排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨绝经与未绝经新疆维吾尔族妇女200例宫颈癌的临床病理特点。方法:通过对200例新疆维吾尔族妇女宫颈癌患者的临床病理资料进行回顾性分析,按照绝经与否进行分组,对比两组患者临床表现、肿瘤大小、有无CINⅢ级、分化程度及临床分期的差异。结果:绝经与非绝经两组患者在临床表现、肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移情况的差异均有统计学意义(P<0.05);两组在CINⅢ级伴发和FIGO分期方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆维吾尔族妇女未绝经宫颈鳞状细胞癌患者临床表现明显,肿瘤最大径比较大,高-中分化比例高,虽然FIGO分期早,但容易转移,预后较差。 相似文献
2.
目的探讨肿瘤抑制基因p16INK4a、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)和D2-40在CIN3、微小浸润癌、宫颈浸润癌中的表达及其在宫颈癌浸润转移中的作用。方法采用免疫组化学方法,检测35例CIN3、13例微小浸润癌及62例宫颈浸润癌中p16INK4a、FGF-2和D2-40蛋白的表达情况。结果 p16INK4a在微小浸润癌中的过表达率明显高于CIN3(P<0.01);FGF-2在CIN3、微小浸润癌和宫颈浸润鳞癌中的阳性率分别为51.43%、53.85%、76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);FGF-2的表达强度与宫颈病变的发展程度呈正相关(P<0.01)。p16INK4a和FGF-2的阳性强度与宫颈癌淋巴结转移呈正相关(P<0.01或P<0.05),FGF-2与宫颈癌浸润深度有关,二者均与宫颈癌的肿瘤大小、组织学分级、临床分期无相关性;D2-40的阳性反应与临床病理因素无相关性。p16INK4a、FGF-2的表达和D2-40阳性反应之间无相关性(P>0.05)。结论 p16INK4a异常表达可能有助于诊断微小浸润癌,其阳性强度与宫颈癌淋巴结转移正相关;检测FGF-2在宫颈活检组织中的表达,对评估宫颈病变的发展以及宫颈癌浸润和转移的情况有重要的临床参考价值。 相似文献
3.
目的 应用免疫组化和ISH检测对胃癌进行分子分型,探讨各亚型与临床病理特征的相关性,验证分型方法的有效性。方法 回顾性分析92例胃癌的临床病理特征,采用免疫组化和ISH法对8种生物学标志物HER-2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、E-cadherin、p53和EBER进行检测,将胃癌分为HER-2阳性型、EBV阳性型、错配修复蛋白缺陷型(mismatch repair-deficient, dMMR)、微卫星稳定/上皮-间质转化型(microsatellite stable/epithelial-mesenchymal transition, MSS/EMT)、MSS/p53阳性型、MSS/p53阴性型,并复习相关文献对比分析。结果 EBV阳性、dMMR及MSS/EMT三种亚型未见重叠,HER-2阳性型中1例伴p53和EBER共表达;p53异常可不同程度表达于HER-2阳性型和MSS/EMT型中;MSS/EMT型多见于弥漫型,患者年龄偏年轻,多伴印戒细胞癌,易突破浆膜,提示预后最差;MSS/EMT混合型中1例弥漫型成分同时伴有p53异常表达及SMARCA4缺失,需加大样本量分... 相似文献
4.
目的:探讨新疆维吾尔族及汉族原发性肺癌的临床病理特征。方法收集2003-2012年新疆医科大学附属肿瘤医院病理科维吾尔族及汉族原发性肺癌手术标本(986例)及穿刺标本(1061例)共2047例,对其临床病理特征进行分析。结果2047例新疆原发性肺癌病例中维吾尔族127例(6.2%),汉族1920例(93.8%);维吾尔族年龄≥60岁患者79例(62.20%),汉族1265例(65.89%),维吾尔族年龄45~59岁患者28例(22.05%),汉族536例(27.91%),维吾尔族年龄≤44岁患者20例(15.75%),汉族119例(6.20%),维吾尔族与汉族患者年龄差异有统计学意义(P <0.05);维吾尔族小细胞癌20例(15.75%),汉族198例(10.31%);维吾尔族非小细胞癌107例(84.25%),汉族1722例(89.69%),其中维吾尔族鳞癌49例(45.79%),汉族703例(40.82%),维吾尔族腺癌48例(44.86%),汉族881例(51.16%),维吾尔族其他类型病例10例(9.3%),汉族138例(8%),维吾尔族与汉族非小细胞肺癌中病理类型比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论新疆维吾尔族与汉族原发性肺癌患者在发病年龄及病理类型上有其特点。 相似文献
5.
