CD＿9抗原检测方法建立及其在诊断中枢神经系统白血病研究中的应用

应用酶联吸附技术，建立检测脑脊液中脱落ＣＤ９抗原方法，并用于早期诊断中枢神经系统白血病，结果表明：ＣＤ９（＋）ＡＬＬ中枢神经系统白血病患儿ＣＤ９含量（ＯＤ＝０．８０２±０．２９）明显高于其它组病人（Ｐ＜０．０１）。大部分病人ＣＤ９含量都随鞘注化疗而下降，但其中有些病例ＣＤ９含量有些波动。比较ＥＬＩＳＡ和脑脊液常规、生化、肿瘤细胞检测及临床对中枢神经系统白血病诊断，两者附合率７４％，经Ｘ２检验，差异有显著性，提示ＥＬＩＳＡ检测脑脊液中脱落抗原ＣＤ９的方法有助于中枢神经系统白血病的诊断。     

应用LAK细胞净化骨髓中肿瘤细胞的研究

<正> 近年来,应用自体骨髓移植治疗恶性肿瘤越来越受到人们重视,但治疗白血病时,因回输含有残留肿瘤细胞的自体骨髓而复发率较高,严重影响自体骨髓移植的疗效,因此极需采用各种方法清除移植物中残留的肿瘤细胞。     

CVID及重症感染病儿B细胞分泌Ig功能的体外测定

本实验采用双抗体夹心法测定了CVID和重症感染病儿单个核细胞培养上清中的各种Ig的浓度,并观察了在培养物中加入EBV刺激后的变化。结果表明,CVID病人血中,B细胞的数量明显降低,而在EBV刺激后IgM的分泌仍可见增加,但IgG和IgA的分泌却未见变化。提示CVID病人B细胞不仅数量少,而且可能处于较幼稚的分化阶段。在重症感染病人B细胞培养中,经EBV刺激后,三种Ig分泌均呈现明显的升高,这可能和这些感染病人体内B细胞多克隆激活增殖状况是一致的。     

小儿急性白血病细胞IgH、IgK、TcR重排与免疫分型和临床关联

通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究提示ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异桂，ＴｃＲδ基因的重排不显示严格的细胞特异性。文中对１例急性未分化白血病发病初期进行基因序列分析，治疗二年零二个月后再重复检查，结果阴性，成功地探测白血病治疗后残留白血病细胞的存在与否。这就克服了过去盲目延长缓解期化疗期限，为个体化方案的设计起重大作用。