仙人掌明矾外敷治疗足跟痛52例

足跟痛 ,是中老年人骨外科常见疾病。多因局部软组织劳损或慢性炎症所致[1] 。目前尚未见明显有效治疗方法的报道。我们据民间验方 ,采用仙人掌加明矾外敷治疗 52例疗效尚佳。总有效率 92 .3 % ,治愈率84 .6%。现将情况报告如下。资料与方法1 .1 .一般资料52例中 ,男性 3 2例 ,女性 2 0例 ;年龄 3 2～ 68岁 ;发病情况 :双足 1 4例 ,单足 3 8例。病史 :1年 5例 ,2年 2 2例 ,3年 1 4例 ,4年 8例 ,5年 3例 ;有踝关节扭伤史 1 2例 ,足跟外伤史 2 9例 ,无明显病因 1 1例。辅助检查 :摄踝关节、足踝Ｘ光片 ,52例均无异常发现。1 .2 .方法每足跟取 …     

Ki-67和TK1在胃癌组织中的表达

目的探讨增殖细胞核抗原67(Ki-67)和胸苷激酶1(TK1)在胃癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化方法检测Ki-67、TK1在71例胃癌组织和20例正常胃组织中的表达。结果胃癌组织中Ki-67、TK1阳性表达率高于正常胃组织,差异有统计学意义(P均<0.05);胃癌组织中Ki-67的阳性表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P均<0.05);Ki-67和TK1在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.383,P=0.001)。结论 Ki-67和TK1与胃癌的发生、发展有密切关系。     

PcDNA3.1-Tum-5基因真核表达载体的构建

构建携带Tum-5基因真核表达载体PcDNA3.1-Tum-5.方法 利用巢式PCR扩增人胚肾细胞株HEK293 cDNA获得Tum-5基因,并利用DNA回收试剂盒进行回收;同时扩增、提取pcDNA3.1质粒,并将其与Tum-5基因分别进行EcoRV和XhoI双酶切,回收相应条带,通过T4DNA连接酶进行连接,转化DH5α感受态细胞,获得阳性克隆.获得质粒DNA后行KpnI和XhoI双酶切,克隆并测序酶切产物.结果 巢式PCR扩增出的产物与目的 基因大小相同;重组质粒经双酶切电泳分析,与预期结果一致;对连接点两端进行测序,结果显示接头两端序列连接正确,插入序列与载体读码框架相匹配.结论 本方法可以成功构建人Tum-5基因表达载体,为进一步研究Tum-5基因功能提供了理论依据.     

青霉素G迟发变态反应两例

临床资料病例 1　患者 ,男 ,2 8岁 ,因风湿性关节炎给予青霉素Ｇ钠 (哈尔滨制药总厂 ,批号 2 0 0 0 0 4 3 )抗感染治疗 ,取新鲜配制原液 ,含青霉 2 0ｕ做左前臂屈侧腕横纹上 4厘米处皮内试验 ,观察 2 0分钟 ,结果为阴性 ,遂给予生理盐水 2 50毫升、青霉素 80 0万ｕ ,2 /日静滴 ,用药5小时后始出现全身皮肤潮红 ,以颜面部为重 ,周身泛发性小米粒大小散在红色丘疹 ,伴搔痒不适 ,无寒战、头痛 ,轻度心悸 ,无胸闷及呼吸困难 ,体温、血压正常 ,诊断为青霉素Ｇ迟发变态反应 ,即给予地塞米松1 0ｍｇ ,肌注 ;葡萄糖酸钙 1 0 ,缓慢静注 ;维生素Ｃ片0…     

胸苷激酶1及其在胃癌中表达的研究进展

目前临床上检测肿瘤的指标有很多,并且有较高的实用性。这类指标检测出现异常时,患者大多进入肿瘤晚期,有的患者因此失去了早期治疗的机会。而胸苷激酶1作为一种细胞增殖标志物,可以用于健康人群体检筛查、肿瘤病变进展期筛查、肿瘤的疗效监视和预后评估等方面。在肿瘤发生之前,检测胸苷激酶1可以较早发现处于增殖阶段的癌前病变,预防癌症的发生。