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目的;分析我院把向抗肿瘤药物药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的发生情况及特点.为临床用药安全提供参考依据。方法∶通过中国医院药物警戒系统（China Hospital Pharmacovigilance System,CHPS）,主动监测我院 2018年1月至 2020年12 月期间使用靶向抗肿瘤药物致ADR 患者的性别、年龄、药品种类、ADR 累及系统.转归情况等信息,进行回顾性分析。结果;94 例 ADR 患者中,男性51例（54.44%）、女性43 例（45.56%）;平均年龄（62.15±12.17）岁,其中以60~69岁年龄组占比最高,28例（29.79%）;不同性别ADR患者的年龄构成之间差异无统计学意义（x=2.837,P=0.829）。涉及靶向抗肿瘤药物9种,给药途径主要包括口服42 例（44.68%）和静脉滴注 52 例（55.32%）,药物剂型包括片剂42 例（44.68%）、注射剂29例（30.85%）、粉针剂23 例（24.47%）,其中吉非替尼所致 ADR 最多38例（40.43%）、其次为利妥昔单抗注射液22 例（23.40%）和硼替佐米 18 例（19.15%）。靶向抗肿瘤药物致 ADR 可同时累及多个器官/系统,其中以消化系统损害最为常见 32例（23.70%）、其次为皮肤及其附件21例（15.56%）、全身性损害17例（12.59%）。结论;我院向抗肿瘤药物所致ADR 以男性和60~69 岁老年人群居多,不同种类配向抗肿瘤药物所致ADR 的发生率以及所累及的主要系统或器官存在差异,医护及临床药师应当密切关注用药过程中可能发生的 ADR,努力提高临床用药安全性。 相似文献
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目的 了解肺癌患者中的家族癌症史的流行情况.方法 依据《人群疾病家族史和病史调查表》采用面对面的方式对巴中地区418例肺癌患者家族癌症史进行调查.结果 418例肺癌患者中家族史癌症阳性和肺癌阳性率分别为36.12％(151/418)和28.47％(119/418),两者间阳性率差异无统计学意义(P>0.05).患者家属... 相似文献
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目的：统计某三甲综合医院 ２０２０年全年铂类抗肿瘤药物的使用情况,分析用药过程中的不良反应（ａｄｖｅｒｓｅ ｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎ,ＡＤＲ）发生情况,为促进临床合理用药、安全用药提供相关参考依据。方法：回顾性收集 ２０２０年 １月至 １２月我院所有铂类抗肿瘤药物病程记录及上报国家 ＡＤＲ监测中心的不良反应报告,计算 ＡＤＲ发生率,并对发生 ＡＤＲ患者的一般资料、原发疾病情况、用药方案及 ＡＤＲ转归等进行统计分析。结果：２０２０年 １月至 １２月期间,我院 共有 １３４４例患者使用了铂类抗肿瘤药物,其中发生 ＡＤＲ患者 ５５８例,ＡＤＲ发生率为 ４１．５２％。不同药物种类 ＡＤＲ 发生率之间存在统计学差异（χ２ ＝１００．７４６,Ｐ＜０．００１）,其中奈达铂和顺铂类药物的 ＡＤＲ发生率最高（５７８１％、 ４５７７％）、其次为奥沙利铂和卡铂（３６．１４％、３６．５２％）、洛铂的 ＡＤＲ发生率最低（１８．６７％）。女性患者发生 ＡＤＲ的 比例更大,男女性别比例为 ０．７３∶１,ＡＤＲ发生率不论男女均以 ４０～６９岁中老年人群最高。ＡＤＲ患者原发疾病分布 中,以肺癌患者最多（１６８例,３０．１１％）,其次为宫颈癌（１１３例,２０．２５％）。ＡＤＲ的时间分布中,有 ２５７例（４６．０６％） 患者发生在用药后 ２～７ｄ,其次为发生在 ＞１～２４ｈ有 ８６例（１５．４１％）。ＡＤＲ的主要累及器官或系统包括：胃肠道 系统 ２０２例（３６．２％）、血液系统 １７３例（３１．０％）、肝肾系统 ７７例（１３．８％）。其中,顺铂、奈达铂的胃肠道毒性发生 率最高,分别为 ４１．１％和 ４９．１％;卡铂、洛铂的血液系统毒性发生率最高,分别为 ５２．４％和 ６４．４％;奥沙利铂的神经 系统毒性发生率最高为 ３５．９％。结论：铂类药物正在向高效低毒的方向发展,铂类药物致 ＡＤＲ以女性和 ４０～６９岁 中老年人群居多,不同种类铂类药物发生 ＡＤＲ所累及的主要系统存在差异,医护药应当通力合作以减少 ＡＤＲ的发生,提高临床用药安全性。 相似文献
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