细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8(CK8)是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8（CK8）是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响

目的 构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响.方法 采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上.用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western blot检测TRAF1蛋白是否表达.用荧光素酶报告基因实验验证其对NF-κB转录活性的影响.结果 成功克降TRAF1编码基因至相应表达载体上.构建的TRAF1真核表达载体使HEK293细胞高表达TRAF1蛋白;在肿瘤坏死因子(TNF-α)的刺激下可以抑制NF-κB的转录活性.结论 TRAF1负调控NF-κB的活性,为进一步研究TRAF1的功能提供了线索.     

细胞角蛋白18真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响

目的 构建人细胞角蛋白18(CK18)真核表达载体,以研究CK18与NF-κB信号通路的关系.方法 经PCR扩增CK18基因片段,用pCMV-Myc及pDsRed1-N1载体构建真核重组质粒,瞬时转染HEK293细胞,用Western blot方法检测pCMV-Myc-CK18的表达,在荧光显微镜下观察pDsRed1-N1-CK18的定位情况.用双荧光素酶报告基因系统,检测CK18对NF-κB信号通路的影响.结果 构建了人CK18真核表达载体,发现CK18定位于细胞质,并抑制NFκB的转录活性.结论 构建了人CK18真核表达载体,CK18负调控NF-κB信号通路.     

抗钩虫特异性卵黄抗体的制备与鉴定

目的 制备并鉴定特异性抗十二指肠钩虫鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),为分析抗钩虫IgY抗体的作用奠定基础.方法 制备十二指肠钩虫成虫粗抗原,经皮下和肌肉注射免疫25周产蛋海兰母鸡3次,每只鸡每次的免疫剂量为200 μg,初次免疫后28 d进行加强免疫,加强免疫间隔时间为10 d.水稀释法提取卵黄中的IgY,盐析、透析法纯化IgY,BCA法测定蛋白含量,并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot分析.ELISA法动态检测抗体效价,观察抗体效价变化.结果 免疫后55 d的每个鸡蛋能提取40~55 mg IgY,经SDS-PAGE和Western blot分析,纯化的IgY有2条主带,分子量分别是35 ku和60 ku,即IgY的轻链和重链.初次免疫后10 d左右出现抗体,至免疫后50~55 d为高峰,效价达到1 ∶ 10 000以上.IgY与人血清抗体均可识别30 ku处钩虫抗原.结论 十二指肠钩虫成虫粗抗原免疫的海兰母鸡能产生高浓度、高效价、特异性的IgY抗体,为分析抗钩虫IgY抗体的作用奠定了基础.     

细胞角蛋白8与肿瘤

细胞角蛋白8(CK8)是一种中间丝蛋白,属于细胞骨架蛋白家族.研究表明,CK8表达或翻译后修饰异常将影响其活性,是相关肿瘤发生发展的重要原因之一.对CK8在肿瘤发生发展中作用的深入研究,可以为肿瘤的预防及治疗提供帮助.     

S - 1 单药或联合方案治疗转移性肺癌的疗效和安全性简

目的：探讨S-1单药或联合方案治疗转移性肺癌的疗效和安全性。方法：36例转移性肺癌患者接受如下方案治疗：S～1单药组：S-1用量为40mg／m^2,口服,bid,第1—14天,21天为一个周期。S-1联合多西他赛组（TS方案）：S-1用量为40mg／m^2,口服,bid,第1—14天,多西他赛75mg／m^2,静脉滴注,第1天;21天为一个周期。结果：S-1单药组患者的ORR为14．3％,CBR为35．7％,而S-1联合多西他赛组ORR为22．7％,CBR为72．7％,两组ORR差异无统计学意义（P〉0．05）,CBR差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：S一1单药或者含S～1联合方案是转移性肺癌治疗的有效选择方案,患者不良反应可耐受。