老年人头颈部鳞癌

本文通过调查老年人头颈部鳞癌(HNSCC)的生物学及流行病学特征,探讨其病因、发展及处理。作者1988～1993年共收治81例,发生于上呼吸道及消化道的老年HNSCC患者,男57例、女24例,平均≥75岁,并以102例40～70岁中年HNSCC患者作对照组。     

康惠尔增强型透明贴防治静脉炎的作用机制实验研究

[目的]探讨康惠尔增强型透明贴防治兔静脉炎的作用机制。[方法]将24只健康日本大耳白兔随机分成模型组、硫酸镁组和康惠尔组。采用20％甘露醇溶液静脉输注制造实验性静脉炎模型。硫酸镁组和康惠尔组于每次输液结束后5min之内分别给予25％硫酸镁涂抹和贴敷康惠尔增强型透明贴。分别于末次输液后24h、48h、72h取兔耳缘静脉组织标本，观察细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达。[结果]模型组ICAM-1和VEGF表达高于康惠尔组和硫酸镁组，差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]采用康惠尔增强型透明贴贴敷，可防治甘露醇引起的静脉炎，其防治静脉炎的作用机制可能与其抑制ICAM-1和VEGF的升高有关。     

出血厚度等因素对急性硬膜下血肿近期预后的影响分析

目的 :研究血肿厚度等因素对急性硬膜下血肿近期预后的影响。方法 :对 85例急性硬膜下血肿病人作回顾性分析 ,评价血肿厚度、术前GCS评分及瞳孔变化对急性硬膜下血肿近期预后的影响。结果 :出血厚度、术前GCS评分、瞳孔变化及对光反应对急性硬膜下血肿近期预后的影响有显著统计学意义。结论 :出血厚度、术前GCS评分、瞳孔变化及对光反应是评价急性硬膜下血肿近期预后的重要指标。     

周期素A过表达诱导S期细胞凋亡的研究

目的 探讨细胞周期S期滞留细胞凋亡的分子基础。方法 用Westernbolot法测定L－2和Br1-3pr-1两细胞株细胞周期S期进程相关分子Rb、周期素A、E、CDK2、CDC2及与细胞凋亡直接相关分子Bcl-2和Bax的表达,并用组蛋白磷酸化法测定周期素A、E、CDK2和CDC2相关激酶的活性。结果 经PALA处理后,发生S期细胞凋亡的L－2细胞与不发生S期细胞凋亡的Br1-3pr-1细胞比较,其周期素A的表达明显增加,Bcl-2的表达下降,但经PALA处理后,其他分子的表达和激酶活性在上述两种细胞之间无明显差异。结论 周期素A可能是S期检查点基因的重要候选者,并可能通过调节Bcl-2的表达来控制S期滞留细胞凋亡的发生。     

小鼠左右子宫胚胎移植后怀胎率的差异

将胚胎分别移植给每只受体的左右子宫角，１３～１４ｄ后解剖发现右侧子宫怀胎率为６８．８％，而左侧子宫怀胎率为３３．０％。怀胎率右侧子宫明显高于左侧子宫（Ｐ＜０．０１）。     

瘦素对小鼠着床前胚胎发育影响的体外研究

目的　探讨瘦素在体外对小鼠着床前胚胎发育的影响。方法　 1收集小鼠 2 -细胞胚胎 ,在不同剂量瘦素的 CZB培养液中进行体外培养 ,观察胚胎发育情况 ,并进行胚胎移植 ,观察着床率 ;2收集小鼠 2 -细胞胚胎在空白 CZB培养液中体外培养至桑葚胚期 ,再分别置入不同剂量瘦素的 CZB培养液中进行体外培养 ,观察胚胎进一步发育情况。结果　瘦素能提高 2 -细胞胚胎体外发育的质量、发育率和胚胎着床率。当瘦素剂量为 10 ng/ ml时平均胚胎形态学评分 (AES)为 16 .0 8± 0 .37,剂量为 5 0 ng/ ml时 AES为 17.5 7± 0 .4 2 ,两者间差别有统计学意义(P<0 .0 5 )。但剂量进一步增加 ,促进作用不再递增。瘦素对桑葚胚体外进一步发育无显著影响。结论　瘦素参与了小鼠着床前胚胎的发育 ,能提高胚胎发育质量、发育率 ,有利于胚胎的进一步着床。     

高血压脑出血的急诊处理

<正> 高血压脑出血是一种常见病多发病,在我国患病率为112/10万,其病死率可达到50％左右。我院自1996年8月～2001年12月共收治高血压脑出血病人906例,死亡253例(院前死亡105例,院内死亡148例),治疗753例,报告如下。     

急性颅脑损伤患者血清hs-CRP、IL-6与IL-8水平变化及意义

目的探讨急性颅脑损伤后血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、IL-6及IL-8在颅脑损伤发生、发展中的作用。方法检测60例急性颅脑损伤患者血清hs-CRP、IL-6与IL-8水平,分析其变化趋势及与病情的关系。结果观察组3项指标均明显高于对照组,病程第1、3、7天逐渐升高;病情为轻、中、重型者呈逐渐升高趋势,P均〈0.05。结论 hs-CRP、IL-6及IL-8可能参与了颅脑损伤的发生及发性颅脑损伤过程。     

腺病毒介导的nm23-H1对人恶性黑色素瘤A375体外抑制作用的研究

目的观察Ad～GFP—nm23-H1抑制人恶性黑色素瘤（Malignant melanoma,MM）A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-H1基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法采用MTT法检测Ad—GFP—nm23-H1,对A375细胞增殖力的影响,用细胞基质胶黏附实验黏附力和侵袭能力实验来分别检测Ad-GFP—nm23-H1,对A375细胞粘附力和侵袭能力的影响。结果Ad—GFP—nm23～H1可以明显抑制A375细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量—效应关系。结论Ad—GFP—nm23-H1,对人恶性黑色素瘤A375细胞的生长和转移具有抑制作用。