五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面的应用分析

目的对五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面应用进行分析。方法用正常人抗凝血样本对我院全自动血细胞分析仪进行准确度、精密度、线性进行分析,并对不同疾病患者的抗凝血样本进行自动分类和手工分类（显微镜下计数）相比较研究。取3份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定20天,观察其批间精密度;将116份临床血液样本的全自动五分类血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法得到的结果进行相关性回归分析。结果血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性。结论全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,分析速度快,准确度高,提高了临床检验效率。     

髓过氧化物酶染色阴性且无颗粒的急性早幼粒细胞白血病1例

急性早幼粒细胞白血病(acuer promyelo2cyte leukemia,APL)是一种特殊类型急性白血病,常并发弥散性血管内凝血(DIC),治疗有别于其他类型的急性粒细胞性白血病,因此快速、正确的诊断显得特别重要.典型的急性早幼粒细胞白血病形态方面有较显著的特征,结合临床不难作出诊断.但当形态上出现变异时,容易出现误诊.我们发现1例在形态和细胞化学染色两方面均发生变异的APL,该病例髓过氧化物酶染色阴性,胞质少且无颗粒,在临床中极为少见,现报告如下.     

五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面的应用分析

目的对五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面应用进行分析。方法用正常人抗凝血样本对我院全自动血细胞分析仪进行准确度、精密度、线性进行分析,并对不同疾病患者的抗凝血样本进行自动分类和手工分类(显微镜下计数)相比较研究。取3份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定20天,观察其批间精密度;将116份临床血液样本的全自动五分类血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法得到的结果进行相关性回归分析。结果血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性。结论全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,分析速度快,准确度高,提高了临床检验效率。     

宫颈不成熟鳞状上皮化生52例分析

目的 探讨宫颈鳞状上皮不成熟化生的病理特点.方法 对52例宫颈不成熟鳞状上皮化生的液基细胞学、组织病理学及免疫组织化学表达进行分析.结果 宫颈鳞状上皮不成熟化生与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)相比,在组织学上有其独有的特征,免疫组织化学染色P16阴性,Ki67指数低,阳性率小于5％,液基细胞学检测部分病例易判读为异常.结论 宫颈不成熟鳞状上皮化生是宫颈上皮鳞化过程中的一个特殊阶段,不属于癌前病变,但易与宫颈鳞状上皮内肿瘤混淆,应予以注意.     

凝血三项的测定方法及临床意义

目前，我实验室开展的凝血三项是指：凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原量(FIB)。这三个试验是止血与血检实验的筛选试验；是全国凝血试验室间质评项目；也是我国公认的具有标准化测定方案的实验。(标准化是指对检测标本、试剂、仪器、技术和操作等制定统一的标准，按照标准的要求，对实验进行科学管理，以减少误差，提高实验的精密度，准确度、可靠性)。     

表阿霉素联合化疗恶性淋巴瘤近期疗效观察(摘要)

本文报告我科1985年5月～1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实,何杰金氏病20例,(其中淋巴细胞为主型4例,结节硬化型2例,混合细胞型13例,未分型1例)。     

改良组合式胸腹水细胞病理学检查的临床应用

胸腹水可由多种疾病引起,良恶性胸腹水的鉴别诊断是临床长期重视的问题。近年来,良恶性胸腹水的实验室检查取得了重要进展,有细胞形态学检查发展到免疫细胞技术、肿瘤标志物、细胞因子检查等。其中细胞形态学检查作为一种传统的经典方法,因其具有快速、简便、准确、     

表阿霉素联合化疗治疗恶性淋巴瘤的近期疗效观察

本文报告我科1985年5月至1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实。何杰金氏病18例可评价疗效,CR8例(CR率44.4％),PR7例,(PR率38.9％)总有效率83.3％;非何杰金氏淋巴病23例可评价疗效,CR16例(CR率69.6％),PR7例(PR率30.4％),总有效率100％。 毒性反应,消化道反应多数较轻,不需治疗,白细胞下降不显著,4例因白细胞低合并感染,无死亡者;多数有脱发;未见肝肾功能异常;心电图异常者12次;未见心脏扩大或心衰者。 本文结果表明表阿霉素疗效与阿霉素相似,毒副作用较阿霉素轻。     

表阿霉素联合化疗治疗恶牲淋巴瘤的近期疗效观察

表阿霉素(4’—Epi—adriamycin,Epirubicin)是与阿霉素同类的抗瘤谱广的一种蒽醌类衍生物,在等效量下,其全身和心脏毒性比阿霉素低,我科于1985年5月～1987年5月用 EBVD 方案治疗何杰金氏病20例和 COOP 方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例,现将近期疗效和毒性反应报告如下:     

以阿霉素为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤227例临床观察

本文报告以阿霉素为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤227例的疗效和副作用,除肝癌23例系临床和血清学诊断外,余204例均经病理或细胞学证实,以淋巴瘤、小细胞肺癌最多,次为肝癌,骨肉瘤等。联合化疗方案中,阿霉素用法是40～50mg/m~2静脉一次冲入,每2～3周重复,治疗结果,CR为60/216例,CR率27.8％,PR80/216例,PR率37.0％,总有效率64.8％。可见阿霉素累计量增加,总有效率增加,本组共用联合化疗1048次疗程,消化道,血液学,肝肾功能等副作用均不严重,多数患者能耐受,发生心衰2例,提示临床使用阿霉素时应注意监测心脏毒性,防止意外。