克冠酸的合成工艺改进

目的：寻找一条适合工业化生产的克冠酸合成路线。方法：对文献报道的各种克冠酸合成方法进行比较并作改进。结果：采用三甲氧基苯甲酸与ＳＯＣｌ２ 反应得酰氯,不经分离直接与６－氨基己酸钠缩合,合成了目标化合物。结论：与文献报道方法比较,该法具操作简单、收率较高等优点,适合于工业化生产     

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究

目的:研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法:以去氢表雄酮醋酸酯为原料,经格氏反应,水解,沃氏氧化,DDQ脱氢等四步反应制得。结果:该合成路线不仅收率高,产品纯,而且无需过柱分离。结论:该工艺路线适合工业化生产。     

高危妊娠因素与转归的体会

随着社会的发展和进步、医疗卫生技术的提高以及人们及社会对妇幼保健工作的重视，近年来，一些威胁孕产妇及胎儿的因素和疾病逐步减少，但高危妊娠在孕妇中仍时有发生。因此，早期筛选高危孕妇、重点管理监护、及时正确处理是减少孕产妇及围产儿死亡的主要措施，对优生优育亦具有重要意义。     

同剂量米非司酮配伍米索前列醇不同方法服用终止妊娠效果观察

近年来,随着米非司酮抗早孕在临床的广泛应用,大多数意外妊娠女性选择的补救措施为米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。2004年7月～2008年12月在我站终止早孕（≤49天）的430例中,发现4例按照米非司酮25mg空腹口服,每日2次,连服3天,72小时后空腹顿服米索前列醇600ug无效。后4例又先后怀孕,再次来我站终止妊娠,改用米非司酮150mg晚上（20：00～21：00）空腹顿服,12小时后米索前列醇600ug研面阴道后穹隆放置,卧床休息,均成功终止妊娠。对于早孕≤49天,无使用米非司酮和（或）米索前列醇禁忌症,相同4例先后2次意外怀孕的早孕者,观察同剂量、两种不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果。     

高危妊娠因素与转归的体会

随着社会的发展和进步、医疗卫生技术的提高以及人们及社会对妇幼保健工作的重视，近年来，一些威胁孕产妇及胎儿的因素和疾病逐步减少，但高危妊娠在孕妇中仍时有发生。因此，早期筛选高危孕妇、重点管理监护及时正确处理是减少孕产妇及围产儿死亡的主要措施，对优生优育亦具有重要意义。     

去氢甲基睾丸素的合成工艺研究

目的 :研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法 :以去氢表雄酮醋酸酯为原料 ,经格氏反应 ,水解 ,沃氏氧化 ,DDQ脱氢等四步反应制得。结果 :该合成路线不仅收率高 ,产品纯 ,而且无需过柱分离。结论 :该工艺路线适合工业化生产。     

抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究

目的:改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法:以去氢表雄酮为原料,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果:合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论:此合成路线是完全可行的     

福美司坦的合成方法改进

目的：合成福美司坦,改进其工艺。方法：A.以雄甾－4－烯－3,17－二酮（2）为原料,在极少量四氧化儿锇和30％过氧化氢体系中将（2）氧化成4,5－二羟基－雄甾－3,17－二酮（3）。不经纯化,4直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦（1）。B.原料（2）在碱性过氧化氢溶液中经环氧化得4,5－环氧化物（4）,再在酸性条件下开环脱水制得（1）。结果：二种方法均可合成目标化合物,方法A收率（45％）高于方法B（34％）及文献（27％）。结论：与文献方法比较,A法具操作简单,收率高等特点;B法对文献报道的实验条件进行了部分改进,总收率略高于文献。