非小细胞肺癌组织中MRP1 mRNA和GST-π mRNA的表达及意义

目的：探讨多药耐药相关蛋白MRP1和谷胱甘肽-S-转移酶（GST-π）在非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达水平以及与肺癌生物学特性的关系。方法：RT-PCR、凝胶电泳-积分光密度IOD比值半定量法检测MRP1 mRNA和GST-π mRNA在36例NSCLC组织和12例癌旁组织中的表达,并分析它们在TNM分期中的表达情况。结果：MRP1和GST-π在NSCLC（83.3%、88.9%）和癌旁组织中（75.0%、83.3%）表达阳性率均差异无统计学意义,P值分别为0.135和0.413;MRP1 mRNA和GST-π mRNA在NSCLC组织中的表达（IOD比值分别为0.7403、1.2679）明显高于在癌旁组织（IOD比值分别为0.2013、0.4217）,均P=0.000;二者在各T分期中的表达均差异无统计学意义,P值均〉0.05;二者在有淋巴结转移组（IOD比值分别为0.8496、1.3874）和有远端转移组中的表达（IOD比值分别为0.9583、1.5790）均明显高于无淋巴结转移组（IOD比值=分别为0.6591、1.0571）和无远处转移组（IOD比值分别为0.6553、1.1109）,P值分别为0.047、0.021、0.042和0.015。结论：对MRP1和GST-π mRNA的联合检测有助于临床预测预后及指导化疗的个体化用药。     

膦甲酸钠治疗乙型肝炎的临床应用现状

膦甲酸钠 (商品名 :可耐 ,简称ＰＦＡ)是一种广谱抗病毒药物 ,近年来的大量体内、外研究表明 ,它对乙肝病毒ＤＮＡ聚合酶具有抑制作用 ,临床已用于重型乙肝和慢性乙肝的治疗。本文现将已公开发表的有关文献作一综述 ,旨在帮助临床医师进一步了解ＰＦＡ在治疗重型乙肝和慢性乙肝     

服复方丹参片诱发PNH患者血红蛋白尿发作1例

患者男,5 1岁,因发热、咳嗽15d ,酱油色尿1d于1975年4月第1次住我院,诊断为阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。给泼尼松、碳酸氢钠及抗生素等治疗尿潜血转阴出院。之后的2 7年间均因上呼吸道感染诱发血红蛋白尿发作而住院16次,并均通过对应治疗好转。2 0 0 2年8月15日因右侧肢体活动障碍在我院神经内科就诊,诊断为短暂脑缺血发作,给复方丹参片2片(江西济民可信药业有限公司生产,批号0 112 0 5 ) ,每日3次口服,及脉通5 0 0mL、川芎嗪....     

服复方丹参片诱发PNH患者血红蛋白尿发作1例

患者男,51岁,因发热、咳嗽15 d,酱油色尿1 d于1975年4月第1次住我院,诊断为阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH).给泼尼松、碳酸氢钠及抗生素等治疗尿潜血转阴出院.之后的27年间均因上呼吸道感染诱发血红蛋白尿发作而住院16次,并均通过对应治疗好转.     

HIF-1α、GLUT 1、MRP 1和GST-π在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的：探讨低氧诱导因子-1（hypoxia-induciblefactor-1α，HIF-1α）、葡萄糖转运蛋白-1（glucose transporter1，GLUT1）、多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated proteins，MRP1）和谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione-S-tranferase，GST-π）的mRNA在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）组织中的表达水平以及与肺癌生物学特性的关系。方法：采用RT-PCR、凝胶电泳半定量方法检测36例肺癌组织和12例癌旁组织中HIF-1α、GLUTl、MRPl和GST-π的表达，并采用SAS8.0统计软件分析它们在TNM分期中的表达情况。结果：4个基因的mRNA在癌症组织中的表达明显高于癌旁组织（P〈0．01），在有淋巴结转移组和有远端转移组中的表达均明显高于无淋巴结转移组和无远处转移组（P〈0．01和P〈0．05）；HIF．1et和GLUTl在T3、T4期中的表达明显高于在T1、T2期中的表达（P〈0．01或P〈0．05），MRPl、GST-π在各TNM分期中的表达则差异无统计学意义。结论：NSCLC组织中存在HIF-lα、GLUTl、MRPl和GST-π的过度表达，并均与淋巴结转移和远端转移相关；其中HIF-1α、GLUTl的表达随TNM分期的增加而增高，MRPl、GST-π表达则与TNM分期无关。HIF—1α与GLUTl的表达呈线性正相关（P〈0．01），HIF-1d与MRPl和GST-π的表达均呈线性正相关（P〈0．05），GLUTl与MRPl和GST．1r的表达无相关性（P〉0．05），MRPl和GST-π的表达呈线性正相关（P〈0．05）。以上4个基因表达的增高可能是NSCLC发生、发展以及恶化的基因标志。     

不同产地蒲公英中总黄酮的测定

目的 建立蒲公英中总黄酮的测定方法,并测定7个产地蒲公英中总黄酮。方法 采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长510 nm。结果 吸光度与质量浓度线性关系范围为0.005～0.050 mg/mL,r=0.999 7;平均加样回收率99.65%,RSD为 0.50%。7个产地蒲公英药材中总黄酮差别较大。结论 紫外-可见分光光度法测定蒲公英中总黄酮,操作简便快捷,具有较好的精密度、重现性和稳定性。     

不同产地蒲公英中总黄酮的测定

目的 建立蒲公英中总黄酮的测定方法，并测定7个产地蒲公英中总黄酮。方法 采用紫外-可见分光光度法测定，检测波长510 nm。结果 吸光度与质量浓度线性关系范围为0.005～0.050 mg/mL，r=0.999 7；平均加样回收率99.65%，RSD为 0.50%。7个产地蒲公英药材中总黄酮差别较大。结论 紫外-可见分光光度法测定蒲公英中总黄酮，操作简便快捷，具有较好的精密度、重现性和稳定性。