抗毒蕈碱药物治疗膀胱过度活动症的研究进展

膀胱过度活动症(Overactive Bladder,OAB)是一种慢性疾病,抗毒蕈碱药物作为主要的治疗手段一直备受关注,关于此类药物的研究主要集中在阐明其作用机制,如何合理用药以及新药的研发.本文将对近几年关于抗毒蕈碱药物研究的现状及进展作一综述.     

抗毒蕈碱药物治疗膀胱过度活动症的研究进展

膀胱过度活动症(Overactive Bladder,OAB)是一种慢性疾病,抗毒蕈碱药物作为主要的治疗手段一直备受关注,关于此类药物的研究主要集中在阐明其作用机制,如何合理用药以及新药的研发.本文将对近几年关于抗毒蕈碱药物研究的现状及进展作一综述.     

PEDF肽段44-mer对前列腺癌细胞PC-3分化作用的研究

目的观察色素上皮细胞衍生因子(PEDF)肽段44-mer(57-101)诱导激素非依赖性前列腺癌(PCa)细胞PC-3发生神经内分泌分化(NED),并探讨其对前列腺癌的治疗机理。方法体外合成44-mer并对PC-3的生长进行干预,以采用不同浓度44-mer诱导作为实验组,未用44-mer诱导作为对照组。从形态、标志物两方面证实部分细胞发生NED;采用水溶性四氮唑(WST-1)、流式细胞仪检测诱导后细胞的增殖情况及细胞周期。建立荷瘤裸鼠模型,实验组腹腔注射44-mer,定期测量肿瘤体积,并对标本进行免疫组化染色以检测嗜铬粒素A(ChrA)的表达情况;对照组腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS),并定期测量肿瘤体积。结果实验组PC-3中发生NED形态学改变的细胞所占的比率为18.65%±1.26%,明显高于对照组(3.62%±0.44%)(P<0.01);1、10、100 nmol/L44-mer分别诱导PC-3 3 d后培养液中的ChrA水平分别为(168.97±5.36)、(263.95±5.30)、(325.24±5.74)ng/mL,均高于对照组[(115.97±2.16)ng/mL](P均<0.01);免疫印迹...     

PEDF肽段44-mer对前列腺癌细胞PC-3分化作用的研究

目的观察色素上皮细胞衍生因子（PEDF）肽段44-mer（57-101）诱导激素非依赖性前列腺癌（PCa）细胞PC-3发生神经内分泌分化（NED）,并探讨其对前列腺癌的治疗机理。方法体外合成44-mer并对PC-3的生长进行干预,以采用不同浓度44-mer诱导作为实验组,未用44-mer诱导作为对照组。从形态、标志物两方面证实部分细胞发生NED;采用水溶性四氮唑（WST-1）、流式细胞仪检测诱导后细胞的增殖情况及细胞周期。建立荷瘤裸鼠模型,实验组腹腔注射44-mer,定期测量肿瘤体积,并对标本进行免疫组化染色以检测嗜铬粒素A（ChrA）的表达情况;对照组腹腔注射磷酸盐缓冲液（PBS）,并定期测量肿瘤体积。结果实验组PC-3中发生NED形态学改变的细胞所占的比率为18.65%±1.26%,明显高于对照组（3.62%±0.44%）（P〈0.01）;1、10、100 nmol/L44-mer分别诱导PC-3 3 d后培养液中的ChrA水平分别为（168.97±5.36）、（263.95±5.30）、（325.24±5.74）ng/mL,均高于对照组[（115.97±2.16）ng/mL]（P均〈0.01）;免疫印迹法显示实验组PC-3神经特异性烯醇化酶（NSE）、ChrA的表达升高;实验组G0/G1期的细胞占79.24%±3.24%,明显高于对照组（65.18%±4.53%）（P〈0.05）;1、10、100 nmol/L44-mer诱导PC-3 6 d后WST-1实验的吸光度值分别为2.05±0.07、1.98±0.06、1.78±0.09,均低于对照组（2.54±0.08,P均〈0.01）。与对照组肿瘤体积[（574.70±63.78）mm3]相比,实验组的肿瘤体积明显减小[（222.21±49.51）mm3]（P〈0.01）,且标本中ChrA表达上升。结论 44-mer诱导PC-3发生NED,并抑制其在体内外的增殖。     