[目的]使用安定与催产素合用在晚期妊娠中进行计划分娩的效果观察.[方法]安定与催产素合用,用于晚期妊娠引产150例(B组)与同期催产素静滴引产120例A组对照分析.[结果]B组第一次用药后引产有效率达93.33%,明显优于单纯催产素引产(P<0.01);采用联合用药阴道分娩时间为(6.13±0.57)h,显著短于催产素引产组(P<0.05),胎儿宫内窘迫发生率明显降低(P<0.01),剖宫产率也明显降低(P<0.05).[结论]在计划分娩中应用安定与催产素合用引产,不失为一种安全而有效的方法. 相似文献
6.
目的 探讨NF-КBp65蛋白和mRNA在鼻咽癌组织中的表达及其临床病理意义.方法 运用免疫组化和RT-PCR的方法检测NF-КBp65蛋白和mRNA在60例鼻咽癌和30例鼻咽炎组织中的表达,分析鼻咽癌组织NF-ΚBp65表达活性差异与鼻咽癌患者临床病理指标的相关性.结果 鼻咽癌组织中NF-КBp65蛋白和mRNA的表... 相似文献
7.
Bench mark VENTANA是一台由Roche公司推出的集免疫组化和cifsh分子染色的全自动高端染色仪器,全自动免疫组化仪现已在各大医院广泛应用[1].免疫组化与cifsh分子染色是现代临床病理治疗及预后治疗综合评分的重要指标,由于Bench mark VENTANA具有全智能化优点,制片结果清晰判定的稳定化更使其脱颖而出.实际工作中机器使用过程中会发现一些问题,本文就关于延长Bench mark VENTANA空气滤清器使用寿命的改进方法做如下介绍. 相似文献
8.
9.
目的:探讨新疆原发性肺腺癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变情况及与临床病理特征的关系。方法:采用扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)荧光PCR法对59 例(维吾尔族15例,汉族44例)新疆维吾尔族及汉族原发性肺腺癌手术切除标本进行EGFR基因第18-21号外显子的突变检测,同时分析其与患者临床病理特征的关系。结果:在新疆地区原发性肺腺癌手术切除标本患者中,EGFR基因突变率维吾尔族低于汉族,分别为20%(3/15)和54.5%(24/44),差异具有统计意义(P<0.05);其中EGFR外显子19缺失突变维吾尔族2例,汉族9例,外显子21L858R突变维吾尔族1例,汉族12例,外显子18G719X突变汉族2例,外显子21L861Q突变汉族1例。在病理组织学类型上,腺泡状为主型腺癌EGFR突变率为71%(22/31),高于实性为主型EGFR突变率6.7%(1/15)和黏液腺癌EGFR突变率20%(1/5)。EGFR基因突变与维吾尔族或汉族肺腺癌患者的性别、年龄、部位、大体类型、淋巴结转移情况、吸烟指数及临床分期等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆原发性肺腺癌EGFR基因突变率在维吾尔族与汉族有不同,可能反映民族遗传差异性,值得进一步研究。EGFR基因突变常见于高 中分化腺癌,或以腺泡状为主型多见。 相似文献
10.
目的观察护理干预应用于妊高症产妇护理的效果。方法选取我院2011年1月-2012年3月收治的妊高症产妇120例作为研究对象,将其随机分为试验组与对照组,每组60例,对照组给予常规护理,试验组给予健康教育、心理护理以及围生期护理等多方面的综合护理,对两组患者的护理效果进行对比分析。结果试验组的Apgar评分和婴儿体重与对照组相比均有明显提高,差异具有统计学意义(P〈0.05),难产患者、子痫以及先兆子痫与对照组相比也有显著下降,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论对妊高症产妇采取护理干预措施不仅可以明显提高母婴的生存质量,也可以使孕产妇的子痫发生率得到有效的降低。 相似文献