手术加皮下埋藏腹腔化疗泵联合化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效观察

目的：对晚期上皮性卵巢癌患者行手术及术中皮下埋藏腹腔化疗泵联合化疗，并对其疗效进行评价，以期对治疗提供帮助。方法：1995年8月～1997年8月收治的卵巢癌患者中24例行手术及术中皮下埋藏化疗泵，术后采用CAP方案联合化疗。顺铂50～70mg／m^2腹腔灌注，阿霉素40～60mg／m^2、环磷酰胺600～800mg／m^2静脉注射，平均4～5周为一疗程，总疗程6～12个。结果：Ⅲ期患者总有效率为77．8％；3年生存率50．0％，5年生存率25．0％。结论：彻底的手术加腹腔泵灌注腹腔化疗及静脉化疗是治疗晚期上皮性卵巢癌的有效途径，可提高患者的生活质量及生存率。     

卵巢甲状腺肿：附8例临床病理报告

卵巢甲状腺肿（附８例临床病理报告）娄越亮，何建包，张燮良，张连郁天津市肿瘤医院盆腔科（天津市３０００６０）卵巢甲状腺肿（Ｓｔｒｕｍａｏｖａｒｉｉ），是卵巢生殖细胞向单一胚层高度特异分化之畸胎瘤。Ｂｏｅｔｔｌｉｎ于１８８９年首次在１例卵巢囊性畸胎瘤内发...     

24例卵巢交界性上皮性肿瘤的临床及病理分析

探讨卵巢上皮性交界性肿瘤的病理学改变，临床分期及手术范围对预后的影响。方法，分析１９７５年至１９９２年卵巢交界性上皮性肿瘤２４例的临床资料，病理及随访结果。结果；２４例中浆液性８例，粘液性８例，粘液性１５例，混合性１例。临床Ⅰ型１４例，Ⅱ期５例，Ⅲ期５例，现２２例存活，例死于肿瘤并发症肠梗阻。结论：提示细致的病理分析是诊断交界性上皮性肿瘤的瓣关键；预后与手术方式及化疗关系不密切而与肿瘤分期及术后有     

人膀胱癌相关基因cDNA片段的克隆与鉴定

目的　分离和鉴定与人原发性膀胱移行细胞癌发生发展相关的新基因。　方法　采用mRNA差异显示技术 ,以 8例原发性膀胱移行细胞癌组织及自身远离肿瘤的正常膀胱粘膜上皮为对照 ,通过基因表达的比较 ,找出差异条带进行再扩增、克隆及DNA序列分析 ,并通过Genbank数据库进行同源性检索。　结果　 (1)共分离并回收差异条带 37条。其中正常组织不表达或低表达而肿瘤组织出现表达或表达增强者 36条 ,正常组织表达而肿瘤组织失表达者 1条。 (2 )差异条带中与TBX3基因 (T box3基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;与铜 ,锌 超氧化物歧化酶基因 (Cu ,Zn SOD基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;与Ca2 激活氯离子通道基因家族成员 4 (cl.Ca4基因 )同源 1条 ,同源性 99% ;3条与人类已知基因或片段无明显同源 ,分别命名为YHHQ1,XHL ,LHX。　结论　Cu ,Zn SOD基因可能是新的与膀胱癌相关的癌基因。TBX3及cl.Ca4基因可能与人膀胱癌有相关性。YHHQ1可能是膀胱癌相关的候选抑癌基因 ;XHL ,LHX可能是与膀胱癌相关的候选癌基因     

腹膜后局限性Castleman's病的临床特点及治疗策略

  目的  探讨腹膜后局限性Castleman's病的临床特点及治疗策略,提高对该疾病的诊治水平。  方法  回顾性分析2002年1月至2016年12月天津医科大学肿瘤医院收治的18例腹膜后局限性Castleman's病患者的临床资料,所有组织标本均经病理确诊为Castleman's病,16例为透明血管型,2例为混合型。分析其人口学特点、临床表现、病理、治疗和预后特征。  结果  18例患者中男性4例、女性14例,平均年龄为44.1（24~70）岁。肿瘤位于肾脏1例,肾上腺区域8例,肾上腺外腹膜后9例。具有临床不典型腹痛症状7例,中度贫血患者1例。患者均行手术治疗,手术时间平均为153.3（60~260）min,术中出血量为447.2（10~3 000）mL;2例患者术后输血,1例术后出现尿瘘并发症,保守治疗后好转。中位随访时间为25个月,1例患者术后2年肿瘤复发死亡。  结论  腹膜后局限性Castleman's病临床罕见,术前诊断困难,确诊依赖于病理检查。目前手术切除为主要治疗方法,预后较好。      

原发性腹膜癌的诊断与治疗进展

1 腹膜癌的名称及概念 原发性腹膜癌(primary peritoneal carcinoma.PPC)为少见的腹膜恶性肿瘤,原发于腹膜间皮,呈多灶性发生,组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致,多发生于女性.     

输卵管乳头状鳞化腺癌1例

患者,48岁,因阴道不规则出血及排液3年,于1991年4月29日入院。自1988年5月出现阴道不规则出血,伴有粉红色液体,并有阵发性下腹痛。曾在外院诊刮病理报告为增生期子宫内膜。外院诊为更年期综合征,经服中药,消炎治疗无效,症状     

卵巢甲状腺类癌2例

卵巢甲状腺类癌是一种罕见肿瘤,国内外仅有零星报告。此类肿瘤恶性度较低,生长缓慢,少数患者可出现类癌综合征,个别病例可出现血行转移。术前诊断困难,需手术病理证实。现将近3年来我院收治2例报道。     

肾盂鳞状细胞癌1例

肾盂的原发肿瘤中鳞状细胞癌较为罕见,仅占肾盂癌的2％~7％,现报道1例。患者女性,67岁。主诉左下腹隐痛1个月。查体：腹平,左中腹轻压痛,未触及明显肿块,双肾区无叩击痛,腹部移动性浊音阴性。静脉肾盂造影示：左肾中盏缺如,上盏抬平变细。B超示左肾中部可见6．6cm×5．6cm低回声反射区界清不规则内部回声均匀。CT示左肾肿物伴腹膜后淋巴结增大。临床诊断左肾癌Ⅲ期。经准备后行手术。于2000年8月4日手术,术中见左肾增大约16cm×7cm×6cm,肿瘤沿肾蒂血管转移,肾蒂完全固定,腹主动脉旁淋巴结融合成5cm×4cm,且固定,行…     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床、病理和诊治方法及预后。方法:对2例膀胱炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料、病理形态学和免疫组织化学染色进行观察;对2例患者进行随访观察。结果:病例1行膀胱部分切除术,病例2行全膀胱切除+盆腔淋巴结清扫术。组织学表现均为增生的梭形或长梭形肿瘤细胞囊状分布,间质小血管增生,伴淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润。免疫组织化学染色结果:病例1为SMA（+）,Vimentin（+）,ALK（+）。病例2为SMA（+）,CD68（+）,Vimentin（+）,Cg A（+）,ALK（-）。2例病例均不表达CK7、S-100、MyoD1、CK19、α-actin、EMA。2例患者均未见复发。结论:膀胱炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见肿瘤,确诊主要依据组织病理学检查及免疫组织化学染色,应与横纹肌肉瘤、梭形细胞癌等鉴别,治疗以膀胱部分切除或经尿道切除为主。