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吡喹酮栓在家兔体内的药代动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了吡喹酮栓剂和片剂在家兔体内的药代动力学和栓剂的相对生物利用度。采用高效液相色谱法测试血药浓度,微机拟合药时曲线,服从一室开放模型。两制剂的消除半衰期[1/2值均小于2.5h。栓剂和片剂的吸收速率常数K_a别为2.64和1.45h~(-1),具有显著差异(P<0.001)。栓剂相对于片剂的生物利用度为187.7%。 相似文献
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采用随机交叉试验法,6名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片0.4g。于高效液相色谱(HPLC)上测试血药浓度,微机处理数据,计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。以甲醇:水(65:35)为流动相,LichrosorbRP-8为固定相,氟吡洛芬为内标,在紫外线220nm处检测。该法快速灵敏,重现性好。结果表明,各项药代动力学参数统计学检验均无显著性差异,证实国产与进口布洛芬片剂具有生物等效性。 相似文献
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保立克癣净是长阳制药厂研制由水杨酸、苯甲酸等4种组分配制的一种复方制霉剂。临床观察对各型手、足癣症有明显疗效,有效率98.6%,作用快、疗效高。为对本品正式投产和临床应用提供依据,我们对该药进行了临床前药理和毒理研究。 一、保立克癣净的临床前药理研究 1.体外抑菌试验:采用红色毛癣菌等6种常见病原性真菌。观察并比较保立克癣净及其组分 相似文献
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目的:在大鼠胚胎器官形成期连续给予醋氯芬酸,观察是否引起母体毒性和胚胎毒性反应。方法:设4.5mg/(kg.bw.d)、7.5mg/(kg.bw.d)和10.5mg/(kg.bw.d)(相当于临床用药的1.5倍、2.5倍和3.5倍)3个剂量组,阳性对照组给予浓鱼肝油5ml/(kg.bw.d),阴性对照组给予0.5%羧甲基纤维素溶液。结果:10.5mg/(kg.bw.d)的高剂量组有1只孕鼠和2只晚期胎鼠死亡,1只孕鼠子宫出血,吸收胎率也明显高于阴性对照组(P<0.01)。结论:醋氯芬酸对大鼠有一定的胚胎毒作用。 相似文献
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采用体外抑菌试验和家兔皮肤真菌感染试验,观察了沙苯立克复合散的作用。结果表明.沙苯立克复合散的抗真菌作用比其组成药(苯甲酸,水杨酸,硼酸,乳酸)的单独作用显著增强,表现明显的协同作用。此外,纸片法试验结果表明,本品的抗真菌作用较已知药物足光粉强;对实验性感染家兔的治疗作用与足光粉作用相近。 相似文献
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