治疗围绝经期肝气郁结型颈性眩晕的临床疗效。方法将180例符合颈性眩晕患者按就诊顺序使用半随机方法分为3组每组各60例,治疗1组予小柴胡汤治疗;治疗2组予小柴胡汤加味和常规针刺治疗;治疗3组单纯给予常规针刺;治疗20d后进行临床疗效评定。结果治疗1组有效率为85.00%,治疗2组有效率为91.67%,治疗3组有效率为58.33%,3组临床疗效组内有效率比较,治疗1组和治疗3组,两组疗效差异有显著性意义P<0.01;治疗2组和治疗3组,两组疗效差异有显著性意义P<0.01;治疗1组和治疗2组,两组疗效有统计学意义P<0.05。结论小柴胡汤加味结合针刺治疗围绝经期肝气郁结型颈性眩晕的临床疗效优于单纯服用小柴胡汤或单纯针刺。 相似文献
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目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定冠心Ⅱ号汤剂及其干浸膏中丹参素、原儿茶醛、芍药甙、阿魏酸的含量,为冠心Ⅱ号的临床研究提供较为理想的剂型。方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1%乙酸-甲醇(70∶30)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:丹参素、原儿茶醛280 nm,芍药苷230 nm,阿魏酸322 nm。结果:丹参素和原儿茶醛的含量在干浸膏Ⅰ中最高,干浸膏Ⅱ中次之,汤剂中最低;而芍药甙的含量在汤剂中最高,干浸膏Ⅰ中次之,干浸膏Ⅱ中最低;阿魏酸在汤剂中的含量比干浸膏Ⅰ中多,在干浸膏Ⅱ中未测出阿魏酸。结论:冠心Ⅱ号汤剂和干浸膏Ⅰ各有优劣,醇沉浓缩的方法对有效成分有影响。 相似文献
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冠心Ⅱ号煎剂的质量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察同一批冠心Ⅱ号组方药材在同一煎煮工艺条件下煎剂中有效成分含量的变异程度。方法:选择同一批组方药材,尽可能地控制煎煮过程的各个细节,测定5批次冠心Ⅱ号煎剂中有效成分的含量并计算其平均值。结果:以生药量计,丹参素为(0.773±0.0 656)mg/g,原儿茶醛为(36.591±3.0 590)μg/g,芍药苷为(2.655±0.2 454)mg/g,阿魏酸为(85.052±7.5 469)μg/g。结论:如果以批次间成分含量变异系数小于10%为标准,各有效成分含量均达到要求;如果以成分含量批次间无统计学差异的标准来判断,则需要将更多影响煎剂有效成分含量的因素纳入质量控制范畴。 相似文献
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RP-HPLC法同时测定冠心Ⅱ号中的丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立冠心Ⅱ号中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸同时测定的高效液相色谱法. 方法:固定相,ZORBAX Extend-C18反相柱(150×4.6 mm 5 μm). 流动相,0 min,A(10 mL/L乙酸甲醇溶液)∶B(10 mL/L乙酸水溶液)=15∶85;25 min,A∶B=40∶60,线性梯度洗脱. 流速,1.0 mL/min;柱温,室温. 检测波长,丹参素和原儿茶醛280 nm;芍药苷230 nm;阿魏酸321 nm. 结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸的线性范围分别是25.0~600.0, 0.8~25.6, 80.0~1280.0和10.0~160.0 ng,相关系数r分别是0.9993, 0.9999, 0.9995和0.9994,平均加样回收率(n=5)分别是102.19%(RSD=0.51%), 100.54%(RSD=4.67%), 99.99%(RSD=5.02%)和98.6%(RSD=6.72%). 结论:方法简便,结果准确,可用于冠心Ⅱ号的质量控制和治疗药物监测. 相似文献
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