养胃抗瘤颗粒及其拆方对S180肉瘤小鼠抑瘤作用的研究

1　材料与方法1 1　实验动物　ＩＣＲ小鼠 ,体重 2 0± 2ｇ,雄性 ,由浙江省实验动物中心提供 ,动物合格证号 :96 ( 2 0 0 1)。1 2　瘤株　按常规方法于无菌条件下选择生长良好的Ｓ1 80 肿瘤制备成细胞液 ,调整细胞数为 1× 10 6/ｍｌ,于右前腋下接种 0 2ｍｌ/只。1 3　分批与分组　本药效观察分为两批实验 ,即养胃抗瘤颗粒 (ＹＷＫＬ)及拆方对Ｓ1 80 肉瘤抑制作用和ＹＷＫＬ颗粒及拆方合化疗药物环磷酰胺(ＣＴＸ)对Ｓ1 80 肉瘤的抑瘤作用。第 1批实验分 5组为 :空白对照组、ＹＷＫＬ组 (原方组 )、益气组 (拆方组 1)、益气解毒组 (拆方组 2…     

清毒饮和养正片协同化疗对L7212白血病小鼠免疫功能的影响

目的探讨清毒饮和养正片协同化疗治疗白血病的作用机理.方法取615小鼠随机分为4组,除空白对照组外,均接种成L7212白血病模型,化疗药物为环磷酰胺(CTX)腹腔注射,灌胃清毒饮和养正片各0.5ml,治疗8d后,取血测定NK细胞、T细胞亚群、红细胞免疫功能.结果治疗后小鼠NK细胞、T细胞亚群、红细胞免疫功能各项均有不同程度升高,除红细胞免疫中DTER外,治疗组与模型组和/或空白组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论清毒饮和养正片协同化疗治疗白血病,两复方合用有提高小鼠机体免疫功能状况作用.     

中药逆转肿瘤化疗多药耐药性(MDR)研究概述

化学药物治疗肿瘤导致多药耐药是化疗失败常见原因。探索中药成分逆转或拮抗化疗所致多药耐药是目前研究热点，本文就该问题研究现况作一总结。     

补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究

目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrug resistance,MDR)性的逆转作用及其机制.方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数.结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1～20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值.结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药.     

补骨脂素逆转人乳腺癌耐药细胞MCF-7／ADR多药耐药性的研究

目的研究具有钙拮抗作用的中药补骨脂素对多耐药性的逆转作用。方法：选用异搏定作阳性对照，观察其对多药耐药细胞系MCF-7／ADR多药耐药性的逆转作用。结果：补骨脂素在非细胞毒性剂量下能使MCF-7／ADR对阿霉素的浓度升高。结论：补骨脂素具有逆转人乳腺癌MCF-7／ADR多药耐药性的作用。     

补骨脂素对K562多药耐药细胞Bcl-2基因蛋白表达的影响

目的：研究补骨脂素对K562多药耐药细胞株Bcl-2基因蛋白表达影响。方法：选用PBS缓冲液为空白组对照，观察Bcl-2在K562／ADR耐药细胞中的表达；在补骨脂素无明显细胞毒作用范围内(1～20)μmol／L^-1按浓度梯度加入K562／ADR耐药细胞中计算Bcl-2阳性指数。结果：补骨脂素在非细胞毒性剂量下能使K562／ADR细胞Bcl-2表达降低，呈剂量依赖性。结论：补骨脂素能抑制K562多药耐药细胞株Bcl-2基因蛋白表达。