真核翻译起始因子eIF4E与恶性肿瘤的研究进展

真核翻译起始因子eIF4E对mRNAs的翻译起重要作用，其过度表达可影响细胞的生长和分化，与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。     

B7家族在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的 检测B7家族在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的表达,阐明其在NHL中的作用及意义。方法 应用密度梯度离心法分离健康志愿者外周血单个核细胞（PBMCs）,实时荧光定量PCR（RQ-PCR）检测B7家族PD-L1和PD-L2 mRNA在B细胞淋巴瘤（B-NHL）、T细胞淋巴瘤（T-NHL）及NK/T细胞淋巴瘤（NKTL）细胞系中的表达水平。结果 PD-L1和PD-L2 mRNA在NHL各细胞系中呈不同程度表达,T-NHL及NKTL细胞系中其表达量均明显高于正常PBMCs（P＜0.05）,而B-NHL细胞系中PD-L1和PD-L2 mRNA表达量与正常PBMCs相比无明显差异（P＞0.05）。结论 在NHL中,B7家族中PD-L1及PD-L2可能参与了NKTL及T-NHL肿瘤的免疫逃逸,有望成为NKTL及T-NHL肿瘤免疫治疗的新靶点。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:41例乳腺癌术后复发转移者,既往接受过术后辅助化疗,化疗采用NVB 25mg/m2,d1,8,DDP 60-80mg/m2,分3天输注d2-4,每3周为1周期,至少用4个周期.结果:41例患者均可评价疗效,有效率(RR)为53.7%(22/41),疾病控制率(DCR)为73.2%(30/41),其中CR 2例,PR 20例,SD 8例,PD 11例,TTP 8.6个月,OS 24个月.主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白血胞下降发生率为26.8%,无血小板下降者,Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率为14.6%,无肾功能损伤者,肝功Ⅱ度异常者9.8%,无Ⅲ-Ⅳ度者.结论:NVB联合DDP治疗晚期转移性乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应轻,耐受性好,可作为治疗复发转移性乳腺癌的解救方案.     

阿帕替尼治疗多线以上治疗失败9例晚期乳腺癌的临床疗效

摘　要：［目的］ 探讨阿帕替尼用于多线治疗失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效。［方法］ 研究对象为2016年曾接受过多线以上治疗失败的9例晚期乳腺癌患者,均经病理确诊,给予阿帕替尼口服500mg/d,直至疾病进展,观察临床疗效及不良反应发生情况。［结果］ 根据实体瘤的疗效评定标准(RECIST)全部可评价疗效,无完全缓解,部分缓解占33.3%(3/9),疾病稳定占33.3%(3/9),疾病进展占33.3%(3/9)。客观缓解率(CR+PR)为33.3%,疾病控制率(CR+PR+SD)为66.7%(6/69)。中位无进展生存期56d。高血压、手足综合征、蛋白尿是口服阿帕替尼治疗的主要的不良反应。［结论］ 阿帕替尼应用于多线治疗失败的晚期乳腺癌仍有较好的疾病控制及生存获益,不良反应可控制。     

CIK细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的 探讨CIK细胞免疫治疗对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响.方法 选取56例化疗后接受CIK治疗的晚期恶性肿瘤患者,采集其外周血提取单个核细胞(PBMC),经体外扩增培养CIK细胞进行回输,隔天1次,4次为1个疗程,共3个疗程.检测其治疗前后外周血T细胞亚群比例的变化及生活质量(QOL)改善情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其治疗前后外周血中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平变化.结果 治疗后外周血中T细胞亚群CD3+、CD4+T细胞数、CD4+/CD8+比例及IL-2、IFN-γ水平明显高于治疗前(P均＜0.05),CD8+T细胞数治疗后较治疗前降低,但差异未见统计学意义(P＞0.05).生活质量较治疗前明显提高,改善率为69.6％ (P ＜0.05).结论 CIK细胞免疫治疗可增强晚期恶性肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量,可成为其较为理想的治疗手段.     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法 入组65例恶性胸腹腔积液,置入中心静脉导管,行胸腹腔闭式引流.试验组腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组单用顺铂,每周1次.结果 试验组有效率为77.14%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量改善率为88.57%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组毒副反应较对照组轻.结论 香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定,毒副反应轻.     

灯盏花素预防化疗药物所致周围神经毒性疗效观察

目的:观察灯盏花素预防化疗药物所致周围神经毒性的疗效.方法:恶性肿瘤患者134例随机分为试验组68例和对照组66例.对照组给予单纯化疗,试验组在化疗基础上给予灯盏花素注射液50 mg+生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d,每个化疗周期第1天开始用药,连用7 d.化疗4个周期后评价2组周围神经毒性发生率.结果:2组均完成4个周期化疗.试验组发生1度周围神经毒性15例,2度4例,总发生率27.94%;时照组发生1度神经毒性28例,2度10例,3度3例,总发生率62.12%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:灯盏花素可降低化疗药物所致周围神经毒性发生率.     

奥沙利铂过敏性休克1例

患者,女,54岁,2009年5月14日以"直肠癌术后21 d"为主诉收入我科.2009年2月患者出现无明显诱因的大便带血,暗红色,伴里急后重,大便3次/d,不成形,无腹痛、粘液脓血便.2009年4月18日在我院行结肠镜检查,结果显示:距肛门3～10 cm处可见溃疡型新生物,表面充血,糜烂,质硬.     

盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期癌症疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法 41例中重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量10mg/12h,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛。结果 41例中重度癌痛患者,未缓解1例,轻度缓解3例,中度缓解10例,明显缓解20例,完全缓解7例,中度以上缓解率90.2%。治疗前平均KPS评分60.8分,治疗后72.5分,生活质量治疗后较治疗前明显改善(P<0.05)。不良反应主要为便秘13例(31.7%)。结论盐酸羟考酮缓释片能有效控制癌痛,改善生活质量,且不良反应轻微。     

奥沙利铂过敏性休克1例

患者,女,54岁,2009年5月14日以“直肠癌术后21d”为主诉收入我科。2009年2月患者出现无明显诱因的大便带血,暗红色,伴里急后重,大便3次／d,不成形,无腹痛、粘液脓血便。2009年4月18日在我院行结肠镜检查,结果显示：距肛门3～10cm处可见溃疡型新生物,表面充血,糜烂,质硬。