γ谷氨酰移换酶肝癌特异性区带定量检测的临床意义

γ谷氨酰移换酶肝癌特异性区带定量检测的临床意义黄中伟，姚登福，孟宪镛，葛政举，肖明兵，黄介飞，陈澎周为弥补甲胎蛋白（ＡＦＰ）假阴性、假阳性之不足，我们对７谷氨酰移换酶同工酶ＩＩ（ＧＧＴＩＩ）进行了近１０年的系列研究，但均为定性研究［ＡｍＪＧａｓｔｒｏ...     

磷霉素钙中α─苯乙胺测定方法的改进

磷霉素钙中α─苯乙胺测定方法的改进＊本厂质检处东北制药集团公司沈阳抗生素厂研究所１１０１２２王永金孟宪霞李琪＊磷霉素钙为广谱抗菌药，地方标准均有收载［１～３］，其中的α－苯乙胺测定方法相同，即绘制磷霉素钙盐酸液的紫外吸收图谱，并读取Ａｓ＝Ａ２５７ｎｍ...     

多种分子形式芳香基酰胺酶的分离及其临床应用

对肝病患者血清芳香基酰胺酶（ＡＡＤ）的不同分子形式进行了分离和定量研究，发现在正常人、急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化患者中可分出ＡＡＤ３种组分，肝癌患者除出现这３种组分外，还可见亚组分出现。ＡＡＤ谱型正常人以ＡＡＤ－１为主；急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化患者ＡＡＤ－１减少，ＡＡＤ－２和ＡＡＤ－３增加；肝癌患者则ＡＡＤ－１明显减少，ＡＡＤ－３显著升高。显示ＡＡＤ谱型分析有助于肝病的诊断或鉴别诊断。     

742例正常成人甲乙型肝炎病毒的血清病原学检测分析

对乙型肝炎的病原学、免疫学、病理学以及临床方面的研究越来越深入，为此，我们在1991年至1993年征兵体检工作中，集中检查了全县城镇、农村、农场18至20周岁健康男性742人，进行了肝功、HBsAg、TTT浊度等检查．并进行了血清病原学分析。一、检查项B及方法（一）血清谷丙转氨酶（GPT）测定：改良赖氏法。（二）HBsAg测定：用反向间接血凝法。（三）TTT浊度试验。（四）Sugoe碘反应试验。二、检查结果三、结果分析（一）从上表可以看出，在6O名乙肝阳性者中．只有3人并谷丙转氨酶高于正常，占5％，TTT、11均属正常，所以，GPT、T…     

突触蛋白-Ⅰ在胚胎干细胞体外神经分化过程中的表达变化

目的探讨突触蛋白-I（synapsin-I）在胚胎干细胞（ESCs）体外神经分化过程中的表达变化及作用。方法采用“五步法”和维甲酸（RA）法两种途径体外诱导ESCs向神经细胞分化，并以另一种可向神经细胞分化的肿瘤细胞-PC12细胞的诱导过程作参照，从不同的途径、不同的细胞进行比较．通过免疫组织化学、RT-PCR、Western blot方法观察这一过程中synapsin-I的表达变化．找出synapsin-I在ESCs向神经细胞分化过程中表达变化的共同规律。结果结合形态学和其它神经特异性指标的变化，synapsin-I在ESCs和PC12细胞向神经细胞分化的过程中具有早期即有表达，后逐渐升高，至分化成熟阶段达最高，后期又逐渐下降的变化规律。结论在ESCs的分化过程中，synapsin-I的表达存在特定的时空规律，并与ESCs的形态学改变相关，提示synapsin-I可能对ESCs在神经分化过程中的形态分化起着重要的作用。     

以酶解法从中药及药渣制备β—葡萄糖的研究

本实验首次将工业纤维素酶应用于中药及药渣中，探讨利用工业纤维素酶使中药及药渣的纤维素酶解为β－葡萄糖；实验结果表明：在５０℃，ｐＨ４．５，底物浓度为１５％的条件下，４８小时可酶解得５％以上的β－葡萄糖。     

谈中药的服药忌食

谈中药的服药忌食沈阳药科大学教授孟宪纾中药在组方使用时，常常产生一些不利于生产、应用和治疗的配伍变化。如方中所用之药彼此相恶，相反，是属于配伍禁忌。由于药物之间的配伍禁忌，均应由中医在组方时予以相应解决，而中药与食物之间的相忌，则患者在服药过程中应予...     

羟磷灰石加阿霉素瘤内注射治疗小鼠肝癌的实验研究

作者通过动物实验研究了羟磷灰石(HA)的抑癌效果及其机理。将80只移植有H_(22)肝癌的BALB/c小鼠分为4组:Ⅰ组HA加阿霉素(ADM)瘤内注射;Ⅱ组HA瘤内注射;Ⅲ组ADM瘤内注射;Ⅳ组未给药。结果Ⅰ～Ⅲ组的肿瘤生长抑制率分别为65.9％、41.9％及51.1％。Ⅰ～Ⅳ组的生存时间分别为32、22、26及18天。作者认为HA抑癌作用的机理可能是:①直接界面作用;②诱导组织纤维化;③免疫激活作用;④药物载体和缓释作用。结果显示HA加ADM瘤内注射可能成为一种治疗恶性肿瘤的新方法。     

肝癌相关性甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测法

目的：进一步探讨血清肝癌相关性GPDA同工酶分离检测条件,提高其对原发性肝癌的诊断价值。方法：对分离血清肝癌相关性GPDA同工酶电泳体系的凝胶浓度及梯度、缓冲液的pH及离子强度、电泳的环境温度、标本 用量以及呈色条件等进行了逐项摸索,建立了稳定且分离效果好的GPDA同工酶检测方法。结果：采用三层阶段梯度聚丙烯酰胺凝胶体系将血清GPDA分为肝癌相关性的快带（GPDA－F）和相关性的慢带（GPDA－S）,肝癌相关性GPDA的检出率明显提高。结论：肝癌相关性血清GPDA检测法稳定可靠、敏感,适合于临床推广应用。