排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨SIK1与miR-1273g-3p在结直肠癌细胞SW480中表达的相关性,分析其与临床预后的关系。方法:分别通过qRT-PCR和Western blot方法检测miR-1273g-3p和SIK1在人结肠上皮细胞NCM460和结直肠癌细胞SW480中的表达情况,将miR-1273g-3p抑制剂转染SW480(抑制剂组),并设立空载对照(抑制剂对照组)。采用免疫印迹实验验证SIK1与miR-1273g-3p的相关性。采用免疫组化法检测SIK1在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达水平,分析SIK1与结直肠癌(CRC)患者临床病理特征间的关系,采用Kaplan-Meier曲线分析生存预后,采用Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素分析。结果:与NCM460细胞相比,SW480细胞中miR-1273g-3p呈高表达(P<0.01),SIK1呈低表达(P<0.0001)。与抑制剂对照组相比,抑制剂组中miR-1273g-3p的表达降低(P<0.01);抑制miR-1273g-3p的表达后,SIK1的表达升高,差异有统计学意义(P<0.0001)。免疫组化结果显示,S... 相似文献
2.
尿道下裂是小儿泌尿生殖系统最常见的畸形之一。男性尿道下裂的发病率占存活人群的1/300~1/250[1],其中阴茎体型及冠状沟型占80%以上[2]。目前手术方式较多,如尿道口前移、阴茎头成形术(MAGPI术),带蒂横行包皮内板岛状皮瓣法(Duckett术及Onlay术),尿道板纵切卷管尿道成形 相似文献
3.
4.
目的:探讨微小RNA(MicroRNA,miR)-1273g-3p对结直肠癌细胞增殖和迁移的调控作用.方法:将miR-1273g-3p模拟物分别转染人结肠癌细胞(Human colon cancer cell,HCT116)和人结肠腺癌细胞(Human colon adenocarcinoma,SW480)细胞株,通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)测定miR1273g-3p的表达情况;四唑盐(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测miR-1273g-3p对细胞增殖的作用;Transwell实验检测细胞的迁移能力.结果:转染miR-1273g-3p模拟物后,结直肠癌HCT116和SW480细胞miR-1273g-3p相对表达量明显上调;MTT和Transell实验结果显示,过表达miR-1273g-3p能明显促进HCT116和SW480细胞的增殖和迁移(P<0.01).结论:miR-1273g-3p具有促进结直肠癌HCT116和SW480细胞株增殖和迁移的作用. 相似文献
5.
尿道下裂是小儿泌尿系统常见的先天性畸形,发病率约1/300[1],且有逐渐增加的趋势。其病因复杂,手术是治疗的惟一方法。尿道下裂有多种术式可供选择,至今无"金标准"术式,尿道狭窄及尿瘘等并发症较多。Snodgrass于1994年首先尝试将尿道板正中切开卷管法应用于尿道下裂患儿,获得较好疗效。2009年5月至2012年5月,作者采用改良Snodgrass手术治疗尿道下裂患儿167例,取得较好效果,报道如下。 相似文献
6.
目的 探讨腹腔镜辅助小切口胃癌根治术治疗远端胃癌的疗效及对血清肿瘤标志物的影响.方法 将150例行远端胃癌根治术的胃癌患者按照手术方式不同分为两组,观察组(n=76)采用腹腔镜辅助小切口远端胃癌根治术治疗,对照组(n=74)采用传统开腹手术治疗,比较两组患者手术时间、淋巴结清扫数目、术中出血量、术后胃肠道功能恢复时间、术后开始进食时间、住院时间、并发症发生率及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果 观察组患者手术时间、术后胃肠功能恢复时间、术后开始进食时间、住院时间均短于对照组,术中出血量少于对照组,术后CEA、CA19-9、NSE水平和并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 腹腔镜辅助小切口远端胃癌根治术能提高患者治疗效果并不增加并发症的发生,降低患者血清肿瘤标志物水平. 相似文献
8.
9.
10.
目的分析紧密连接蛋白6 (claudin 6,CLDN6)在人胰腺癌组织中的表达及与临床因素间的关系,探究其对人胰腺癌细胞增殖的影响。方法免疫组织化学法及qRT-PCR法检测50例胰腺癌及对应癌旁组织中CLDN6表达,分析其与临床病理因素及预后间的相关性;qRT-PCR法检测胰腺癌不同细胞株(AsPC-1、BxPC-3、Capan-1、PANC-1、HPAC、Hs 766T、MIA Paca-2)与正常胰腺导管上皮细胞株HPDE中CLDN6表达。胰腺癌细胞株脂质体转染CLDN6 siRNA沉默基因,qRT-PCR检测转染情况;MTT法、平板克隆实验检测细各胞增殖能力及克隆形成能力;Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、波形纤维蛋白(Vimentin,VIM)及纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)表达。结果胰腺癌组织中CLDN6表达水平明显高于癌旁正常组织,差异显著(PP>0.05),而与TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移有关(PVS 18.402月)(PPP结论CLDN6在胰腺癌中高表达,且与患者临床特征及预后相关,其可促进人胰腺癌细胞增殖及克隆形成,机制可能与促进上皮细胞-间充质转化(Epithelial to mesenchymal transformation,EMT)有关。 相似文献