抗毒蕈碱药物治疗膀胱过度活动症的研究进展

膀胱过度活动症(Overactive Bladder,OAB)是一种慢性疾病,抗毒蕈碱药物作为主要的治疗手段一直备受关注,关于此类药物的研究主要集中在阐明其作用机制,如何合理用药以及新药的研发.本文将对近几年关于抗毒蕈碱药物研究的现状及进展作一综述.     

Rs10993994对前列腺癌细胞MSMB基因转录的影响

背景与目的：全基因组相关联研究发现了染色体10q11区域的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs10993994与前列腺癌的遗传易感性相关,本研究探讨rs10993994影响前列腺癌发病风险的可能机制,即研究rs10993994对前列腺癌细胞微精液蛋白β(microseminoprotein beta,MSMB)基因转录活性的影响。方法：化学合成MSMB基因的启动子序列,由于位于序列中间的SNP位点rs10993994有2种等位基因(T/C)可能,合成2条启动子MSMB promoter-T和MSMB promoter-C。将2条启动子通过酶切的方法导入荧光素酶报告基因载体(pGL3-basic vectors)中,筛选阳性克隆后,将携带启动子的质粒转染入前列腺癌细胞PC-3和LNCaP中,最后通过荧光检测仪检测重组质粒中启动子的转录活性。结果：成功合成2条启动子序列：MSMB promoter-T和MSMB promoter-C;分别将启动子序列与荧光素酶报告基因载体重组,形成重组质粒pGL3-MSMB promoter-T和pGL3-MSMB promoter-C。在前列腺癌细胞PC-3中,重组质粒MSMB promoter-C组的相对荧光度为2.27±0.39,显著高于重组质粒MSMB promoter-T组(0.57±0.13),差异有统计学意义(P＜0.05);在前列腺癌细胞LNCaP中,重组质粒MSMB promoter-C组的相对荧光度为1.70±0.32,显著高于重组质粒MSMB promoter-T组(0.37±0.09),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：重组质粒pGL3-MSMBpromoter-C的转录活性强于重组质粒pGL3-MSMB promoter-T的转录活性;rs10993994可以影响到MSMB基因启动子的启动转录活性,rs10993994位点上等位基因胞嘧啶(C)较胸腺嘧啶(T)更能促使MSMB基因转录。     

腹腔镜膀胱颈Y-V成形术和经尿道膀胱颈电切术治疗前列腺增生术后膀胱颈挛缩疗效分析

目的 观察治疗良性前列腺增生术后膀胱颈挛缩(BNC)的两种手术方式的临床效果。方法 收集2014年1月～2020年6月因良性前列腺增生术后膀胱颈挛缩行手术治疗的48例患者的临床资料，根据手术方式的不同将患者分为腹腔镜组和电切组，记录围手术期参数，包括术前一般资料、术中及术后相关数据，并于术后3个月记录Qmax、IPSS评分、残余尿量及BNC复发率，分析比较两种手术效果。结果 两组患者术前一般资料(年龄、病程长短、Qmax、残余尿量、IPSS)比较，差异无统计学意义(P>0.05);腹腔镜组的手术时间、失血量明显多于电切组(P<0.05),但两组患者术后住院时间、尿管留置时间比较，差异无统计学意义(P>0.05);与术前相比，两组术后3个月Qmax、残余尿量、IPSS评分均有显著改善(P<0.05),但两组患者术后3个月的相关指标比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 两种术式均可明显改善下尿路症状，但腹腔镜膀胱颈Y-V成形术相对较低的术后BNC复发率，使其在治疗BNC方面具有独特的价值。